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Holen Sie Ihren MS-Kriegern ein Geschenk, das sie lieben werden
Dieser jährliche Weihnachtsgeschenkführer für Multiple Sklerose in meinem Advocacy-Blog für Multiple Sklerose (MS), FUMS, ist jedes Jahr ein Hit.
Ich habe die FUMS-Community gebeten, ihre besten und nützlichsten Produkte einzusenden, die im täglichen Leben helfen. Wie immer kamen sie mit einer überwältigenden Resonanz durch.
Der Leitfaden für 2018 ist vollgepackt mit neuen Produkten, die ich auch gerne verwendet habe.
Dieser Leitfaden erleichtert das Rätselraten beim Kauf eines Geschenks für jemanden mit MS. Außerdem hoffe ich, dass es denjenigen, die die Geschenke erhalten, hilft, etwas zu bekommen, das sie wirklich nutzen und genießen können.
Wenn Sie ein MS-Krieger sind, leiten Sie diese Liste an Ihre Freunde und Familie weiter. Machen Sie es ihnen einfach, Ihnen zu helfen. Oder drucken Sie es aus und lassen Sie es herumliegen. Möglicherweise nach dem Hervorheben eines Produkts oder 10!
Wenn Sie ein Geschenkgeber sind, beginnen Sie mit diesem Rat: Kennen Sie Ihr Publikum. Einige MS-Patienten würden „MS-spezifische“Geschenke nicht als Geschenke betrachten, sondern als Erinnerung an ihre Krankheit. Messen Sie die Einstellung des beabsichtigten Empfängers und geben Sie entsprechend.
1. Kleidung und Ausrüstung kühlen
Ein Großteil der Menschen mit MS verträgt die Hitze nicht und kann in der Tat in eine Fackel oder eine ausgewachsene Exazerbation geworfen werden, wenn sie nicht abkühlen können.
Aus diesem Grund haben mehrere Unternehmen hilfreiche Produkte entwickelt, mit denen die Temperatur für diejenigen gesenkt werden kann, die sie benötigen. Hier sind einige der besten:
- Kühlwesten sorgen für einen rundum schnellen Kühleffekt, der stundenlang anhält. Kaufen Sie sie hier.
- Halswickel - mein persönlicher Favorit - können entweder gefroren oder erhitzt werden. Für mich ist es unerlässlich, wenn ich in der Hitze funktionieren kann. Diese Aromatherapie, die vor einem beruhigenden Lavendelduft strotzt, ist mein Favorit.
Unser FUMs-Community-Mitglied Grace Kopp hat das gegenteilige Problem: Sie ist immer kalt. Sie schlägt vor, sich eine Heizdecke zu besorgen und die Kontrolle über Ihren eigenen Thermostat zu haben! Jetzt beheizte Decken einkaufen.
2. Hilfe rund ums Haus
Es gibt zahlreiche nationale Reinigungsunternehmen, die gerne mit Ihnen an Geschenkgutscheinen oder lang- oder kurzfristigen Verträgen arbeiten. Molly Maid, Merry Maids und Maid Brigade, um nur einige zu nennen.
Möchten Sie es lokal halten? Gehen Sie zu Craigslist oder einfach zu Google "Magd Service" für Ihre Region.
Vergessen Sie nicht die kostengünstige Möglichkeit, selbst Reinigungsdienste anzubieten.
Für MS'er ist es oft nicht möglich, den Rasen zu mähen, die Blätter zu harken oder Weihnachtsdekorationen anzubringen. Ein Freund, der diese Dienstleistungen anbietet, wäre ein wunderbares Geschenk.
Sie haben keine Zeit, es selbst zu tun? Überprüfen Sie erneut Craigslist oder Angie's List auf lokale Rasendienste oder Handwerkerdienste.
3. Home Entertainment
Das Leben mit MS kann viel Zeit bedeuten, sich in Innenräumen zu entspannen, ohne unsere „Löffel“zu überbeanspruchen.
Alles, was Ihnen gefallen hat oder woran Ihr vorgesehener Empfänger interessiert ist, ist ein großartiges Geschenk:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (eine einjährige Mitgliedschaft)
- warme Socken oder Sweatshirts
- Decken und flauschige Kissen
- Hörbücher (siehe Hörbar)
- Rätsel
- Bücher
Und vergessen Sie nicht einen E-Reader wie einen Kindle. Manchmal können diese großen Bücher ziemlich schwer sein. Wenn die Hände eines MS taub, kribbelnd, schmerzhaft oder nur müde sind, kann es schwierig sein, ein Buch zu halten. Ein E-Reader kann nur das Ticket sein.
Hier sind Links zu vorgeschlagenen MS-spezifischen Büchern, die von mir und der Community empfohlen wurden:
- "Chronische Weihnachten: Die Feiertage mit einer chronischen Krankheit überleben" von Lene Andersen.
- "Multiple Sklerose für Dummies" von Rosalind Kalb.
- "Peinliche Schlampe: Mein Leben mit MS" von Marlo Donato Parmelee. Eingereicht von FUMS-Kollegin Karen Rotert, die sagte: "Dieses [Buch] gibt Menschen ohne MS einen echten Einblick in das, was wir durchmachen, und lässt MS'er sich mit ihren Gefühlen normal fühlen."
- "Darm- und Blasenprobleme bei Multipler Sklerose durch zwei Pee-Gehirne mit Töpfchen, die Scheiße über MS reden" von Kathy Reagan Young und Erin Glace.
