Überblick
Das Wort idiopathisch bedeutet unbekannt, was es zu einem passenden Namen für eine Krankheit macht, die vielen unbekannt ist. Es ist auch unklar, warum sich eine idiopathische Lungenfibrose (IPF) entwickelt.
IPF ist eine Lungenerkrankung, bei der das Gewebe in Ihrer Lunge steif wird. Dies macht es für Sie schwieriger, Luft aufzunehmen und natürlich zu atmen. Jeder Fall von IPF ist anders. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt, um Einzelheiten zum Fortschreiten der Krankheit zu erfahren.
IPF ist nicht die einzige Erkrankung, die das Atmen erschweren kann. Lesen Sie mehr über den Unterschied zwischen IPF und COPD.
Was verursacht idiopathische Lungenfibrose?
Einige Fälle von Lungenfibrose sind das Ergebnis von Infektionen, Medikamenten, Umwelteinflüssen und sogar anderen Krankheiten. In den meisten IPF-Fällen können Ärzte keine Ursache identifizieren.
Die meisten Menschen mit Lungenfibrose haben IPF, und ein kleiner Prozentsatz der Menschen mit dieser Krankheit hat auch ein Familienmitglied.
Ärzte können bei der Diagnose von Lungenfibrose verschiedene mögliche Ursachen untersuchen. Dies können sein:
- Verschmutzung und Toxine
- Strahlentherapie
- Bestehende Konditionen
- Medikamente
- Genetische Faktoren
Wenn sie keine Ursache finden können, wird die Krankheit als idiopathisch eingestuft. Lesen Sie mehr über jede dieser möglichen Ursachen, zusätzliche Risikofaktoren und die frühen Symptome von IPF.
Was sind die Symptome einer idiopathischen Lungenfibrose?
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) verursacht Narben und Steifheit in der Lunge. Mit der Zeit verschlechtern sich die Narben und die Steifheit erschwert das Atmen.
Häufige Symptome sind:
- Kurzatmigkeit
- Chronischer Husten
- die Schwäche
- ermüden
- Gewichtsverlust
- Beschwerden in der Brust
Möglicherweise kann Ihre Lunge nicht genügend Sauerstoff aufnehmen, um Ihren Körper mit der benötigten Menge zu versorgen. Dies kann letztendlich zu Atemversagen, Herzinsuffizienz und anderen gesundheitlichen Problemen führen. Finden Sie heraus, ob Sie einem IPF-Risiko ausgesetzt sind und wie Sie die Krankheit verhindern können.
Was sind die Stadien der idiopathischen Lungenfibrose?
IPF hat keine formalen Phasen. Es gibt jedoch einzigartige Perioden im Verlauf der Krankheit.
Bei der Erstdiagnose benötigen Sie möglicherweise keine Sauerstoffunterstützung. Bald darauf stellen Sie möglicherweise fest, dass Sie während der Aktivität Sauerstoff benötigen, da Sie beim Gehen, Gärtnern oder Reinigen nur schwer zu Atem kommen.
Wenn sich die Narben in der Lunge verschlimmern, benötigen Sie wahrscheinlich immer Sauerstoff. Dazu gehört, wenn Sie aktiv sind, sich ausruhen und sogar schlafen.
In den späteren Stadien der IPF können Sauerstoffmaschinen mit hohem Durchfluss verwendet werden, um erhöhte Sauerstoffniveaus zu entwickeln. Wenn Sie nicht zu Hause sind, können tragbare Geräte kontinuierlich Sauerstoff liefern.
IPF wird allmählich schlechter. Bei manchen Menschen treten auch Krankheitsschübe oder Perioden auf, in denen das Atmen schwieriger ist. Die Schädigung der Lunge während dieser Fackeln ist nicht reversibel, und es ist unwahrscheinlich, dass Sie eine der Lungenfunktionen wiedererlangen, die Sie vor der Fackel hatten.
Wie wird eine idiopathische Lungenfibrose diagnostiziert?
Da sich die Anzeichen und Symptome von IPF im Laufe der Zeit langsam entwickeln, ist es für Ärzte schwierig, es sofort zu diagnostizieren. Die Narbenbildung, die IPF verursacht, ähnelt auch der Narbenbildung, die durch andere Lungenerkrankungen verursacht wird.
Ärzten fällt es möglicherweise schwer, den Unterschied zwischen IPF und anderen Lungenerkrankungen in den frühen Stadien zu erkennen. Mehrere Tests können verwendet werden, um IPF zu bestätigen und andere mögliche Ursachen auszuschließen.
Zu den zur Diagnose von IPF verwendeten Tests gehören:
- Brust Röntgen
- Lungenfunktionstests
- Pulsoximetrie
- hochauflösender Computertomographie-Scan (HRCT)
- arterieller Blutglastest
- Belastungstests
- Lungenbiopsie
In den USA werden jedes Jahr etwa 30.000 bis 40.000 neue Fälle von IPF diagnostiziert. Wurde bei Ihnen kürzlich IPF diagnostiziert? Beginnen Sie mit diesem Handbuch, mehr über Ihre Diagnose zu erfahren.
Wie wird die idiopathische Lungenfibrose behandelt?
Derzeit gibt es keine Heilung für IPF, aber es stehen Behandlungsoptionen zur Verfügung, um Ihre Symptome zu behandeln und zu reduzieren. Das Hauptziel der medizinischen Behandlung besteht darin, Lungenentzündungen zu reduzieren, Lungengewebe zu schützen und den Verlust der Lungenfunktion zu verlangsamen. Dadurch können Sie leichter atmen.
