3 Geschichten über Das Aufwachsen Mit Psoriasis

Inhaltsverzeichnis:

3 Geschichten über Das Aufwachsen Mit Psoriasis
3 Geschichten über Das Aufwachsen Mit Psoriasis

Video: 3 Geschichten über Das Aufwachsen Mit Psoriasis

Video: 3 Geschichten über Das Aufwachsen Mit Psoriasis
Video: Alles was Sie über Psoriasis wissen sollten | Dr. Bettina Kranzelbinder 2024, Kann
Anonim

Michelle Mandere, 24

Wie war Ihre Diagnose und wie hat sie Sie beeinflusst?

Anfangs gab es viel Verwirrung in Bezug auf meinen Zustand. Meine Mutter brachte mich zu vielen Ärzten, und keiner von ihnen wusste genau, was ich hatte. Dies führte zu unnötigen Behandlungen, die meine Haut noch mehr irritierten.

Später wurde ich an einen Dermatologen überwiesen, der bei mir schließlich Psoriasis diagnostizierte. Meine Diagnose hatte zunächst keinen Einfluss auf mich, da ich erst 7 Jahre alt war. Als ich älter wurde, bemerkte ich Unterschiede zwischen mir und meinen Kollegen.

Als andere meinen Hautzustand bemerkten, stellten sie mir viele Fragen. Einige wollten sich nicht einmal mit mir verbinden, weil sie es für ansteckend hielten. Die Menschen reagierten unterschiedlich auf meine Psoriasis, die sich manchmal isolierend anfühlte.

Was waren einige der größten Herausforderungen, denen Sie beim Leben mit Psoriasis begegnet sind?

Die größte Herausforderung bei Psoriasis ist für mich das ständige Unbehagen, egal was ich trage oder das Wetter. Ich habe auch starke Müdigkeit und Nebenwirkungen meiner Medikamente, wie Übelkeit und Geschwüre im Mund.

Psoriasis beeinträchtigt mein Selbstvertrauen und Selbstwertgefühl, insbesondere während eines Aufflammens. Egal wie sicher ich bin oder wie erfüllt ich von Selbstliebe bin, es gibt immer Tage, an denen ich mich zu unsicher fühle, um mein Haus zu verlassen oder mit Menschen zusammen zu sein.

Das ist schwierig für mich, weil ich weiß, dass es meinen Lieben egal ist und ich immer in meiner Nähe sein möchte. Aber Psoriasis kann Sie zerstören und Sie dazu bringen, sich von anderen zu isolieren. Es wird zu einem tiefen Loch, aus dem man manchmal nur schwer herauskommt.

Was sind Ihre besten Tipps für Schübe oder schlechte Tage?

Meine Lieblingsbeschäftigung ist es, ein warmes Bad zu nehmen und eine Weile darin zu baden. Ich gebe auch mein Bestes, um mit Leuten in meinem Unterstützungssystem darüber zu sprechen, wie ich mich fühle. Dies hilft mir, meine Gedanken neu auszurichten und mich wieder auf die Erde zu bringen. Infolgedessen fühle ich mich weniger isoliert.

Was wünschen Sie anderen Menschen über Psoriasis?

Menschen mit Psoriasis können ein normales Leben führen und alles verfolgen, was sie wollen. Der Zustand nimmt nicht weg von dem, wer du bist. Es definiert dich auch nicht.

Ich wünschte auch, die Leute wüssten, dass es nicht ansteckend ist. Die meisten Menschen, denen ich begegne, tun alles, um nicht aus Angst in meine Nähe zu kommen. Ich nehme an, es ist nur eine Angst vor dem Unbekannten, aber ich kann allen Menschen versichern, dass Psoriasis nicht ansteckend ist.

Janelle Rodriguez, 27

Wie war Ihre Diagnose und wie hat sie Sie beeinflusst?

Mit 4 Jahren wurde bei mir Psoriasis diagnostiziert, daher war ich zu jung, um meine Diagnose zunächst zu verstehen. Stattdessen war meine Mutter am meisten betroffen.

Sie brachte mich zu Dermatologen und ich probierte verschiedene Medikamente und Hausmittel aus. Meine Mutter brachte meinen Schwestern bei, wie man meine aktuellen Medikamente anwendet, falls sie es eines Tages nicht könnte. Ich denke, ein Teil von ihr wusste, dass die Diagnose Psoriasis negative Auswirkungen auf mein Leben haben könnte.

