Die Besten Leukämie-Blogs

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 11:11

Wir haben diese Blogs sorgfältig ausgewählt, da sie aktiv daran arbeiten, ihre Leser zu informieren, zu inspirieren und mit regelmäßigen Updates und hochwertigen Informationen zu versorgen. Wenn Sie uns von einem Blog erzählen möchten, nominieren Sie diese, indem Sie uns eine E-Mail an [email protected] senden

Leukämie ist eine Gruppe von Blutkrebserkrankungen, von denen Hunderttausende Menschen betroffen sind, einschließlich der sehr jungen. Laut der Leukemia and Lymphoma Society hat sich die Überlebensrate von Menschen, bei denen Leukämie diagnostiziert wurde, in den letzten Jahrzehnten rapide verbessert. Dennoch werden 2017 voraussichtlich mehr als 24.000 Menschen an Leukämie sterben.

Für Menschen mit Leukämie, diejenigen, die sie kennen und diejenigen, die jemanden durch die Krankheit verloren haben, kann die Unterstützung aus vielen verschiedenen Quellen kommen, einschließlich dieser unglaublichen Blogs.

Dominics Reise mit AML

Im Jahr 2013 war Dominic weniger als 1 Jahr alt, als bei ihm eine akute myeloische Leukämie diagnostiziert wurde. Zwei Jahre später starb er. Seine Eltern, Sean und Trish Rooney, begannen, seine Reise aufzuzeichnen. Jetzt teilen die beiden ihre Zeit zwischen ihrer neuen kleinen Tochter und dem Gedenken an Dominic durch ihre Anwaltschaftsarbeit und den Blog auf.

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Laufen um mein Leben: Schritt für Schritt gegen Krebs kämpfen

Ronni Gordon ist freiberufliche Schriftstellerin und Großmutter. Sie ist auch eine Läuferin und Tennisspielerin, die erkannte, dass sie während eines 10-km-Rennens im Jahr 2003 gesundheitliche Probleme hatte. Später wurde bei ihr eine akute myeloische Leukämie diagnostiziert. Obwohl sie vor drei Jahren geheilt wurde, ist Ronni weiterhin mit einer Vielzahl chronischer Nebenwirkungen konfrontiert und teilt ihre anhaltenden Kämpfe mit den Nachwirkungen der Krankheit in ihrem überzeugenden Blog.

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Blog der TJ Martell Foundation

Die TJ Martell Foundation ist eine gemeinnützige Organisation in der Musikindustrie, die sich dafür einsetzt, Millionen von Dollar in die Leukämie-, AIDS- und Krebsforschung zu fließen. Laut dem Blog haben sie bisher 270 Millionen US-Dollar gesammelt. Hier können Sie über ihre Arbeit, Patientenprofile, Fragen und Antworten von Experten und ergreifende Überlebensgeschichten lesen.

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Von und über Krebs lernen von Brian Koffman

Was passiert, wenn bei einem Hausarzt Leukämie diagnostiziert wird? Nun, im Fall von Brian Koffman beginnt er, seine Reise zu teilen. Dr. Koffman schreibt über neue Entwicklungen in der Behandlung von Blutkrebs sowie über seine Entscheidung, an einer klinischen Studie teilzunehmen, die seinen Behandlungsverlauf in den letzten Jahren maßgeblich beeinflusst hat. Kürzlich schrieb er eine Reihe über Steroide bei der Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie und folgte den Artikeln mit einer Facebook-Live-Übertragung.

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Der LLS-Blog

Der LLS-Blog ist die Blog-Heimat der Leukämie-Lymphom-Gesellschaft, der größten gemeinnützigen Organisation, die sich der Blutkrebsforschung widmet. Sie gibt es seit 1949 und sie haben eine Fülle von Erfahrungen und Kenntnissen zu bieten. Auf ihrem Blog können Sie über die neuesten Spendenaktionen und Veranstaltungen der Organisation sowie über Geschichten wie die von Katie Demasi, einer Krankenschwester, bei der Hodgkin-Lymphom diagnostiziert wurde, lesen. Die bewegende Geschichte erzählt, wie Demasi von beiden Seiten des Krankenhausbettes etwas über Krebs erfährt.

