17 Wörter, Die Sie Kennen Sollten: Idiopathische Lungenfibrose

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 11:11

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist schwer zu verstehen. Aber wenn Sie es nach jedem Wort aufschlüsseln, ist es einfacher, sich ein besseres Bild davon zu machen, was die Krankheit ist und was dadurch passiert. "Idiopathisch" bedeutet einfach, dass keine Ursache für die Krankheit bekannt ist. "Lungen" bezieht sich auf die Lunge, und "Fibrose" bedeutet die Verdickung und Vernarbung des Bindegewebes.

Hier sind 17 weitere Wörter im Zusammenhang mit dieser Lungenerkrankung, auf die Sie nach der Diagnose möglicherweise stoßen.

Atemlosigkeit

Eines der häufigsten Symptome von IPF. Auch als Kurzatmigkeit bekannt. Die Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.

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Lunge

Organe in Ihrer Brust, die Ihnen das Atmen ermöglichen. Durch das Atmen wird Kohlendioxid aus Ihrem Blutkreislauf entfernt und Sauerstoff in den Blutkreislauf gebracht. IPF ist eine Lungenerkrankung.

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Lungenknoten

Eine kleine runde Formation in der Lunge. Menschen mit IPF entwickeln wahrscheinlich diese Knoten. Sie werden häufig durch einen HRCT-Scan gefunden.

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Clubbing

Eines der häufigsten Symptome von IPF. Es tritt auf, wenn Ihre Finger und Ziffern aufgrund von Sauerstoffmangel breiter und runder werden. Die Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.

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Stufen

Obwohl IPF als fortschreitende Krankheit angesehen wird, hat es keine Stadien. Dies unterscheidet sich von vielen anderen chronischen Erkrankungen.

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HRCT-Scan

Steht für hochauflösenden CT-Scan. Dieser Test erzeugt mithilfe von Röntgenstrahlen detaillierte Bilder Ihrer Lunge. Dies ist eine der beiden Möglichkeiten, mit denen eine IPF-Diagnose bestätigt wird. Der andere verwendete Test ist eine Lungenbiopsie.

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Lungenbiopsie

Während einer Lungenbiopsie wird eine kleine Menge Lungengewebe entfernt und unter einem Mikroskop untersucht. Dies ist eine der beiden Möglichkeiten, mit denen eine IPF-Diagnose bestätigt wird. Der andere verwendete Test ist ein HRCT-Scan.

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Mukoviszidose

Ein Zustand ähnlich IPF. Mukoviszidose ist jedoch eine genetische Erkrankung, die das Atmungs- und Verdauungssystem einschließlich Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm betrifft. Es ist keine Ursache für IPF bekannt.

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Lungenarzt

Ein Arzt, der sich auf die Behandlung von Lungenerkrankungen einschließlich IPF spezialisiert hat.

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Akute Exazerbation

Wenn sich die Symptome einer Krankheit verschlimmern. Für IPF bedeutet dies typischerweise einen sich verschlimmernden Husten, Atemnot und Müdigkeit. Eine Exazerbation kann einige Tage bis einige Wochen dauern.

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Müdigkeit

Eines der häufigsten Symptome von IPF. Auch als Müdigkeit bekannt. Die Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.

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Kurzatmigkeit

Eines der häufigsten Symptome von IPF. Auch als Atemnot bekannt. Die Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.

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Trockener Husten

Eines der häufigsten Symptome von IPF. Ein trockener Husten enthält weder Auswurf noch eine Mischung aus Speichel und Schleim. Die Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.

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Schlafapnoe

Ein Schlafzustand, bei dem die Atmung einer Person unregelmäßig ist und der Atem in Ruhephasen stoppt und beginnt. Menschen mit IPF haben mit größerer Wahrscheinlichkeit auch diesen Zustand.

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Chronische Lungenerkrankung

Da es derzeit keine Heilung dafür gibt, wird IPF als chronische Lungenerkrankung angesehen.

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Lungenfunktionstest

Ein von Ihrem Arzt durchgeführter Atemtest (Spirometrie), um festzustellen, wie viel Luft Sie nach einem tiefen Atemzug ausblasen können. Mit diesem Test können Sie feststellen, wie viel Lungenschaden durch IPF verursacht wird.

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