Ich bin fest davon überzeugt, dass meine Mutter von Anfang an alles in ihrer Macht Stehende getan hat, um mich daran zu hindern, mich diesen Hindernissen zu stellen. Sie sagen, Unwissenheit ist Glückseligkeit, und für meine Jugendjahre gilt: Je weniger ich wusste, desto besser. Aber ich konnte nicht zu lange in meiner Blase der Unwissenheit leben.

Als Teenager bemerkte ich eine negative Aufmerksamkeit, die auf mich gelenkt wurde, wenn ich meine Haut zeigte. Ich erinnere mich an die angewiderten Blicke und die Kommentare, die die Leute gemacht haben. Es war, als wäre das, was ich hatte, ansteckend und die Leute hatten Angst, zu nahe zu kommen. Es fühlte sich nie gut an. Ich schämte mich für meine eigene Haut.

Ich hielt meine Haut so gut ich konnte bedeckt, weil ich dachte, ich würde anderen einen Gefallen tun. Als ich schließlich mit einem Dermatologen sprach, war meine einzige Frage: "Wie werde ich das los?" Er erklärte, dass das, was ich hatte, chronisch war und es keine Heilung gab. Ich würde das ein Leben lang haben, und ich müsste lernen, damit zu leben und es zu kontrollieren.

Von dem Moment an, als diese Worte seinen Lippen entgingen, war der Termin für mich vorbei. Ich fühlte mich von den Nachrichten überwältigt. Ich konnte mir nur vorstellen, wie der Rest meines Lebens aussehen würde. Es fühlte sich an, als ob ein sehr langes und elendes Leben vor mir lag.

Was waren einige der größten Herausforderungen, denen Sie beim Leben mit Psoriasis begegnet sind?

Mein Kampf gegen psychische Erkrankungen war meine größte Herausforderung. Diese negativen Erfahrungen wirkten sich nicht nur persönlich auf mich aus, es war auch so, als hätte mir jemand das Glück genommen, und alle Hoffnung war weg.

Infolgedessen hatte ich als Teenager eine Depression. Es war eine stille Schlacht. Ich habe viele meiner Gefühle und Gedanken unterdrückt und mich durch Isolation mit meiner Situation befasst. Mein Zimmer und mein schwarzer Pullover wurden mein sicherer Hafen.

Ich habe mein Bestes gegeben, um in der Schule und zu Hause immer ein starkes Pokerface zu haben. Ich wollte keine Aufmerksamkeit auf mich ziehen. Ich wollte nicht gesehen werden. Ich hatte das Gefühl, niemand würde verstehen, was ich in mir fühlte.

Wie könnte ich anderen klar machen, dass es mehr als nur eine Hautkrankheit war? Wie kann jemand, der sich nicht täglich den Hindernissen stellen muss, verstehen, wie sich das mental auf mich ausgewirkt hat?

Ich wusste nicht, wie ich kommunizieren sollte, was ich in mir fühlte, um meiner Familie und engen Freunden zu helfen, mich besser zu verstehen. Es war eine Herausforderung, niemanden zu haben, mit dem ich mich identifizieren konnte. Ich zog es vor, ruhig zu bleiben und alleine damit umzugehen.

Was sind Ihre besten Tipps für Schübe oder schlechte Tage?

Denken Sie daran, freundlich und geduldig mit sich selbst zu sein. Heilung ist eine Reise, und man kann sie nicht beschleunigen. Suchen Sie Trost in denen, die Ihnen Freude und Bestimmtheit bringen. Schäme dich niemals, Hilfe zu suchen.

Es ist in Ordnung, traurig zu sein, und es ist in Ordnung, verletzlich zu sein. Denken Sie daran, geistig und körperlich auf sich selbst aufzupassen. Sie sind eine erstaunliche und belastbare Person, und Sie werden dies durchstehen. Am wichtigsten ist, dass Sie nicht allein sind.

Sie werden von Ihren Freunden und Ihrer Familie geliebt, und es gibt eine so erstaunliche Gemeinschaft von Menschen mit Psoriasis, die erhebend, motivierend und freundlich sind. Ich weiß, dass es schwierig sein kann, das Licht am Ende des Tunnels zu sehen, wenn Ihre Haut aufflammt oder wenn Sie einen schlechten Tag haben. Aber das hat einen Silberstreifen.

