Ann Silberman
"Es tut mir leid, aber Ihr Brustkrebs hat sich auf Ihre Leber ausgebreitet." Dies mögen die Worte sein, die mein Onkologe verwendet hat, als er mir sagte, dass ich jetzt metastasiert bin, aber um ehrlich zu sein, kann ich mich nicht klar an sie erinnern. Woran ich mich erinnern kann, sind die Emotionen: Schock, Unglaube und das Gefühl des Untergangs.
Ich wusste, dass metastasierender Krebs ein Todesurteil ist. Die Metastasierung, die alle Frauen mit Krebs im Frühstadium befürchten, passierte mir nur vier Monate nach Ende meiner Behandlung. "Wie könnte das sein", dachte ich. Ich war Stufe 2a gewesen. Ich hatte keine Knoten. Es gab wenig Anhaltspunkte dafür, dass Mets (Metastasen) mein Schicksal sein würden.
Ich erkannte bald, dass „warum ich“eine unbeantwortbare Frage ist. Es spielt keine Rolle. Ich war es, und jetzt war es meine Aufgabe, so lange und normal wie möglich zu leben… oder so dachte ich.
Metastasierter Krebs nimmt Ihnen Stück für Stück das Leben. Erstens braucht es Ihre Gesundheit. Dann braucht es Ihre Zeit, Ihren Job und schließlich Ihre Zukunft. Manchmal, schrecklich, braucht es sogar deine Freunde oder Familie. Diejenigen, die sich nicht mit der Diagnose eines metastasierten Brustkrebses befassen können, fallen weg.
Magischerweise baust du in dieser neuen Welt wieder auf. Sie finden Freundlichkeit in Menschen, von denen Sie nie wussten, dass sie sich darum kümmern. Ihre Freundschaft entfaltet sich vor Ihnen wie eine Flagge. Sie senden Karten, bringen Essen und umarmen sich. Sie erledigen Aufgaben, bringen Sie zu Behandlungen und lachen sogar über Ihre abgedroschenen Witze.
Sie lernen, dass Sie für manche Menschen wichtiger sind, als Sie es sich jemals vorgestellt haben, und dass dies die einzigen Menschen sind, die zählen. Sie unterstützen dich und deine Stimmung steigt und die Angst löst sich auf.
Die Jahre seit meiner Diagnose waren nicht immer einfach, aber Sie werden feststellen, dass ich Jahre gesagt habe. Niemand hat mich aufgegeben, auch nicht die wichtigste Person: mein Arzt. Mir wurde kein Enddatum eingeprägt, und es wurden immer Fortschritte erwartet. Einige der Chemos, die ich durchgemacht habe, haben eine Zeit lang funktioniert. Einige haben es nicht getan, aber wir haben nie aufgehört.
Ich verlor Haare, wuchs aber geistig. Ich war froh, dass ich operiert werden konnte, um die krebsartige Hälfte meiner Leber zu entfernen, und traurig, als der Krebs in dem, was noch übrig war, nachwuchs. Kampfmetaphern angewendet: Wie ein Krieger holte ich mein Gammamesser heraus und strahlte es aus.
Ich habe mehr geschlafen, als ich wusste, dass ein Mensch es könnte, aber die Zeiten, in denen ich wach war, waren einfach und freudig. Als ich das Lachen meiner Söhne oder das Summen der Flügel eines Kolibris hörte, hielten mich diese Dinge auf dem Boden und im Moment.
Erstaunlicherweise bin ich jetzt krebsfrei. Perjeta, ein Medikament, das zum Zeitpunkt meiner Diagnose nicht auf dem Markt war, hat das getan, was sieben Chemos, drei Operationen, eine Ablation und Bestrahlung nicht konnten. Es gab mir meine Zukunft zurück. Ich gehe versuchsweise voran, aber ich werde die Lektionen, die mir Krebs beigebracht hat, nicht vergessen.
In der Gegenwart müssen Sie leben, wenn Sie an metastasierendem Krebs leiden. Die Zukunft ist nur ein Traum, und die Vergangenheit sind Dämpfe. Heute ist alles da - nicht nur für Sie, sondern für alle. Das ist das Geheimnis des Lebens.
Ann Silberman berichtet über ihre Krebserfahrungen in ihrem Blog www.butdoctorihatepink.com.
Katherine O'Brien
2009 wurde bei mir im Alter von 43 Jahren metastasierender Brustkrebs diagnostiziert. Obwohl 90 Prozent der 155.000 Menschen in den USA, die derzeit mit metastasiertem Brustkrebs leben, zuvor wegen Brustkrebs im Frühstadium behandelt wurden, war dies bei mir nicht der Fall. Ich war von meiner ersten Diagnose an metastasiert.
