Das, was ich mir in den letzten 10 Jahren zum Muttertag gewünscht habe, ist nicht wesentlich. Keine Blumen. Kein Schmuck. Kein Spa-Tag. Ich kann ehrlich sagen, dass ich keinen einzigen materiellen Wunsch habe. Was ich wirklich für diesen Urlaub möchte - und es hat nicht einmal mit meinen eigenen Kindern zu tun - ist, dass Gemeinden Mütter mit Behinderungen erkennen. Ich bin eine Mutter mit Multipler Sklerose und für diesen besonderen Tag möchte ich nur ein paar einfache Dinge sehen.
Kein Urteil, nur Verständnis
Ich möchte im Behindertenbereich ohne eine ältere Person parken, die zufällig auch ein Behindertenplakat hat, was mir das stinkende Auge gibt, weil ich die markierte Stelle eingenommen habe. Ich sehe vielleicht so aus, als wäre ich besser dran als sie, aber wie sieht Krankheit überhaupt aus? Wenn wir uns an Stereotypen orientieren, sollte ich der Verärgerte sein - ich bin jünger und wurde mit einer Quadriplegie-Diagnose in meinen Dreißigern niedergeschlagen.
Aber ich lasse es los, weil ich die Geschichte dieser anderen Person nicht kenne, genauso wie sie meine nicht kennt. Obwohl ich es lieben würde, wenn andere Leute winken und lächeln, anstatt Annahmen zu treffen, wenn sie sehen, wie ich mit meinen Kindern auf dem Behindertenplatz parke.
Mehr Körperbewusstsein
Ein weiteres Wunder, das ich am Muttertag gerne erhalten würde, ist die Möglichkeit, die Aussage „Mir ist langweilig“zu verbannen. Chronische Müdigkeit ist real. Ich bin 110 Pfund, aber meine Schale fühlt sich leicht wie 500 an. Ich kann mein rechtes Bein nicht heben. Nehmen Sie es von jemandem, der früher Marathons lief und zwei Jobs hatte. Jetzt erlaubt meine Krankheit meinem Körper nicht, nach 17 Uhr viel zu tun. Ich kann die meiste Zeit nicht so mit meinen Kindern spielen, wie sie es von mir wollen. Es stinkt sicher. Aber mein Motto lautet: einfach leben. Es gibt keinen Grund, sich jemals zu langweilen. Bring dich nach draußen. Die Farben ändern sich. Es gibt so viel zu sehen. Spiel mit deinen Babys. Nehmen Sie Ihre Teenager zu Shows.
Es geht auch über Langeweile hinaus. Wenn Sie einen Körper haben, der Sie liebt, lieben Sie ihn zurück. Ich liebe es den ganzen Weg. Liebe deinen Körper, egal was er wiegt. Sei nett dazu.
Ich wurde erst dünn, als bei mir MS diagnostiziert wurde. Und es war nicht die einfachste Sache zu navigieren.
Das ist krank. Das kann wahre Krankheit. Es ist nicht immer körperlich.
Keine Konkurrenz
Ich möchte in einer Welt leben, in der die Menschen meiner Krankheit nicht skeptisch gegenüberstehen oder Krankheiten vergleichen. Hier ist eine Frage, die ich allzu oft höre:
"Bist du wirklich so krank?"
Ich beschäftige mich jeden Tag mit meinem Zustand. Das Letzte, was ich tun muss, ist dir zu beweisen, wie krank ich bin. Krankheit ist kein Wettbewerb. Ich würde es lieben, wenn die Konkurrenz am Muttertag von mir weggeht (und wegbleibt).
Geschenke von der Familie
Oh, soll ich darüber reden, was ich von meiner Familie will? Ich meine, was können sie möglicherweise geben, was sie noch nicht haben?
Meine Kinder haben ihre Spielzeit für mich angepasst, als ich mich nicht bewegen konnte. Ich wurde die Brücke in ihrem Lego-Spiel und lag auf dem Boden, als sie fröhlich um mich herum bauten. Dies ist nur ein kleines Beispiel von vielen. Sie sagen mir auch die süßesten Dinge und sprechen immer mit dem Wissen, dass ich mehr als meine Krankheit bin. Ihre Träume haben meine aufgehoben.
Sie inspirierten sogar mein Kinderbuch über sie: "Zoe Bowie singt trotz trauriger Dinge."
Mein Mann gibt auch so viel. Er arbeitet von zu Hause aus, wenn er kann, und streckt immer seinen Arm aus, wenn wir gehen, damit ich nicht falle. Er öffnet meine Tür und setzt mich ins Auto. Fürsprecher für diejenigen, die neben mir krank sind. Tänze!
Während mein einziger Wunsch mehr Bewusstsein für Mütter mit Behinderungen ist, brauche ich wohl nichts anderes von meiner Familie.
Obwohl… Schokolade immer gut ist, oder?
Jamie Tripp Utitus ist eine Mutter mit MS. Sie begann nach ihrer Diagnose zu schreiben, was sie dazu brachte, eine freiberufliche Vollzeitautorin zu werden. Sie schreibt über ihre Erfahrungen im Umgang mit MS in ihrem Blog Ugly Like Me. Folgen Sie ihrer Reise auf Facebook @JamieUglyLikeMe.
