2007 wurde bei mir Multiple Sklerose diagnostiziert. Ich war Mutter von drei kleinen Kindern im Alter von 9, 7 und 5 Jahren, und ich hatte wirklich keine Zeit, MS mein Leben übernehmen zu lassen. Ich war eine aktive, wahrscheinlich übermäßig engagierte „Supermama“, die niemals jemanden im Stich lassen und niemals Schwäche oder Verletzlichkeit zeigen wollte.
MS kam herein und schüttelte das alles auf.
Anfangs traf es dort, wo es mich am meisten verletzte: in meiner Mobilität. Es ging über Nacht zu Mist. In weniger als einem Jahr bin ich sechs Tage die Woche von 6 auf 8 Meilen gelaufen und musste einen Stock oder meinen Segway benutzen, um irgendwo außerhalb meines Hauses zu fahren. Es war ein böser Schlag, aber einer, mit dem ich mich drehte, um neue Wege zu finden, um Dinge zu erledigen, und mir erlaubte, das „neue Ich“zu umarmen, das ständig im Fluss zu sein schien.
MS kann Ihr Leben sofort neu definieren und sich dann dazu entschließen, sich mit Ihnen anzulegen und es morgen erneut zu definieren. Ich kämpfte mich durch die Fackeln, die Müdigkeit und den Nebel, ein Krieger auf einer Mission, der meinen rosa Stock als Schwert schwang.
In dieser Phase meines MS-Lebens waren die Schmerzen als vollwertiges Mitglied des Teams, gegen das ich jeden Tag spielte, nicht angekommen. Es würde jedoch während meines Trainings den Kopf herausspringen lassen. Ich würde im Fitnessstudio ankommen und mich gut fühlen, nur um innerhalb von Minuten brennende Schmerzen, Spastik und Krämpfe zu entdecken. Es tat sehr weh, aber zu wissen, dass es kurz nach dem Ende nachlassen würde, machte es erträglich.
Die Achterbahn, die MS Schmerz ist
Nach vier Jahren hatte ich das Glück, Verbesserungen in meiner Mobilität und meinem Gleichgewicht zu erfahren. (Es gibt etwas zu sagen über Scheidung und Stressabbau.) Ich steckte meinen Stock weg und konzentrierte mich darauf, ohne ihn zu leben. Es war wunderbar, diese neu entdeckte Freiheit, und es gab sogar Tage, an denen „Ich habe MS“nicht der erste Gedanke war, der mir durch den Kopf ging, als ich morgens aufwachte. Als ich unterwegs war, machte ich mir keine Sorgen mehr, dass ich fallen oder nach einem Ausflug zum Lebensmittelgeschäft nicht mehr zum Auto zurückkehren könnte.
Dann entschied MS, dass es noch einmal spielen wollte und öffnete die Tür für den Schmerz. Es baute sich langsam im Laufe der Zeit auf und tauchte von Zeit zu Zeit auf. Es war nervig aber erträglich. Aber der gelegentliche Besuch wurde zu einer regelmäßigen Angelegenheit, die immer mehr von meinem Leben übernahm. Im Laufe der Jahre, als die Schmerzen konstant und allgegenwärtig wurden, sprach ich mit meinen Ärzten darüber. Ich habe meinen Schmerz während meiner Termine immer mit 2 oder 3 bewertet und ständig „10 ++++“auf das Formular geschrieben (zusammen mit ein paar Erklärungen, nur um meinen Standpunkt zu verdeutlichen).
Ich habe versucht, was mein Arzt verschrieben hat. Manchmal half es ein bisschen, zumindest am Anfang. Aber alle Verbesserungen waren von kurzer Dauer, und ich befand mich mitten im Schmerz und verbrachte jeden Tag damit, einfach nur zu hoffen, den Tag zu überstehen. Ich habe Baclofen, Tizanidin, Gabapentin, Methadon (Dolophin), Clonazepam, LDN, Amitriptylin und Nortriptylin ausprobiert. Ich habe mich selbst mit Alkohol behandelt. Aber nichts davon hat funktioniert. Der Schmerz blieb und ich versank immer tiefer in der Welt, die er für mich geschaffen hatte.
Warum ich über medizinisches Marihuana besorgt war
Ich hatte im Laufe der Jahre einige Male mit meinem Arzt über medizinisches Marihuana gesprochen, und vor ungefähr vier Jahren hatte ich sogar meine ärztliche Verschreibung (MMJ-Karte) erhalten. Der Arzt wusste nicht viel darüber, schlug aber vor, es zu untersuchen. Freizeit-Cannabis wurde hier in Washington legalisiert, und überall tauchten Cannabis-Läden auf. Aber ich habe es nicht als Option untersucht.
