Überblick
Bei den meisten Menschen mit MS wird zuerst eine schubförmig remittierende MS (RRMS) diagnostiziert. Bei dieser Art von MS folgen auf Perioden der Krankheitsaktivität Perioden der teilweisen oder vollständigen Genesung. Diese Erholungsphasen werden auch als Remission bezeichnet.
Schließlich entwickeln die meisten Menschen mit RRMS eine sekundäre progressive MS (SPMS). Bei SPMS werden Nervenschäden und Behinderungen im Laufe der Zeit tendenziell weiter fortgeschritten.
Wenn Sie an SPMS leiden, kann eine Behandlung dazu beitragen, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen, die Symptome zu begrenzen und die Behinderung zu verzögern. Dies kann Ihnen helfen, im Laufe der Zeit aktiver und gesünder zu bleiben.
Hier sind einige Fragen, die Sie Ihrem Arzt zum Leben mit SPMS stellen sollten.
Kann bei SPMS eine Remission auftreten?
Wenn Sie SPMS haben, werden Sie wahrscheinlich keine Perioden vollständiger Remission durchlaufen, wenn alle Symptome verschwunden sind. Sie können jedoch Perioden durchlaufen, in denen die Krankheit mehr oder weniger aktiv ist.
Wenn SPMS mit fortschreitender Progression aktiver ist, verschlechtern sich die Symptome und die Behinderung nimmt zu.
Wenn SPMS ohne Progression weniger aktiv ist, können die Symptome für einen bestimmten Zeitraum ein Plateau erreichen.
Um die Aktivität und das Fortschreiten von SPMS zu begrenzen, kann Ihr Arzt eine krankheitsmodifizierende Therapie (DMT) verschreiben. Diese Art von Medikamenten kann helfen, die Entwicklung einer Behinderung zu verlangsamen oder zu verhindern.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um mehr über die potenziellen Vorteile und Risiken einer DMT zu erfahren. Sie können Ihnen helfen, Ihre Behandlungsoptionen zu verstehen und abzuwägen.
Was sind die möglichen Symptome von SPMS?
SPMS kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, die von Person zu Person unterschiedlich sind. Mit fortschreitender Erkrankung können sich neue Symptome entwickeln oder bestehende Symptome können sich verschlimmern.
Mögliche Symptome sind:
- ermüden
- Schwindel
- Schmerzen
- Juckreiz
- Taubheit
- Kribbeln
- Muskelschwäche
- Muskelspastik
- Sehprobleme
- Gleichgewichtsstörungen
- Gehprobleme
- Blasenprobleme
- Darmprobleme
- sexuelle Dysfunktion
- kognitive Veränderungen
- emotionale Veränderungen
Wenn Sie neue oder bedeutendere Symptome entwickeln, informieren Sie Ihren Arzt. Fragen Sie sie, ob Änderungen an Ihrem Behandlungsplan vorgenommen werden könnten, um die Symptome zu begrenzen oder zu lindern.
Wie kann ich mit den Symptomen von SPMS umgehen?
Um die Symptome von SPMS zu lindern, kann Ihr Arzt ein oder mehrere Medikamente verschreiben.
Sie können auch Änderungen des Lebensstils und Rehabilitationsstrategien empfehlen, um Ihre körperliche und kognitive Funktion, Lebensqualität und Unabhängigkeit zu erhalten.
Zum Beispiel könnten Sie profitieren von:
- Physiotherapie
- Beschäftigungstherapie
- Sprachtherapie
- kognitive Rehabilitation
- Verwendung eines Hilfsmittels wie eines Spazierstocks oder eines Gehgeräts
Wenn Sie Schwierigkeiten haben, mit den sozialen oder emotionalen Auswirkungen von SPMS umzugehen, ist es wichtig, Unterstützung zu suchen. Ihr Arzt kann Sie zur Beratung an eine Selbsthilfegruppe oder einen Spezialisten für psychische Gesundheit verweisen.
Verliere ich meine Fähigkeit, mit SPMS zu laufen?
Laut der National Multiple Sclerosis Society (NMSS) können mehr als zwei Drittel der Menschen mit SPMS laufen. Einige von ihnen finden es hilfreich, einen Stock, eine Gehhilfe oder ein anderes Hilfsmittel zu verwenden.
Wenn Sie kurze oder lange Strecken nicht mehr laufen können, wird Ihr Arzt Sie wahrscheinlich dazu ermutigen, einen Motorroller oder Rollstuhl zu benutzen, um sich fortzubewegen. Mit diesen Geräten können Sie Ihre Mobilität und Unabhängigkeit bewahren.
Lassen Sie Ihren Arzt wissen, wenn Sie im Laufe der Zeit Schwierigkeiten haben, zu Fuß zu gehen oder andere tägliche Aktivitäten auszuführen. Sie können Medikamente, Rehabilitationstherapien oder Hilfsmittel verschreiben, um die Krankheit zu behandeln.
Wie oft sollte ich meinen Arzt zur Untersuchung aufsuchen?
Um zu erfahren, wie sich Ihr Zustand entwickelt, sollten Sie sich laut NMSS mindestens einmal im Jahr einer neurologischen Untersuchung unterziehen. Ihr Arzt und Sie können entscheiden, wie häufig Magnetresonanztomographien (MRT) durchgeführt werden sollen.
Es ist auch wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder Sie Probleme haben, Aktivitäten zu Hause oder bei der Arbeit abzuschließen. Ebenso sollten Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie Schwierigkeiten haben, Ihren empfohlenen Behandlungsplan einzuhalten. In einigen Fällen empfehlen sie möglicherweise Änderungen an Ihrer Behandlung.
Das wegnehmen
Obwohl es derzeit keine Heilung für SPMS gibt, kann die Behandlung dazu beitragen, die Entwicklung der Krankheit zu verlangsamen und ihre Auswirkungen auf Ihr Leben zu begrenzen.
Um die Symptome und Auswirkungen von SPMS besser behandeln zu können, kann Ihr Arzt ein oder mehrere Medikamente verschreiben. Änderungen des Lebensstils, Rehabilitationstherapien oder andere Strategien können Ihnen möglicherweise auch dabei helfen, Ihre Lebensqualität zu erhalten.