Es war eine Herausforderung, mich mit dieser Diagnose auseinanderzusetzen. Hier sind sechs Dinge, von denen ich mir wünschte, ich hätte sie damals gewusst. Ich hoffe, sie helfen anderen neu diagnostizierten metastasierten Brustkrebspatientinnen.
- Verstehen Sie, dass nicht jeder metastasierende Brustkrebs gleich ist. Meine Mutter starb 1983 mit 17 Jahren an metastasierendem Brustkrebs. Mutter lebte drei Jahre mit der Krankheit, und das waren drei sehr schwierige Jahre. Ich ging sofort davon aus, dass meine Erfahrung mit ihrer identisch sein würde, aber Mama hatte eine aggressive, weit verbreitete Krankheit. Ich nicht. Ich habe eine minimale Menge an Knochenmets, die in den letzten fünf Jahren weitgehend stabil waren. Und natürlich haben sich die Behandlungen in den letzten 30 Jahren geändert. Ich hatte noch nie eine Chemotherapie und werde sie erst haben, wenn alle weniger toxischen Optionen fehlgeschlagen sind. Einige Menschen mit einem geringen Volumen an Knochenerkrankungen können lange Zeit gut abschneiden. Ich bin glücklich, einer von ihnen zu sein.
- Denken Sie daran, dass Ihr Kilometerstand variieren kann. Sie können davon ausgehen, dass eine metastasierende Brustkrebsdiagnose massive Veränderungen bedeutet, aber das ist nicht unbedingt der Fall. Ich gehe jeden zweiten Monat zu meinem Onkologen, aber ich mache alles, was ich vor Brustkrebs im Stadium 4 gemacht habe. Ich gehe jeden Tag zur Arbeit. Ich reise. Ich melde mich freiwillig. Ich treffe mich mit meiner Familie. Nicht jeder mit metastasierendem Brustkrebs kann das sagen, aber schreiben Sie sich nicht ab!
- Das Problem ist das Gewebe. Ihr Pathologiebericht enthält den Schlüssel zum Verständnis der Behandlungsoptionen. Während andere Faktoren (Alter, vorherige Behandlung usw.) berücksichtigt werden müssen, sind Ihre ER / PR und HER2 Ihre Wegweiser. Wenn Sie zuvor wegen Brustkrebs behandelt wurden, bestehen Sie auf einer neuen Biopsie, wenn dies möglich ist. Krebs kann und kann sich ändern!
- Holen Sie sich die Hilfe, die Sie brauchen. Wenn Sie Kopfschmerzen hätten, würden Sie mit ziemlicher Sicherheit ein Aspirin nehmen. Also, wenn der Stress und Ihre Emotionen überwältigend sind, sprechen Sie. Bitten Sie Ihren Arzt um Hilfe. Es gibt wirksame Medikamente gegen Angstzustände, und die meisten Krebszentren haben Berater oder können Sie an einen in Ihrer Gemeinde verweisen.
- Finden Sie Unterstützung - persönlich oder online. Hier ist eine Liste der Selbsthilfegruppen für metastasierten Brustkrebs in den USA. Es gibt viele Online-Gruppen (www.breastcancer.org und www.inspire.com sind zwei Beispiele), die Diskussionsgruppen für Menschen mit metastasiertem Brustkrebs haben. Zwei Verbände (www.mbcn.org und www.lbbc.org) veranstalten jährliche Konferenzen speziell für Menschen mit metastasierendem Brustkrebs.
- Nimm es einen Tag nach dem anderen. Sie können sich Gedanken darüber machen, was passiert ist oder was passieren könnte, oder Sie können die Gegenwart für das Geschenk genießen, das es ist. Konzentriert bleiben!
Katherine O'Brien ist B2B-Redakteurin und Vorstandsmitglied des Metastatic Breast Cancer Network. Sie bloggt auch bei I Hate Breast Cancer (insbesondere bei Metastatic).
Susan Rahn
Die Erinnerungen, die ich an das erste Treffen mit meinem Onkologen habe, sind verschwommen, aber ich erinnere mich deutlich daran, dass sie gesagt hat, sie würde alles tun, um den Krebs in Schach zu halten. Sie sagte aber auch, dass es kein Heilmittel für metastasierten Brustkrebs gebe. Während ich dort saß und ihre Stimme hörte, ohne wirklich zu verstehen, was sie sagte, sagte die Stimme in meinem Kopf: „Wie sind wir hierher gekommen? Es waren nur Rückenschmerzen. “
Es ist kaum zu glauben, dass das vor etwas mehr als drei Jahren war. Laut Statistik - wenn Sie nach Statistiken gehen - sollte ich tot sein. Eine metastasierende Brustkrebsdiagnose hat eine mittlere Lebensdauer von 36 Monaten. Meine 36 Monate kamen und gingen am 28. August 2016, als 2013 bei mir metastasierender Brustkrebs im Stadium 4 de novo diagnostiziert wurde. Der Krebs hatte sich außerhalb meiner rechten Brust durch meinen Blutkreislauf ausgebreitet und sich in meiner Wirbelsäule und meinen Rippen niedergelassen. Ich hatte keine Ahnung, bis mein Rücken Anfang des Monats zu schmerzen begann. Das Mammogramm, das ich vor neun Monaten hatte, war klar gewesen. Zu sagen, dass diese Diagnose schockierend war, ist eine Untertreibung.
