"Du bist ein Freak!"
"Was fehlt dir?"
"Du bist nicht normal."
Dies sind alles Dinge, die Kinder mit Behinderungen in der Schule und auf dem Spielplatz hören können. Untersuchungen zufolge wurden Kinder mit Behinderungen zwei- bis dreimal häufiger gemobbt als ihre nicht behinderten Altersgenossen.
Als ich in der Grundschule war, wurde ich täglich wegen meiner körperlichen und Lernschwierigkeiten gemobbt. Ich hatte Schwierigkeiten, die Treppe hoch und runter zu gehen, Utensilien oder Bleistifte zu greifen und ernsthafte Probleme mit dem Gleichgewicht und der Koordination.
Das Mobbing war so schlimm, dass ich in der zweiten Klasse meine Skoliose-Ergebnisse vortäuschte
Ich wollte keine Rückenstütze tragen und mich von meinen Klassenkameraden noch schlechter behandeln lassen, also stand ich gerader auf als meine natürliche Haltung und sagte meinen Eltern nie, dass der Arzt empfohlen hätte, ein Auge darauf zu haben.
Wie ich war Seven Bridges, ein 10-jähriger Junge aus Kentucky, eines der vielen Kinder, die wegen seiner Behinderung schlecht behandelt wurden. Sieben hatten eine chronische Darmerkrankung und eine Kolostomie. Er wurde wiederholt gemobbt. Seine Mutter sagt, er sei im Bus wegen des Geruchs seines Darmzustands gehänselt worden.
Am 19. Januar starb Seven durch Selbstmord.
Nach den begrenzten Forschungsergebnissen zu diesem Thema ist die Selbstmordrate bei Menschen mit bestimmten Arten von Behinderungen signifikant höher als bei nicht behinderten Menschen. Menschen mit Behinderungen, die durch Selbstmord sterben, tun dies eher aufgrund der sozialen Botschaften, die wir von der Gesellschaft über eine Behinderung erhalten.
Es gibt auch einen starken Zusammenhang zwischen gemobbt und Selbstmordgefühl sowie anderen psychischen Problemen.
Kurz nach Sevens Tod startete eine Instagram-Nutzerin namens Stephanie (die von @lapetitechronie geht) den Hashtag #bagsoutforSeven. Stephanie hat Morbus Crohn und eine permanente Ileostomie, von der sie auf Instagram ein Bild geteilt hat.
Eine Stomaversorgung ist eine Öffnung im Bauchraum, die dauerhaft oder vorübergehend sein kann (und bei Seven vorübergehend war). Die Stomaversorgung ist an einem Stoma befestigt, dem Ende des Darms, das an die Stomaversorgung genäht ist, damit der Abfall den Körper verlassen kann. Ein Beutel wird angebracht, um Abfall zu sammeln.
Stephanie teilte ihre, weil sie sich an die Schande und Angst erinnern konnte, mit der sie lebte, nachdem sie mit 14 Jahren ihre Kolostomie bekommen hatte. Zu dieser Zeit kannte sie niemanden mit Morbus Crohn oder einer Stomaversorgung. Sie hatte Angst, dass andere Leute sie herausfinden und schikanieren oder ausschließen würden, weil sie anders war.
Dies ist die Realität, mit der viele Kinder und Jugendliche mit Behinderungen leben
Wir werden als Außenseiter gesehen und dann unerbittlich verspottet und von unseren Kollegen isoliert. Wie Stephanie kannte ich niemanden außerhalb meiner Familie mit einer Behinderung, bis ich in der dritten Klasse war, als ich in eine Sonderschulklasse versetzt wurde.
Zu der Zeit habe ich nicht einmal eine Mobilitätshilfe benutzt, und ich kann mir nur vorstellen, dass ich mich isolierter fühlen würde, wenn ich einen Stock benutzen würde, als ich jünger war, wie ich es jetzt tue. In meinen Grund-, Mittel- oder Oberschulen gab es niemanden, der eine Mobilitätshilfe für einen dauerhaften Zustand benutzte.
Seit Stephanie mit dem Hashtag begonnen hat, haben andere Leute mit Stomata eigene Fotos geteilt. Und als behinderte Person hoffe ich, dass sich mehr behinderte Jugendliche unterstützt fühlen können - und dass Kinder wie Seven nicht isoliert kämpfen müssen, wenn sie sehen, wie sich Anwälte für Jugendliche öffnen und ihnen den Weg weisen.
Ein Teil einer Community zu sein, die versteht, was Sie durchmachen, kann eine unglaublich starke Veränderung sein
Für Menschen mit Behinderungen und chronischen Krankheiten ist es eine Abkehr von Scham hin zu Behinderungsstolz.
Für mich war es Keah Browns #DisabledAndCute, das mir dabei half, mein Denken neu zu definieren. Ich habe meinen Stock in Bildern versteckt; Jetzt bin ich stolz darauf, dass es gesehen wird.
Ich war vor dem Hashtag ein Teil der Behindertengemeinschaft, aber je mehr ich über die Behindertengemeinschaft, die Kultur und den Stolz gelernt habe - und je mehr verschiedene Menschen mit Behinderungen aus allen Lebensbereichen ihre Erfahrungen mit Freude teilen - desto mehr habe ich Ich konnte meine behinderte Identität als feierwürdig ansehen, genau wie meine seltsame Identität.
Ein Hashtag wie #bagsoutforSeven hat die Macht, andere Kinder wie Seven Bridges zu erreichen und ihnen zu zeigen, dass sie nicht allein sind, dass ihr Leben lebenswert ist und dass eine Behinderung nichts ist, wofür man sich schämen muss.
In der Tat kann es eine Quelle der Freude, des Stolzes und der Verbindung sein.
Alaina Leary ist Redakteurin, Social Media Managerin und Autorin aus Boston, Massachusetts. Derzeit ist sie Redaktionsassistentin des Equally Wed Magazine und Redakteurin für soziale Medien für die gemeinnützigen We Need Diverse Books.