Wenn Sie chronische Schmerzen haben und Cannabis probieren möchten, aber an einem Ort leben, an dem dies nicht legal ist, denken Sie vielleicht, ich wäre verrückt, weil ich es nicht probiert habe. Aber ich hatte meine Gründe. Ich musste mich mit jedem der Probleme und Fragen auseinandersetzen, die ich hatte, bevor ich den Sprung wagen und medizinischem Marihuana eine Chance geben konnte. Diese waren:
1. Welche Nachricht würde es an meine drei Teenager senden?
Ich machte mir Sorgen, ein positives Vorbild für sie zu bleiben.
2. Würden andere Leute mich beurteilen?
Was wäre, wenn andere Leute, einschließlich meiner Freunde und meiner Familie, dachten, ich würde den „medizinischen“Teil davon als Ausrede benutzen, um den Schmerz zu verwischen?
3. Würden sich Leute in Apotheken über mich lustig machen?
Ich war eingeschüchtert, in eine Apotheke zu gehen, ohne etwas zu wissen. Ich war mir sicher, dass die Angestellten über meine Ahnungslosigkeit in Bezug auf Cannabis kichern würden. Ich nahm an, dass sie denken würden, ich wäre verrückt zu sagen, dass ich nicht hoch hinaus wollte - ich wollte nur Erleichterung von den Schmerzen. Gehen die Leute deshalb nicht in einen Topfladen, um hoch zu kommen?
4. Was ist, wenn es nicht funktioniert hat?
Ich machte mir Sorgen, dass ich meine Hoffnungen wieder aufleben lassen würde, nur um festzustellen, dass der unausweichliche Schmerz zurückkehrt und nichts mehr zu versuchen übrig bleibt.
Was ich seit Beginn des medizinischen Marihuanas gelernt habe
Ich bin jetzt seit fast 6 Monaten auf meinem MMJ-Abenteuer und hier ist, was ich gelernt habe.
1. Diese drei Teenager haben meinen Rücken
Meine Kinder wollen nur, dass ich mich besser fühle. Wenn das bedeutet, Cannabis zu probieren, dann soll es so sein. Es ist einfach ein anderes Medikament, das ich versuche. Sie werden sich auf jeden Fall über mich lustig machen und es wird viele Witze geben. Es gibt immer. Das ist was wir machen. Aber sie werden mich auch unterstützen und verteidigen, falls es nötig sein sollte.
2. Meine Familie und Freunde sind diejenigen, die wichtig sind, niemand anderes
Die Leute, die hier geblieben sind und mich kennen, zählen. Sie verstehen, dass ich versuche, eine bessere Lebensqualität zu finden, als es der Schmerz zuließ, und sie unterstützen mich bei diesem Abenteuer voll und ganz.
3. Menschen in Apotheken wollen helfen
Diese "Pot Shop" -Leute, um die ich mir Sorgen machte, waren eine meiner besten Ressourcen. Ich habe tolle Leute gefunden, die wirklich helfen wollen. Sie sind immer bereit zuzuhören und Vorschläge zu machen. Anstatt mir Sorgen zu machen, dass ich mich unbehaglich, nervös oder unwohl fühle, freue ich mich jetzt auf Besuche. Mir ist klar, dass diese Sorgen darauf zurückzuführen sind, dass ein Stereotyp meine Meinung darüber trübt, wie diese Unternehmen und ihre Mitarbeiter aussehen würden.
4. So weit, so gut
Medizinisches Marihuana hilft, und darauf kommt es an. Ich bin äußerst optimistisch, dass ich weiterhin Erleichterung finden werde. Es gibt so viele verschiedene Sorten, und jede hat ihr eigenes Profil in Bezug darauf, wie Sie sich fühlen und wie Ihr Geist Dinge denkt oder sieht. Vielleicht hält dieser, der für mich wirklich gut funktioniert, nicht von Dauer. Vielleicht hilft es nicht immer bei den Schmerzen, oder vielleicht fängt es an, dass sich mein Geist lustig oder verschwommen anfühlt. Aber wenn das passiert, gibt es viele andere Möglichkeiten.
Im Gegensatz zu vielen der verschriebenen Medikamente, die ich in der Vergangenheit ausprobiert habe, habe ich keine Nebenwirkungen festgestellt. Ich habe Schwindel, Durchfall, Verstopfung, Krämpfe, trockene Augen, trockenen Mund, Schläfrigkeit, Unruhe, Schlaflosigkeit, Angstzustände und sogar verminderten Sexualtrieb erlebt, als ich nach Erleichterung suchte. Aber mit dem Cannabis sind die einzigen Nebenwirkungen, die ich bemerkt habe, mehr denn je Lächeln und Lachen (oh, und die Rückkehr meines Sexualtriebs auch!).
Meg Lewellyn ist eine Mutter von drei Jahren. 2007 wurde bei ihr MS diagnostiziert. Weitere Informationen zu ihrer Geschichte finden Sie in ihrem Blog BBHwithMS oder auf Facebook.