4. Produktivität oder adaptive Technologie
Lassen Sie die Technologie einige der Belastungen wegnehmen und helfen Sie mit Erinnerungen, Fragen und dem Verfolgen von Dingen.
Apps
MS Buddy App
Diese App ist großartig, um andere MS'er zu treffen und über das sprechen zu können, was nur wir verstehen können! Darüber hinaus gibt es Podcasts in der App (von Ihnen) und Links zu einer TONNE Artikel über MS.
Es ist wirklich eine wunderbare Ressource und KOSTENLOS.
MS Journal
Diese App wurde für Menschen mit MS und ihre Betreuer entwickelt und hilft dabei, die alltäglichen Probleme zu verfolgen, die MS-Patienten im Auge behalten müssen. Nämlich: Injektionen, Reaktionen, Medikamentenerinnerungen, ein Ort für Kommentare (denken Sie an seltsame Symptome, Schlafstörungen, wie müde Sie von MS sind usw.) - all dies kann in ein Berichtsformular aufgenommen und für Ihren Arzt heruntergeladen werden.
MSAA - Self-Care Manager für Multiple Sklerose
Diese App, die von der Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) unterstützt wird, hat bei FUMS-Lesern viele Punkte gewonnen. Es hält alles an einem Ort: Medikamente, Nebenwirkungen, Laborergebnisse, Allergien und andere Erkrankungen.
MedImage-Fälle
Dieser ist ziemlich cool. Sie können sich 26 zweiwöchentliche MRT-Fallpräsentationen ansehen und in der ersten Reihe einen Blick auf die großen Runden eines Neurologen werfen!
Es hilft wirklich, das Fortschreiten der Krankheit und die therapeutische Reaktion zu verstehen. Noch beeindruckender: Diese App bietet Audiokommentare von MRT-Experten.
Andere technische Funde
Wenn Sie von einem Liegestuhl, einem Sofa oder einem Bett aus arbeiten müssen, kann der Laptop Laidback das praktischste Geschenk von allen sein. Ich LIEBE meine nicht nur dafür, überproduktiv zu sein, sondern auch dafür, überaus faul zu sein !! Ich mag es, mein iPad darauf aufzustellen und "The Crown" im Bett zu sehen.
Unser Freund und FUMS-Kollege Kit Minden hat einen großartigen Vorschlag geteilt: Ein Lese- / Buch- / Dokumentenstand, der all diese Dinge aufnehmen kann, damit Sie es nicht müssen! Holen Sie sich eines hier - es ist um 180 Winkel verstellbar.
5. Tragen Sie für Ihre Krieger
Peace Frogs ist eine vollständige Bekleidungslinie, die dazu beitragen soll, weltweit positives und optimistisches Denken zu fördern. Ihre Kleidung legt großen Wert auf Komfort, Qualität und Stil, aber Sie können auch jedes Mal, wenn Sie sie tragen, ein wenig positives Gefühl verbreiten.
Sie haben mit FUMSnow.com zusammengearbeitet, um ein GROSSARTIGES T-Shirt zu entwickeln, das diese FUMS-Einstellung berücksichtigt und ein wenig Sonnenschein in der MS-Welt verbreitet.
Kaufen Sie das T-Shirt „MS geht mir auf die Nerven“
Die Leute von Race to Erase MS haben einen Laden voller großartiger Produkte, die speziell verkauft werden, um Geld für die Erforschung eines Heilmittels für MS zu sammeln.
Wenn Sie nach MS-inspiriertem Schmuck suchen, finden Sie hier einige Vorschläge.
Und vergessen Sie nicht, dass MS Warrior Wear mit FUMS-Logo jetzt in unserem FUMS-Shop erhältlich ist.
6. Verschiedene Geschenkideen aus der Community
Hier sind einige weitere Ideen, die von anderen FUMS-Mitgliedern eingereicht wurden:
- eine Duschstange oder ein Duschsitz
- Haltegriffe für die Toilette
- Sombra kühlende und schmerzlindernde Creme
- ein extra großer Rückspiegel
- ein kleiner Kühlschrank (in der Nähe einer Liege zur Hand zu haben)
- Nachtlichter (um das Haus sicherer zu machen)
- Pillenmacher
- ein Fußbad
- ein Körperkissen
- eine Ladestation
7. Spenden Sie für einen guten Zweck
Vielleicht ist das beste Geschenk, das Sie jemandem mit MS machen können, etwas, das für alle geeignet ist, nur in der Farbe Orange erhältlich ist und garantiert gut angenommen und niemals zurückgegeben oder umgetauscht wird: eine Spende zu ihren Ehren.
Es gibt eine beliebige Anzahl von Wohltätigkeitsorganisationen, die dieser Gemeinschaft dienen:
- Die National MS Society
- Die Multiple-Sklerose-Stiftung
- Die Multiple Sclerosis Association of America
- Das Zentrum ohne Wände beim Rennen um die Auslöschung von MS (meine persönliche Wahl)
Dies ist wirklich das Geschenk, das immer wieder gegeben wird - an denjenigen, dessen Namen oder Erinnerung Sie geehrt haben - und an die gesamte MS-Community.
Dieser jährliche Weihnachtsgeschenk- Leitfaden für Multiple Sklerose erschien ursprünglich auf FUMS.
Kathy Reagan Young ist die Gründerin der außermittigen, leicht unfarbigen Website und des Podcasts auf FUMSnow.com. Sie und ihr Mann TJ, die Töchter Maggie Mae und Reagan sowie die Hunde Snickers und Rascal leben in Süd-Virginia und sagen jeden Tag „FUMS“!
