Sie sind nicht Ihre MS
Bist du eine Mutter? Ein Romanautor? Ein Athlet? Wir möchten Sie daran erinnern, dass Sie mehr als nur Multiple Sklerose haben - und wir möchten, dass Sie andere daran erinnern, indem Sie Ihre Erklärung abgeben. Und sag der Welt, dass du MS hast, ABER …
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Julias Geschichte, ich habe mich mit einer Krankheit abgefunden, bei der ich vor über 23 Jahren diagnostiziert wurde. Selbst wenn ich über 58 Jahre jung bin, weiß ich, dass ich täglich dagegen ankämpfen werde und niemals aufgeben werde! Ich höre es von vielen Leuten. Du siehst nicht so aus, als wärst du krank! Nun, sie sehen mich an diesen schlechten Tagen nicht. Wie mein Tag auf meinem Fahrrad liest - bewege es! Kampf gegen MS … Trete so schnell ich kann! Das ist genau das, was ich tue. Ich habe gerade den MS WALK mit meinem Team und meinem kleinen Diensthund (unserem Maskottchen) Boo beendet. Werde niemals aufgeben! Wir alle kennen das Sprichwort …
Nicoles Geschichte, ich bin immer noch ich im Herzen.
Tresas Geschichte, MS hat mich nicht.
Cathy Chesters Geschichte: Mein Name ist Cathy Chester und bei mir wird seit 1987 MS diagnostiziert. Mein Leben ist zwei Dingen gewidmet: Schreiben und Weiterleiten an Menschen mit MS. Mein Blog, An Empowered Spirit, hat sich zum Ziel gesetzt, über 50 Jahre fabelhaft zu sein. Ich schreibe für mehrere Gesundheitswebsites und bin Blogger für The Huffington Post. Ich lebe nach dem starken Glauben, dass das Leben köstlich ist, und wir sollten jeden Tag nutzen, indem wir mit den Fähigkeiten, die wir alle besitzen, unser Bestes geben.
Amys Geschichte, ich habe seit 25 Jahren MS, seit ich 20 Jahre alt war. Diese Krankheit zu haben - diese sich ständig verändernde, unvorhersehbare, einzigartige Krankheit hat geprägt, wer ich heute bin. Aus diesem Grund hat mein Leben eine Bedeutung angenommen, die es nicht gehabt hätte - wäre ich nicht um MS herum geformt worden. Einige Leute sagen, ich habe MS, aber ich habe es nicht. Ich sage, ich habe MS und ich bin es. Und mit MS bin ich mehr als ich jemals anders hätte sein können. (siehe mssoftserve.org!)
Kits Geschichte, ich bin immer noch eine Frau, eine Frau, eine Mutter und eine Freundin. Ich habe eine private Online-Selbsthilfegruppe für Menschen mit chronischen Krankheiten ins Leben gerufen. Ich setze meine Schreib- und Recherchefähigkeiten weiterhin jeden Tag ein, wenn ich medizinische und persönliche Probleme für die 800 Mitglieder von Living for a Cure recherchiere. Ich arbeite langsamer und werde oft von den Anforderungen der MS unterbrochen, aber ich trage immer noch zu einer besseren Welt bei, und das macht mich aus!
Js Geschichte, ich lebe seit 19 Jahren mit MS. Ich wurde im Alter von 18 Jahren diagnostiziert. Ich habe MS nie erlaubt, die Kontrolle über mein Leben zu haben! Ein positiver Ausblick und ein "Ich werde NICHT aufgeben!" Haltung sind notwendig. Zu viele Menschen sehen dies als Todesurteil an, während ich meine MS genommen habe und es mir erlaubt habe, als Person zu wachsen. Ich nehme Dinge einen Tag nach dem anderen und nehme nichts oder niemanden als selbstverständlich an. MS definiert nicht, wer ich bin … das mache ich! MS definiert mich nicht!
Leas Geschichte, Wie Sie vielleicht auf dem Foto sehen können - ich habe die Überreste von 2 schwarzen Augen von meinem letzten Sturz aufgrund von MS - aber ich stehe immer noch auf und gehe noch ein bisschen weiter! Mein Leben gehört mir! Ich genieße es, egal was passiert! Ich habe immer, ich werde immer, egal welche MonSters es in meinem Leben geben mag!
Ss Geschichte, ich habe MS, aber meine Kinder mit besonderen Bedürfnissen großzuziehen und zu Hause zu unterrichten und zu sehen, wie mein ältestes Kind das College erfolgreich absolviert, hält mich stark. Sie brauchen mich. Ich brauche sie. ZUSAMMEN können wir ALLES überwinden! Wir haben so manchen Sturm zusammen durchgemacht und sind immer stärker dafür herausgekommen.
Kathys Geschichte, MS ist ein Teil davon, wie ich leben muss, aber es ist nicht der, für den ich mich entscheide. Zu wissen, was meine Behinderungen verursacht, ist so viel besser als ohne dieses Wissen zu leben - ich bin ein stärkerer, besserer und glücklicherer Mensch, weil ich weiß, was mich erwartet. Ohne sie hätte ich vielleicht nie 100 Pfund abgenommen und herausgefunden, in welchen anderen Dingen ich ziemlich gut bin.
