In den letzten Jahren haben neue Behandlungen für das Mantelzell-Lymphom (MCL) dazu beigetragen, die Lebenserwartung und Lebensqualität vieler Menschen mit dieser Krankheit zu verbessern. MCL wird jedoch im Allgemeinen immer noch als unheilbar angesehen.
Auf der Suche nach einem Heilmittel entwickeln und testen Forscher auf der ganzen Welt weiterhin neue Behandlungsansätze für MCL.
Um Zugang zu diesen experimentellen Behandlungen zu erhalten, schlägt die American Cancer Society vor, dass Menschen mit MCL möglicherweise an einer klinischen Studie teilnehmen möchten.
Lesen Sie weiter, um mehr über die potenziellen Vorteile und Risiken zu erfahren.
Was ist eine klinische Studie?
Eine klinische Studie ist eine Art Forschungsstudie, bei der die Teilnehmer behandelt werden, ein Gerät verwenden oder sich einem Test oder einem anderen untersuchten Verfahren unterziehen.
Forscher verwenden klinische Studien, um herauszufinden, ob neue Medikamente und andere Therapien zur Behandlung bestimmter Krankheiten, einschließlich MCL, sicher und wirksam sind. Sie verwenden auch klinische Studien, um neue und bestehende Behandlungsansätze zu vergleichen und herauszufinden, welche für bestimmte Patientengruppen am besten geeignet sind.
Während klinischer Studien zur Behandlung von MCL sammeln die Forscher Informationen über die Nebenwirkungen, die die Teilnehmer während der Behandlung entwickeln. Sie sammeln auch Informationen über die offensichtlichen Auswirkungen der Behandlung auf das Überleben, die Symptome und andere gesundheitliche Ergebnisse der Teilnehmer.
Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt neue Behandlungen erst, wenn sie in klinischen Studien als sicher und wirksam befunden wurden.
Wie werden Behandlungen vor klinischen Studien auf Sicherheit getestet?
Bevor eine neue Krebsbehandlung in einer klinischen Studie getestet wird, durchläuft sie mehrere Phasen von Labortests.
Während Labortests können Wissenschaftler die Behandlung an Krebszellen testen, die in Petrischalen oder Reagenzgläsern gezüchtet wurden. Wenn die Ergebnisse dieser Tests vielversprechend sind, können sie die Behandlung an lebenden Tieren wie Labormäusen testen.
Wenn sich die Behandlung im Tierversuch als sicher und wirksam herausstellt, können die Wissenschaftler ein Protokoll für klinische Studien entwickeln, um sie am Menschen zu untersuchen.
Eine Expertengruppe überprüft jedes Protokoll für klinische Studien, um sicherzustellen, dass die Studie auf sichere und ethische Weise durchgeführt wird.
Was sind die potenziellen Vorteile einer Teilnahme an einer klinischen Studie?
Durch die Teilnahme an einer klinischen Studie erhalten Sie möglicherweise Zugang zu einem experimentellen Behandlungsansatz, der noch nicht genehmigt oder allgemein verfügbar gemacht wurde, z.
- eine neue Art der Immuntherapie, gezielten Therapie oder Gentherapie
- eine neue Strategie für die Verwendung bestehender Behandlungen in verschiedenen Stadien der MCL
- eine neue Art, bestehende Behandlungen in der Kombinationstherapie zu kombinieren
Es gibt keine Garantie dafür, dass der experimentelle Behandlungsansatz funktioniert. Es kann jedoch eine Behandlungsoption geben, wenn Standardbehandlungen nicht verfügbar sind oder für Sie nicht gut funktioniert haben.
Wenn Sie sich für eine klinische Studie entscheiden, helfen Sie den Forschern auch dabei, mehr über MCL zu erfahren. Dies kann ihnen helfen, die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten in Zukunft zu verbessern.
In einigen Fällen ist es für Sie möglicherweise günstiger, eine Behandlung in einer klinischen Studie zu erhalten. Studiensponsoren übernehmen manchmal einen Teil oder die gesamten Kosten für die Behandlung der Teilnehmer.
Was sind die potenziellen Risiken einer Teilnahme an einer klinischen Studie?