Du wirst nach innen schauen und so viel über dich selbst lernen. Sie werden diese Stärke und Belastbarkeit entdecken, die Sie sich vielleicht nie vorgestellt haben. Wenn Ihre Haut wieder zu heilen beginnt oder wenn Sie sich besser fühlen, werden Sie die kleinen Dinge zu schätzen wissen, die oft übersehen werden können. Es ist eine Reise, die ihre Höhen und Tiefen hat, aber es ist eine schöne, wenn Sie anfangen, sich selbst zu entdecken.

Was wünschen Sie anderen Menschen über Psoriasis?

Ich wünschte, es gäbe eine Möglichkeit, den Menschen zu helfen, die Komplexität der Psoriasis zu verstehen. Es ist leicht, es nur als Hautkrankheit zu sehen, aber es ist so viel mehr.

Psoriasis kann die Lebensqualität einer Person beeinträchtigen. Es ist wichtig, die Art und Weise zu ändern, wie wir reagieren, und diejenigen zu betrachten, die an Psoriasis oder einer Hauterkrankung leiden. Arbeiten Sie zusammen, um das Bewusstsein zu schärfen und zu normalisieren. Auf diese Weise können wir eine Generation von Kindern aufwachsen lassen, ohne das negative Stigma, das viele von uns empfunden haben.

Ashley Featherson, 29

Wie war Ihre Diagnose und wie hat sie Sie beeinflusst?

Ich war 4 Jahre alt, als bei mir Psoriasis diagnostiziert wurde. Im Laufe der Jahre kamen und gingen meine Symptome, als ich verschiedene Behandlungen ausprobierte. In der High School war es unter Kontrolle, aber es flammte während meines Juniorjahres wieder auf.

Es war eine Achterbahnfahrt, seit ich diagnostiziert wurde. Ich werde ein Jahr klare Haut haben, dann aufflackern. Dann habe ich ein Jahr lang Haut ausgestellt, dann klärt es sich auf. In den letzten 2 Jahren war es ständig präsent, was das längste Mal ist, dass ich eine Fackel erlebt habe.

Was waren einige der größten Herausforderungen, denen Sie beim Leben mit Psoriasis begegnet sind?

Selbstliebe war meine größte Herausforderung. Je älter ich wurde, desto unsicherer wurde ich.

Erst im letzten Jahr sagte ich mir, ich solle nicht mehr zulassen, dass Psoriasis mich kontrolliert. Ich versuche nicht zuzulassen, dass es meine Wahl der Kleidung beeinflusst, wie ich mit Menschen umgehe und wie ich mich selbst sehe. Ich habe immer noch schwere Tage, aber ich nehme meine Reise an.

Was sind Ihre besten Tipps für Schübe oder schlechte Tage?

Ich bin wirklich groß in einem ganzheitlichen Ansatz. Ich habe eine Veränderung der Schübe festgestellt, nachdem ich Haushalts- und Hautpflegeprodukte mit sauberen Inhaltsstoffen verwendet habe. Ich tränke mich mit Salz aus dem Toten Meer, was Wunder bewirkt! Ich habe immer noch von Zeit zu Zeit Probleme mit Kopfhautfackeln, aber ich bin gerade dabei, verschiedene Produkte auszuprobieren, um zu sehen, was funktioniert.

Ich habe auch meine Ernährung enorm geändert und kann bereits einen Unterschied feststellen. Ich habe Milch-, Zucker- und Weißmehlprodukte eliminiert. Regelmäßiges Meditieren und Aufzeichnen hilft auch, besonders wenn ich einen schlechten Tag habe. Ich schreibe darüber, wie ich mich fühle und wofür ich dankbar bin.

Was wünschen Sie anderen Menschen über Psoriasis?

Ich wünschte, andere Menschen wüssten, dass Psoriasis mehr ist als nur Verfärbungen. Es gibt andere körperliche und geistige Symptome, die über das hinausgehen, was das Auge sehen kann.

Wenn Sie auch mit Psoriasis leben, wissen Sie, was Sie wert sind und dass bessere Tage bevorstehen. Verstehe, dass es ein Prozess ist, aber du kannst mit Engagement und harter Arbeit heilen.

Empfohlen: