Was Ich Möchte, Dass Sie über Unsichtbare Krankheiten Wissen

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 11:11

Das Leben mit einer unsichtbaren Krankheit kann manchmal eine isolierende Erfahrung sein. Bestimmte chronische Erkrankungen wie ADHS, Multiple Sklerose, Depression und COPD können nicht gesehen werden. Daher ist es für andere schwierig zu wissen, wie es ist, mit solchen Herausforderungen zu leben.

Wir haben Mitglieder unserer Community gebeten, #MakeItVisible zu helfen, indem wir uns darüber informierten, wie es ist, mit einer unsichtbaren Krankheit zu leben. Wenn wir ihre Geschichten teilen, werden wir alle ein bisschen mehr über die Herausforderungen verstehen, denen wir uns Tag für Tag gegenübersehen.

"Nur weil ich gut aussehe, heißt das nicht, dass ich mich gut fühle." - Pam S., die mit rheumatoider Arthritis lebt

"Ich wünschte, die Leute hätten verstanden, dass ich, selbst wenn alles im Leben einfach wäre, immer noch Zweifel und Depressionen hätte." - Amber S., die mit Depressionen lebt

Auf Pinterest teilen

„Ich denke, so viele Leute denken, dass Morbus Crohn nur eine‚ Kackkrankheit 'ist, während es in Wirklichkeit so viel mehr ist. Meine Gelenkschmerzen und Müdigkeit können manchmal geradezu schwächend sein, und die Leute scheinen den Ernst davon nicht zu verstehen. “- Jim T., der mit Morbus Crohn lebt

„Die Leute denken, ich bin nicht sozial und meine Familie versteht nicht, dass ich manchmal müde bin. Schilddrüsenprobleme können Sie an einem Tag depressiv, am nächsten glücklich und am nächsten müde machen, und die Gewichtszunahme kann ein mentaler / emotionaler Kampf für sich sein. “- Kimberly S., die mit Hypothyreose lebt

„Wir sind Eroberer, wir sind Überlebende, aber wir leiden auch. Es wird häufig missverstanden, dass eine Person nicht beides sein kann, aber ich wache auf und gehe jeden Tag durch, um die Realität meiner gesundheitlichen Umstände zu verstehen, einschließlich der Ehrlichkeit gegenüber mir selbst und meinen Mitmenschen. Persönliche Grenzen zu diskutieren und die Grenzen des Körpers einzuhalten, sollte kein Tabuthema sein. “- Devri Velazquez, der mit Vaskulitis lebt

Auf Pinterest teilen

Ich bin immer noch ich. Ich mache immer noch gerne Dinge, habe Gesellschaft und werde geschätzt. “- Jeanie H., die mit rheumatoider Arthritis lebt

„Wenn ich eine Weile Einsiedler bin, lass mich nicht dafür runter. Wenn ich früh gehen will, weil mir der Magen weh tut, tut es weh. Es ist nicht nur "Oh, ich fühle mich nicht gut." Es ist: "Ich habe das Gefühl, ich bekomme mein Inneres herausgerissen und ich muss gehen." Ich scheine hartnäckig zu sein, aber das liegt daran, dass ich weiß, was meine Angst auslöst, und ich versuche, mich aus Situationen herauszuhalten, die mein Wohlbefinden nicht unterstützen. “- Alyssa T., die mit Depressionen, Angstzuständen und IBS lebt

„Ich wünschte, die Leute würden nicht zu Schlussfolgerungen kommen, die auf dem Aussehen beruhen. Auch wenn jemand, der chronisch krank ist, „gesund“aussieht und sich „normal“verhält, sind wir immer noch chronisch krank und kämpfen täglich darum, einfache Aufgaben zu erledigen und uns allen anderen anzupassen. Mein Make-up zu machen und schöne Kleidung zu tragen, macht nicht automatisch jemanden gesund. “- Kirsten Curtis, die mit Morbus Crohn lebt

„Weil es unsichtbar ist, werde ich manchmal vergessen, dass ich mit irgendeiner Krankheit lebe, bis, WHAM! Der chronische Schmerz setzt ein und ich werde schnell daran erinnert, dass ich besondere Einschränkungen habe. Es ist wirklich ein Gedankenwechsel von Tag zu Tag. “- Tom R., der mit Morbus Crohn lebt

Auf Pinterest teilen

„Hör auf, mir zu sagen, ich soll diesen Saft trinken oder essen, um alles auf magische Weise zu heilen. Hör auf, mir zu sagen, ich soll mehr trainieren. Und hör auf, mir zu sagen, dass meine Schmerzen nicht so schlimm sein dürfen, weil ich noch arbeite. Ich muss essen, ein Dach über dem Kopf haben, Medikamente kaufen und Ärzte bezahlen. “- Kristin M., die mit rheumatoider Arthritis lebt

„Es liegt außerhalb meiner Kontrolle, mich nicht für meine Entscheidungen zu beurteilen. Ich kann nicht anders, als mich den ganzen Tag über frustriert und ängstlich zu fühlen. Es ist nicht meine Entscheidung, so unberechenbar zu sein, vertraue mir, und jeder andere, der mit psychischen Problemen lebt, hat diesen Weg auch nicht gewählt. “- Jane S., die mit Zwangsstörungen, Angstzuständen und Depressionen lebt

"Die Leute gehen immer davon aus, dass ich faul bin, wenn sie keine Ahnung haben, wie viel Mühe es kostet, einfach auf den Beinen zu sein." - Tina W., die mit Hypothyreose lebt

„Ich wünschte, die Leute würden verstehen, dass ich nicht nur faul bin, wenn ich nicht arbeite. Ich vermisse meine Unabhängigkeit. Ich vermisse den sozialen Aspekt der Arbeit. “- Alice M., die mit Arthrose lebt

„Die Leute hören nur Arthritis und denken an ihre älteren Verwandten. Es ist nicht nur für ältere Menschen und wirkt sich nicht nur auf Ihre Gelenke aus. “- Susan L., die mit rheumatoider Arthritis lebt

„Die Müdigkeit, der Schmerz, die Gewichtszunahme, der Gehirnnebel, die Angst und die Depression sind Teil meines Lebens und niemand kann es sagen. Viele Leute denken, wir sind alle nur faul, fett und nicht motiviert, und es ist so weit von der Wahrheit entfernt! Ich wünschte auch, die Menschen würden verstehen, wie sehr diese Krankheit uns emotional und mental beeinflusst. Wir verwandeln uns physisch in jemanden, den wir nicht kennen. Für mich ist es äußerst schwierig zu sehen, wie sehr ich mein Aussehen verändert habe. Es ist herzzerreißend, um ehrlich zu sein. “- Sherri D., die mit Hypothyreose lebt