Klinische Studien Für NSCLC: Was Sie Ihren Arzt Fragen Sollten

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 11:11

Es gibt viele Behandlungen für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC). Abhängig von Ihrem Krebsstadium müssen Sie sich möglicherweise einer Operation, Bestrahlung, Chemotherapie oder gezielten Therapie unterziehen. Sie können auch Medikamente einnehmen, die Ihr Immunsystem dazu anregen, Krebszellen abzutöten.

Schließlich könnten Sie einen Punkt erreichen, an dem die derzeitigen Behandlungen Ihren Krebs nicht mehr wirksam behandeln. Oder Sie möchten vielleicht eine Behandlung ausprobieren, die besser funktioniert als die, die Sie erhalten. Dann ist es Zeit, Ihren Arzt nach der Teilnahme an einer klinischen Studie zu fragen.

Was sind klinische Studien?

Klinische Studien sind Forschungsstudien, in denen neue Medikamente, Strahlentherapien, chirurgische Eingriffe oder andere Krebsbehandlungen getestet werden. Wenn Sie sich für eine dieser Studien anmelden, können Sie eine Behandlung ausprobieren, die der Öffentlichkeit nicht zugänglich ist. Diese neue Behandlung könnte besser wirken oder weniger Nebenwirkungen haben als derzeit zugelassene Krebstherapien.

Durch die Teilnahme an einer Studie erhalten Sie Zugang zu erstklassiger medizinischer Versorgung. Sie werden auch den Fortschritt der wissenschaftlichen Forschung fördern. Klinische Studien helfen Forschern bei der Entwicklung neuer Therapien, die in Zukunft das Leben anderer Menschen retten könnten.

Die Forscher führen klinische Studien in drei Phasen durch:

An Phase-1-Studien ist eine kleine Anzahl von Personen beteiligt - normalerweise zwischen 20 und 80. Ziel ist es, zu lernen, wie die Behandlung durchgeführt wird, und herauszufinden, ob sie sicher ist.
In Phase-2-Studien sind einige hundert Personen eingeschlossen. Die Forscher versuchen herauszufinden, wie gut die Behandlung gegen Krebs wirkt und ob sie sicher ist.
In Phase-Drei-Studien sind einige tausend Menschen eingeschlossen. Sie testen die Wirksamkeit des Arzneimittels und versuchen, mögliche Nebenwirkungen zu identifizieren.

Die Spezialisten, die klinische Studien durchführen, bemühen sich, die Sicherheit der Teilnehmer zu gewährleisten. Die Forscher müssen die strengen Richtlinien des Institutional Review Board (IRB) befolgen. Dieses Board überwacht Studien auf Sicherheit und stellt sicher, dass die Vorteile einer klinischen Studie die Risiken überwiegen.

Wie finde ich eine NSCLC-Studie?

Um eine Studie für NSCLC zu finden, können Sie zunächst den Arzt fragen, der Ihren Krebs behandelt. Oder suchen Sie auf clinicaltrials.gov nach NSCLC-Studien in Ihrer Nähe.

Krebsforschungsstudien werden an verschiedenen Orten durchgeführt, darunter:

Krebszentren
Arztpraxen
Krankenhäuser
Privatkliniken
universitäre Forschungszentren
Veteranen- und Militärkrankenhäuser

Bin ich ein guter Kandidat?

Jeder, der an einer klinischen Studie teilnimmt, muss bestimmte Kriterien erfüllen. Diese Bedingungen stellen sicher, dass nur die richtigen Kandidaten an der Studie teilnehmen.

Die Kriterien können auf Ihren folgenden Kriterien basieren:

Alter
Gesundheit
Krebsart und -stadium
Behandlungsgeschichte
andere Erkrankungen

Um herauszufinden, ob Sie ein guter Kandidat sind, führt das Forschungsteam normalerweise eine körperliche Untersuchung durch. Möglicherweise lassen Sie auch Blut- und Bildgebungsuntersuchungen durchführen, um festzustellen, ob Sie die Studienanforderungen erfüllen.

Wenn Sie nicht für eine Studie in Frage kommen, können Sie die Behandlung möglicherweise trotzdem erhalten. Dies nennt man mitfühlenden Gebrauch. Fragen Sie das Forschungsteam, ob Sie sich qualifizieren.

Zu stellende Fragen

Wenn Sie die Kriterien einer klinischen Studie erfüllen, die Sie interessiert, sollten Sie folgende Fragen stellen, bevor Sie der Teilnahme zustimmen:

Was ist die Behandlung, die Sie studieren?
Wie könnte es meinem NSCLC helfen?
Welche Arten von Tests benötige ich?
Wer bezahlt meine Tests und Behandlungen?
Wie lange dauert die Studie?
Wie oft muss ich ins Krankenhaus oder in die Klinik?
Wer wird sich während des Prozesses um mich kümmern?
Wie werden die Forscher wissen, ob die Behandlung funktioniert?
Welche Nebenwirkungen könnte es verursachen?
Was soll ich tun, wenn Nebenwirkungen auftreten?
Wen kann ich während des Studiums anrufen, wenn ich Fragen oder Probleme habe?

Was zu erwarten ist

Bevor Sie an einer klinischen Studie teilnehmen, müssen Sie Ihre Einverständniserklärung abgeben. Dies bedeutet, dass Sie den Zweck der Studie und die möglichen Risiken einer Teilnahme verstehen.

Normalerweise ordnen die Forscher Sie zufällig einer Behandlungsgruppe zu. Möglicherweise erhalten Sie die aktive Behandlung, die untersucht wird, oder die übliche Behandlung für Ihren Krebs. Wenn die Studie doppelblind ist, wissen weder Sie noch die Personen, die Sie behandeln, welche Sie erhalten.

Manchmal wird in klinischen Studien ein inaktives Medikament namens Placebo verwendet, um die aktive Behandlung mit keiner Behandlung zu vergleichen. Placebos werden in Krebsstudien selten eingesetzt. Wenn einige Personen in Ihrer Studie ein Placebo erhalten, werden Sie vom Forschungsteam darüber informiert.

Die Teilnahme an einer Forschungsstudie ist freiwillig. Sie haben das Recht, die Verhandlung jederzeit zu verlassen. Sie können entscheiden, die Behandlung abzubrechen, wenn die Behandlung nicht funktioniert, oder wenn Sie durch das neue Medikament Nebenwirkungen entwickeln.

Wegbringen

Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine persönliche Entscheidung mit Vor- und Nachteilen. Sie könnten Zugang zu einer neuen und besseren Behandlung für Ihren Krebs erhalten. Aber diese neue Behandlung könnte nicht funktionieren oder Nebenwirkungen verursachen.

Sprechen Sie mit dem Arzt, der Ihren Krebs behandelt. Wägen Sie Ihre Optionen sorgfältig ab, bevor Sie sich für eine klinische Studie entscheiden.

Um mehr über klinische Studien für NSCLC zu erfahren oder eine Studie in Ihrer Nähe zu finden, besuchen Sie diese Websites: