Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist schwer zu verstehen. Aber wenn Sie es nach jedem Wort aufschlüsseln, ist es einfacher, sich ein besseres Bild davon zu machen, was die Krankheit ist und was dadurch passiert. "Idiopathisch" bedeutet einfach, dass keine Ursache für die Krankheit bekannt ist. "Lungen" bezieht sich auf die Lunge, und "Fibrose" bedeutet die Verdickung und Vernarbung des Bindegewebes.
Hier sind 17 weitere Wörter im Zusammenhang mit dieser Lungenerkrankung, auf die Sie nach der Diagnose möglicherweise stoßen.
Atemlosigkeit
Eines der häufigsten Symptome von IPF. Auch als Kurzatmigkeit bekannt. Die Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.
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Lunge
Organe in Ihrer Brust, die Ihnen das Atmen ermöglichen. Durch das Atmen wird Kohlendioxid aus Ihrem Blutkreislauf entfernt und Sauerstoff in den Blutkreislauf gebracht. IPF ist eine Lungenerkrankung.
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Lungenknoten
Eine kleine runde Formation in der Lunge. Menschen mit IPF entwickeln wahrscheinlich diese Knoten. Sie werden häufig durch einen HRCT-Scan gefunden.
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Clubbing
Eines der häufigsten Symptome von IPF. Es tritt auf, wenn Ihre Finger und Ziffern aufgrund von Sauerstoffmangel breiter und runder werden. Die Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.
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Stufen
Obwohl IPF als fortschreitende Krankheit angesehen wird, hat es keine Stadien. Dies unterscheidet sich von vielen anderen chronischen Erkrankungen.
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HRCT-Scan
Steht für hochauflösenden CT-Scan. Dieser Test erzeugt mithilfe von Röntgenstrahlen detaillierte Bilder Ihrer Lunge. Dies ist eine der beiden Möglichkeiten, mit denen eine IPF-Diagnose bestätigt wird. Der andere verwendete Test ist eine Lungenbiopsie.
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Lungenbiopsie
Während einer Lungenbiopsie wird eine kleine Menge Lungengewebe entfernt und unter einem Mikroskop untersucht. Dies ist eine der beiden Möglichkeiten, mit denen eine IPF-Diagnose bestätigt wird. Der andere verwendete Test ist ein HRCT-Scan.
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Mukoviszidose
Ein Zustand ähnlich IPF. Mukoviszidose ist jedoch eine genetische Erkrankung, die das Atmungs- und Verdauungssystem einschließlich Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm betrifft. Es ist keine Ursache für IPF bekannt.
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Lungenarzt
Ein Arzt, der sich auf die Behandlung von Lungenerkrankungen einschließlich IPF spezialisiert hat.
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Akute Exazerbation
Wenn sich die Symptome einer Krankheit verschlimmern. Für IPF bedeutet dies typischerweise einen sich verschlimmernden Husten, Atemnot und Müdigkeit. Eine Exazerbation kann einige Tage bis einige Wochen dauern.
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Müdigkeit
Eines der häufigsten Symptome von IPF. Auch als Müdigkeit bekannt. Die Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.
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Kurzatmigkeit
Eines der häufigsten Symptome von IPF. Auch als Atemnot bekannt. Die Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.
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Trockener Husten
Eines der häufigsten Symptome von IPF. Ein trockener Husten enthält weder Auswurf noch eine Mischung aus Speichel und Schleim. Die Symptome beginnen normalerweise oder entwickeln sich langsam, bevor eine tatsächliche Diagnose gestellt wird.
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Schlafapnoe
Ein Schlafzustand, bei dem die Atmung einer Person unregelmäßig ist und der Atem in Ruhephasen stoppt und beginnt. Menschen mit IPF haben mit größerer Wahrscheinlichkeit auch diesen Zustand.
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Chronische Lungenerkrankung
Da es derzeit keine Heilung dafür gibt, wird IPF als chronische Lungenerkrankung angesehen.
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Lungenfunktionstest
Ein von Ihrem Arzt durchgeführter Atemtest (Spirometrie), um festzustellen, wie viel Luft Sie nach einem tiefen Atemzug ausblasen können. Mit diesem Test können Sie feststellen, wie viel Lungenschaden durch IPF verursacht wird.
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Pulsoximetrie
Ein Werkzeug zur Messung des Sauerstoffgehalts in Ihrem Blut. Es wird ein Sensor verwendet, der normalerweise an Ihrem Finger angebracht ist.
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