Ich wünschte, ich könnte sagen, dass es bis zu diesem Punkt reibungslos gelaufen ist. Es gab zwei getrennte Bestrahlungsrunden, die Nervenschäden verursachten, drei getrennte Operationen, zwei Krankenhausaufenthalte, fünf verschiedene Biopsien und unzählige Tests und Scans. Ich habe meinen vierten Behandlungsplan und die letzte Option ohne Chemotherapie.
Wenn Sie wissen, dass Ihre Zeit erheblich kürzer sein wird, als Sie es sich vorgestellt haben, werden die Dinge aus einer ganz anderen Perspektive betrachtet. Es wurde mir sehr wichtig zu versuchen, anderen Menschen zu helfen, die sich möglicherweise in der gleichen Position wie ich befinden. Ich hatte vor meiner eigenen Diagnose keine Ahnung, was metastasierender Brustkrebs war oder dass er tödlich war. Ich ging zur Arbeit, um eine Social-Media-Präsenz aufzubauen, damit ich möglicherweise über meine Erfahrungen informieren und sie aufklären konnte. Ich begann zu bloggen, auf verschiedenen Plattformen zu teilen und mich mit anderen Frauen zu verbinden, die alle Formen von Brustkrebs hatten.
Ich habe auch zwei sehr augenöffnende Dinge gelernt: Die metastasierende Brustkrebsforschung ist stark unterfinanziert, und Brustkrebs ist alles andere als der „hübsche rosa Club“, für den er dargestellt wird. Ich wollte helfen, das zu ändern. ein Vermächtnis zu hinterlassen, auf das mein mittlerweile 17-jähriger Sohn stolz sein kann.
Im vergangenen August haben mich zwei meiner engsten Freunde eingeladen, gemeinsam mit ihnen ein einzigartiges digitales Magazin / eine einzigartige Community für alle von Brustkrebs Betroffenen zu gründen: TheUnderbelly.org. Wir sind bestrebt, die dunkleren, aber sehr wichtigen Aspekte von Brustkrebs zu beleuchten, die normalerweise unausgesprochen bleiben oder unter den Teppich gekehrt werden. Wenn die gemeinsame Erzählung, wie man Brustkrebs „macht“, nicht mitschwingt, wollen wir einen sicheren Ort für diejenigen haben, die auftauchen und ohne Urteilsvermögen ihr ehrliches Selbst sein wollen. Genau das machen wir!
Meine Initiativen, um mehr Geld für sinnvolle metastatische Forschung zu sammeln, haben mich dazu gebracht, ein Outreach-Koordinator für die Cancer Couch Foundation zu werden. Diese neu gegründete Organisation wird von Freiwilligen betrieben und privat finanziert. Alle Spenden fließen direkt in die metastasierende Brustkrebsforschung und 100 Prozent aller Mittel werden von den Institutionen zusammengeführt, die von dieser erstaunlichen Stiftung finanziert werden, was bedeutet, dass sich das Geld verdoppelt. Es gibt keine vergleichbare MBC-Organisation, und ich bin sehr stolz darauf, all ihre Bemühungen zu unterstützen, wann immer ich kann.
Wenn mich vor fünf Jahren jemand gefragt hätte, was ich tun würde und wie mein Leben aussehen würde, wäre dies Lichtjahre von meiner Antwort entfernt gewesen. Ich habe meine Tage, in denen ich wütend werde wegen dem, was ich tun muss, um sicherzustellen, dass ich weitermache. Ich würde lügen, wenn ich sagen würde, es sei alles Herz und Glitzer. Aber ich fühle mich gesegnet, dass ich täglich mit meinen Freunden arbeiten kann und ich weiß - ich bin mir sicher -, dass ich ein Vermächtnis hinterlassen werde, auf das mein Sohn stolz sein und das er mit seinen Kindern teilen wird, sollte meine Zeit vorher kommen Ich lerne sie kennen.
Susan Rahn ist eine Anwältin für Brustkrebs und eine der Herausgeberinnen von TheUnderbelly.org. Sie bloggt auch bei Stickit2Stage4.