Wenn Sie eine experimentelle Behandlung in einer klinischen Studie erhalten, ist es möglich, dass die Behandlung:
- funktioniert möglicherweise nicht so gut wie Standardbehandlungen
- funktioniert möglicherweise nicht besser als Standardbehandlungen
- kann unerwartete und möglicherweise schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen
In einigen klinischen Studien vergleichen Forscher eine experimentelle Behandlung mit einer Standardbehandlung. Wenn die Studie „verblindet“ist, wissen die Teilnehmer nicht, welche Behandlung sie erhalten. Möglicherweise erhalten Sie die Standardbehandlung - und stellen später fest, dass die experimentelle Behandlung besser funktioniert.
In klinischen Studien wird manchmal eine experimentelle Behandlung mit einem Placebo verglichen. Ein Placebo ist eine Behandlung, die keine aktiven Komponenten zur Krebsbekämpfung enthält. Placebos werden jedoch in klinischen Studien zu Krebs nur selten allein eingesetzt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist möglicherweise unpraktisch, insbesondere wenn Sie häufige Termine wahrnehmen oder lange Strecken zurücklegen müssen, um eine Behandlung oder einen Test zu erhalten.
Wo kann ich mich über aktuelle und bevorstehende klinische Studien informieren?
Um aktuelle und bevorstehende klinische Studien für Menschen mit MCL zu finden, kann es hilfreich sein:
- Fragen Sie Ihren Arzt, ob er Kenntnis von klinischen Studien hat, für die Sie möglicherweise in Frage kommen
- Suchen Sie nach relevanten klinischen Studien mithilfe der Datenbanken des National Cancer Institute, der US National Library of Medicine oder von CenterWatch
- Auf den Websites der Pharmahersteller finden Sie Informationen zu klinischen Studien, die sie derzeit durchführen oder für die Zukunft planen
Einige Organisationen bieten auch Matching-Services für klinische Studien an, um Menschen dabei zu helfen, Studien zu finden, die ihren Bedürfnissen und Umständen entsprechen.
Was sollte ich meinen Arzt fragen, bevor ich an einer klinischen Studie teilnehme?
Bevor Sie sich für eine klinische Studie entscheiden, sollten Sie mit Ihrem Arzt und Mitgliedern des Forschungsteams für klinische Studien sprechen, um Informationen zu den potenziellen Vorteilen, Risiken und Kosten einer Teilnahme zu erhalten.
Hier ist eine Liste von Fragen, die Sie möglicherweise hilfreich finden:
- Erfülle ich die Kriterien für diese klinische Studie?
- Werden die Forscher mit meinem Behandlungsteam zusammenarbeiten?
- Werden die Forscher den Teilnehmern ein Placebo, eine Standardbehandlung oder eine experimentelle Behandlung geben? Werde ich wissen, welche Behandlung ich erhalte?
- Was ist bereits über die in dieser Studie untersuchte Behandlung bekannt?
- Was sind die möglichen Nebenwirkungen, Risiken oder Vorteile der Behandlung?
- Welche Tests muss ich während des Tests durchführen?
- Wie oft und wo bekomme ich Behandlungen und Tests?
- Muss ich die Kosten für Behandlungen und Tests aus eigener Tasche bezahlen?
- Übernimmt mein Versicherer oder der Studiensponsor die Kosten?
- An wen kann ich mich wenden, wenn ich Fragen oder Bedenken habe?
- Was passiert, wenn ich mich entscheide, nicht mehr teilzunehmen?
- Wann soll die Studie enden? Was passiert, wenn die Studie endet?
Ihr Arzt kann Ihnen helfen, die potenziellen Vorteile und Risiken einer Teilnahme an einer klinischen Studie abzuwägen. Sie können Ihnen auch helfen, Ihre anderen Behandlungsmöglichkeiten zu verstehen.
Das wegnehmen
Wenn es unwahrscheinlich ist, dass Standardbehandlungsoptionen Ihre Behandlungsbedürfnisse oder -ziele mit MCL erfüllen, kann Ihr Arzt Sie dazu ermutigen, die Teilnahme an einer klinischen Studie in Betracht zu ziehen.
Ihr Arzt kann Ihnen helfen, die potenziellen Vorteile und Risiken einer Teilnahme an einer klinischen Studie zu verstehen. Sie können Ihnen auch dabei helfen, mehr über Ihre anderen Behandlungsoptionen zu erfahren, wenn Sie sich entscheiden, nicht an einer klinischen Studie teilzunehmen, oder wenn Sie nicht für klinische Studien in Frage kommen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um herauszufinden, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie eine gute Wahl für Sie ist.