Zu den häufigsten Behandlungsoptionen gehören Medikamente zur Kontrolle von Entzündungen und zur Verringerung der Narbenbildung im Lungengewebe sowie eine Sauerstofftherapie zur Unterstützung der Atmung. Möglicherweise ist auch eine Lungentransplantation erforderlich, dies wird jedoch häufig als letzter Behandlungsschritt angesehen.
Eine frühzeitige Behandlung ist für Menschen, bei denen diese Lungenerkrankung diagnostiziert wurde, von entscheidender Bedeutung. Finden Sie heraus, warum eine frühzeitige Behandlung Ihnen helfen kann, die Symptome von IPF zu behandeln.
Wie ist die Prognose bei idiopathischer Lungenfibrose?
IPF ist eine fortschreitende Krankheit, was bedeutet, dass sie sich mit der Zeit verschlimmern wird. Während Sie Schritte unternehmen können, um die Symptome zu lindern, können Sie die Narbenbildung und den Lungenschaden nicht vollständig stoppen.
Bei manchen Menschen kann die Krankheit sehr schnell fortschreiten. Bei anderen kann es jedoch viele Jahre dauern, bis Atemprobleme so schwierig sind, dass sie Sauerstoff benötigen.
Wenn die Lungenfunktion stark eingeschränkt wird, kann dies schwerwiegende Komplikationen auslösen. Diese beinhalten:
- Herzinsuffizienz
- Lungenentzündung
- pulmonale Hypertonie
- Lungenembolie (Blutgerinnsel in der Lunge).
Bestehende Symptome können sich auch nach einer Infektion, Herzinsuffizienz oder Lungenembolie plötzlich verschlimmern.
Leider ist IPF letztendlich tödlich. Das verhärtete Lungengewebe kann zu Atemversagen, Herzversagen oder einem anderen lebensbedrohlichen Zustand führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über diese sieben Möglichkeiten, um das Fortschreiten der IPF zu verlangsamen.
Wie hoch ist die Lebenserwartung bei idiopathischer Lungenfibrose?
IPF betrifft normalerweise ältere Menschen zwischen 50 und 70 Jahren. Da es Menschen im späteren Leben betrifft, beträgt die durchschnittliche Lebenserwartung nach einer Diagnose drei bis fünf Jahre.
Ihre eigene Lebenserwartung mit IPF hängt von mehreren Faktoren ab. Diese beinhalten:
- dein Alter
- Ihre allgemeine Gesundheit
- wie schnell die Krankheit fortschreitet
- die Intensität der Symptome
Es gibt keine Heilung für IPF. Forscher arbeiten daran, Geld für klinische Studien zu sammeln, die letztendlich zu einer lebensrettenden Entdeckung führen können. Erfahren Sie mehr über die Aussichten und Faktoren, die beeinflussen, wie lange Sie mit der Krankheit leben können.
Änderungen des Lebensstils für das Management der idiopathischen Lungenfibrose
Ein großer Teil des Managements von IPF besteht darin, zu lernen, wie man einen gesunden Lebensstil anwendet, der die Symptome lindern und die Aussichten verbessern kann. Diese Änderungen des Lebensstils umfassen:
- Aufhören zu rauchen, wenn Sie dies derzeit tun
- Abnehmen und ein gesundes Gewicht halten
- Bleiben Sie über alle Impfstoffe, Medikamente und Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel auf dem Laufenden
- Verwenden Sie einen Sauerstoffmonitor, um Ihre Sauerstoffsättigung im optimalen Bereich zu halten
Es ist auch eine gute Idee für Sie, eine Unterstützungsgruppe für die Lungenrehabilitation zu finden. Diese Gruppen, die möglicherweise von Ihrer Arztpraxis oder einem örtlichen Krankenhaus organisiert werden, verbinden Sie mit Angehörigen der Gesundheitsberufe und möglicherweise mit anderen Personen, die mit IPF leben.
Gemeinsam können Sie Atem- und Konditionierungsübungen sowie Techniken zum Umgang mit Stress, Angstzuständen und den vielen Emotionen lernen, die diese Diagnose verursachen kann. Das Management von IPF hängt stark von nichtmedizinischen Maßnahmen ab, die Ihre Lebensqualität verbessern können.
Leben mit idiopathischer Lungenfibrose
Wenn bei Ihnen IPF diagnostiziert wurde, ist es wichtig, dass Sie weiterhin nach Möglichkeiten suchen, sich selbst zu versorgen. Die Behandlung kann die Krankheit nicht stoppen, aber Sie können Ihr tägliches Leben verbessern.
Lernwerkzeuge für das Stressmanagement können dazu beitragen, eine Verschlechterung der Symptome zu verhindern. Selbsthilfegruppen können auch Angstzustände und Gefühle der Einsamkeit lindern, wenn Sie im Verlauf der Krankheit auf Fragen oder Unsicherheiten stoßen. Entdecken Sie andere Möglichkeiten, wie Sie mit IPF eine gute Lebensqualität aufrechterhalten können.
Wegbringen
Wenn bei Ihnen Symptome einer IPF auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin danach. Je früher Sie diagnostiziert werden, desto schneller kann die Behandlung beginnen.
Eine frühzeitige Behandlung kann das Fortschreiten des IPF verlangsamen. Mit der richtigen Pflege ist es immer noch möglich, eine gute Lebensqualität zu haben.