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St. Baldrick's Blog

Die St. Baldrick's Foundation ist eine gemeinnützige Organisation, die Geld für Krebserkrankungen bei Kindern sammelt. Sie haben vielleicht schon von ihnen gehört - sie veranstalten Kopfrasierveranstaltungen, um Geld und Bewusstsein für Forschungsanstrengungen zu schaffen. Auf ihrem Blog finden Sie zahlreiche Informationen zu Krebserkrankungen bei Kindern, insbesondere zu Leukämie. Am berührendsten sind vielleicht die Profile von Kindern, die mit Leukämie leben (und diejenigen, die ihre Kämpfe verloren haben).

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Leukämie-Überlebender (CML): Ich tanze meinen Weg durch

Bei Michele Rasmussen wurde im Alter von 52 Jahren eine chronische myeloische Leukämie diagnostiziert. Sie wusste, dass etwas nicht stimmte, als sie eine Reihe seltsamer Symptome bemerkte, darunter ein festes, volles Gefühl unter ihrem Brustkorb und erhöhte Müdigkeit. Sie wurde auch leicht aufgewühlt. Das letztere Symptom war besonders auffällig, weil Michele und ihr Mann Wettkampftänzer sind. Sie begann 2011 über ihre Reise mit CML und das Tanzen zu bloggen. Zuletzt bloggte sie über ihre neuesten Erfahrungen mit Nebenwirkungen der Behandlung und über ihre Schwierigkeiten, mit den Medikamenten umzugehen, die ihr helfen sollten.

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Beths Leukämie-Blog

Beth ist Mutter und Frau und lebt mit Leukämie. Sie begann 2012 über ihre Reise zu bloggen. Die ersten drei Beiträge in ihrem umfangreichen Blog berichten, wie sie zu ihrer Diagnose kam. Als die Onkologin ankündigte, dass sie Leukämie habe, wurde ihr auch gesagt, dass die „gute Nachricht“sei, dass es sich um Haarzellenleukämie handele, die am meisten auf eine Chemotherapie anspreche. So begann Beths Reise.

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CancerHawk

Robyn Stoller ist der Gründer von CancerHawk, einem Blog zur Krebsvertretung, in dem Sie Informationen und Ressourcen finden. Der Blog enthält einen Abschnitt, der speziell den Informationen gewidmet ist, in denen Sie Beiträge zu bestimmten Krebsarten, einschließlich Leukämie, isolieren können. Es gibt auch Ressourcen, um mit Krebsüberlebenden und ihren Angehörigen in Unterstützungsgemeinschaften in Kontakt zu treten. Kürzlich wurde im Blog eine inspirierende Geschichte über das Übertreffen der Gewinnchancen veröffentlicht, die alles andere als die einzige lohnende Lektüre ist.

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Ich dachte, ich hätte die Grippe … Es war Krebs

Lisa Lee wurde 2013 mit flulike Symptomen dringend behandelt. Sie hatte keine Ahnung, dass das, was sie für einen vorübergehenden Virus hielt, ihr Leben dramatisch verändern würde. Diese Dringlichkeitsreise endete in einem Krankenhaus in Chicago, wo bei ihr eine akute Promyelozyten-Leukämie diagnostiziert wurde. Kürzlich hat sie vier Jahre seit dieser Diagnose markiert und ein paar Updates zu diesem Anlass in ihrem Blog veröffentlicht. Im Gegensatz zu den meisten Jubiläen war dieses für Lisa voller harter Lektionen und Angst. Wir mögen Lisas Ehrlichkeit und Transparenz angesichts der Genesung von Krebs.

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C steht für Crocodile

Bei Caemon wurde 2012 eine sehr seltene Form von Krebs diagnostiziert. Nur bei 1 Prozent der Kinder wird eine juvenile myelomonozytische Leukämie diagnostiziert. Im Alter von 3 Jahren, weniger als ein Jahr nach seiner Diagnose, verlor Caemon seinen Kampf. C is for Crocodile ist der Blog seiner Mütter, Timaree und Jodi, die das Gedächtnis ihres Sohnes lebendig halten und daran arbeiten, das Bewusstsein für Leukämie bei Kindern zu schärfen.

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