Was zu erwarten ist
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische Lungenerkrankung, bei der sich Narbengewebe tief in der Lunge zwischen den Luftsäcken ansammelt. Dieses beschädigte Lungengewebe wird steif und dick, was es Ihrer Lunge erschwert, effizient zu arbeiten. Die daraus resultierenden Atembeschwerden führen zu einem geringeren Sauerstoffgehalt im Blutkreislauf.
Im Allgemeinen beträgt die Lebenserwartung bei IPF etwa drei Jahre. Bei einer neuen Diagnose ist es selbstverständlich, viele Fragen zu haben. Sie fragen sich wahrscheinlich, was Sie in Bezug auf Ihre Aussichten und Ihre Lebenserwartung erwarten können.
Aktivität löst Atemnot aus
Mit IPF arbeiten Ihre Lungen nicht so, wie sie sollten, und Ihr Körper reagiert auf den Sauerstoffmangel in Ihrem Blutkreislauf, indem er Sie dazu bringt, mehr zu atmen. Dies löst Kurzatmigkeit aus, insbesondere in Zeiten erhöhter Aktivität. Mit der Zeit werden Sie wahrscheinlich auch in Ruhephasen die gleiche Atemnot spüren.
Husten ist ein häufiges Symptom
Ein trockener, hackender Husten ist eines der häufigsten Symptome bei Menschen mit IPF und betrifft fast 80 Prozent der Menschen. Möglicherweise treten Hustenanfälle auf, bei denen Sie Ihren Husten mehrere Minuten lang nicht kontrollieren können. Dies kann sehr anstrengend sein und dazu führen, dass Sie das Gefühl haben, überhaupt keinen Atem zu bekommen. Sie sind möglicherweise anfälliger für Hustenanfälle, wenn:
- Sie trainieren oder führen jede Art von Aktivität aus, die Sie kurzatmig macht
- Sie fühlen sich emotional, lachen, weinen oder sprechen
- Sie befinden sich in Umgebungen mit höherer Temperatur oder Luftfeuchtigkeit
- Sie befinden sich in unmittelbarer Nähe oder kommen mit Schadstoffen oder anderen Auslösern wie Staub, Rauch oder starken Gerüchen in Kontakt
Sauerstoffmangel kann zu Müdigkeit führen
Ein niedriger Sauerstoffgehalt im Blut kann Sie ermüden und Sie fühlen sich erschöpft und im Allgemeinen unwohl. Dieses Gefühl der Müdigkeit kann sich verschlimmern, wenn Sie körperliche Aktivität vermeiden, weil Sie sich nicht kurzatmig fühlen möchten.
Schwierigkeiten beim Essen können zu Gewichtsverlust führen
Es kann schwierig sein, mit IPF gut zu essen. Das Kauen und Schlucken von Nahrungsmitteln kann das Atmen erschweren, und das Essen vollständiger Mahlzeiten kann dazu führen, dass sich Ihr Magen unangenehm voll anfühlt und die Arbeitsbelastung Ihrer Lunge steigt. Gewichtsverlust kann auch auftreten, weil Ihr Körper viele Kalorien verbraucht, um zu atmen.
Aus diesem Grund ist es wichtig, nährstoffreiches Essen statt Junk Food zu essen. Es kann auch hilfreich sein, kleinere Mengen häufiger zu essen als drei größere Mahlzeiten pro Tag.
Niedrigere Sauerstoffwerte können zu pulmonaler Hypertonie führen
Pulmonale Hypertonie ist Bluthochdruck in der Lunge. Dies kann aufgrund des verringerten Sauerstoffgehalts in Ihrem Blut geschehen. Diese Art von Bluthochdruck führt dazu, dass die rechte Seite Ihres Herzens härter als normal arbeitet. Wenn sich der Sauerstoffgehalt nicht verbessert, kann dies zu rechtsseitiger Herzinsuffizienz und Vergrößerung führen.
Das Risiko bestimmter Komplikationen steigt mit fortschreitender IPF
Mit fortschreitender Krankheit besteht ein erhöhtes Risiko für lebensbedrohliche Komplikationen, darunter:
- Herzinfarkt und Schlaganfall
- Lungenembolie (Blutgerinnsel in der Lunge)
- Atemstillstand
- Herzinsuffizienz
- schwere Infektionen in der Lunge
- Lungenkrebs
Die Lebenserwartung von IPF variiert
Die Lebenserwartung kann bei Menschen mit IPF variieren. Ihre eigene Lebenserwartung wird wahrscheinlich von Ihrem Alter, dem Fortschreiten der Krankheit und der Intensität Ihrer Symptome beeinflusst. Möglicherweise können Sie die Dreijahresschätzung erhöhen und die Lebensqualität verbessern, indem Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten zur Behandlung Ihrer Symptome und Ihres Krankheitsverlaufs sprechen.
Es gibt keine Heilung für IPF, aber die Forschung durch das National Heart, Lung und Blood Institute arbeitet daran, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, Geld für Forschung zu sammeln und klinische Studien durchzuführen, um nach einer lebensrettenden Heilung zu suchen.
Es wurde gezeigt, dass neuere Medikamente gegen Narbenbildung wie Pirfenidon (Esbriet) und Nintedanib (OFEV) das Fortschreiten der Krankheit bei vielen Menschen verlangsamen. Diese Medikamente haben jedoch die Lebenserwartung nicht verbessert. Forscher suchen weiterhin nach Kombinationen von Medikamenten, die die Ergebnisse weiter verbessern können.
Outlook für IPF
Da IPF eine chronische, fortschreitende Krankheit ist, haben Sie sie für den Rest Ihres Lebens. Trotzdem können die Aussichten für Menschen mit IPF sehr unterschiedlich sein. Während einige sehr schnell krank werden können, können andere im Laufe mehrerer Jahre langsamer voranschreiten.
Im Allgemeinen ist es wichtig, Unterstützung von einer Vielzahl von Diensten zu erhalten, einschließlich Palliativpflege und Sozialarbeit. Die Lungenrehabilitation kann Ihre Lebensqualität verbessern, indem sie Ihnen hilft, Ihre Atmung, Ernährung und Aktivität zu steuern.