Ella Forbes 'Geschichte, bei mir wurde im November 2010 RRMS diagnostiziert. Mein Leben hat sich verändert, alles um mich herum hat sich verändert, nichts ist gleich geblieben. Die Konstanten waren meine Familie und meine wunderbaren neuen Online-Freunde, die mir geholfen haben zu erkennen, dass ich immer noch ICH bin !! Ich lerne ständig und passe mich an meine sich ständig verändernde neue Welt an. Ich schaue nicht zurück. Ich bewege mich mit MEINER Frau vorwärts.
Nicole Price 'Geschichte, ich habe seit 13 Jahren MS und ich kann NICHT zulassen, dass sie mein Leben kontrolliert. Ich habe zwei Jungen; 21 und 15 Jahre alt, und ich muss weiter für sie kämpfen. Sie sind mein Leben, und ich muss sicherstellen, dass sie eine glänzende Zukunft haben. Mit meinem 21-Jährigen in seinem 3. Jahr an der CWU, der Gesundheits- und Sicherheitsmanagement studiert, und meinem 15-Jährigen, der in seinem ersten Jahr an der High School und im Fußball erfolgreich war, habe ich keine Zeit für MS, mich zu kontrollieren. Positiv zu bleiben und für meine Jungs zu leben, hält mich jeden Tag am Laufen.
Tonias Geschichte, ich wurde vor 10 Jahren im Alter von 33 Jahren diagnostiziert. Die Symptome waren anfangs etwas gewöhnungsbedürftig, aber ich lernte allmählich, mit ihnen umzugehen. Meine Familie unterstützt mich sehr und das bedeutet mir die Welt. Ich lehne es ab, MS bestimmen zu lassen, wohin ich gehen und was ich tun kann. Ich werde mit allen Mitteln Erfolg haben !!!
Christies Geschichte, ich bin ein knackiger Fotograf, der es liebt, sehr, sehr schnell Fahrrad zu fahren. Ja, ich lebe mit MS und habe gute und schlechte Tage. Ich versuche, diese guten Tage mit Aktivitäten zu füllen, die ich liebe: mit Freunden und der Familie lachen, Fotos machen, Rad fahren, im Garten arbeiten, im sonnigen San Diego gut essen, schreiben, zeichnen, lesen, um die Welt reisen. Du hast die Idee. MS wird nicht in die Quere kommen, Dinge zu tun, die ich liebe. Zeitraum.
Ryan Proces Geschichte, ich habe viel zu viele Dinge zu erledigen. Als wäre man Vater und Ehemann. Ich habe keine Zeit aufzugeben !!! Ich arbeite als Koch, Buskoordinator für ein Camp und als Wrestling-Schiedsrichter. Ich nehme meine Medikamente und überwache meine Gesundheit, und ich werde dieser Krankheit nicht nachgeben.
Ann Pietrangelos Geschichte: Mein Name ist Ann Pietrangelo und ich schrieb das Buch: „No More Secs! Leben, lachen und lieben trotz Multipler Sklerose “, weil ich das jeden Tag mache. Ich bin auch eine dreifach negative Brustkrebsüberlebende, daher verstehe ich die Notwendigkeit, angesichts von Hindernissen weiterzumachen. Wohin die Straße führt, ist ein Rätsel. Ich bin nur dankbar, unterwegs zu sein.
Jennifer Duncans Geschichte, ich habe vielleicht MS, aber sie hat mich nicht und wird es auch nie. Ich habe eine großartige Familie, die bei meiner MS hilft. Mein Mann und meine Kinder sind großartig und meine Mutter auch. Ich habe seit anderthalb Jahren MS und mache es bisher großartig damit.
Barbara Nuss 'Geschichte: Einige Leute mögen dies für unmöglich halten, aber ich betrachte meine MS als einen Segen in Verkleidung. MS hat mir Stärke und Mut gezeigt, die ich noch nie zuvor gekannt habe. Es hat mir gezeigt, wie kostbar das Leben ist und die kleinen Dinge nicht zu schwitzen. Ich bin möglicherweise nicht in der Lage, die Dinge zu tun, die ich früher getan habe, das Leben zu haben, das ich früher hatte, das Geld zu verdienen, das ich früher hatte. Aber ich habe eine liebevolle Familie und ein großartiges Unterstützungssystem. Ich habe gelernt, das Leben zu schätzen, und alle Probleme, die ich gerade durchmache, sind nicht so schlimm, wie sie sein könnten. Ich habe das Leben vorher nicht so gesehen und ich schreibe meiner MS zu, dass sie es mir gezeigt hat.
Debbie Phillips 'Geschichte, ich bin 49, eine Frau, Mutter, Großmutter und ich bin immer noch ich. Mein Mann ist ein 30-jähriger Veteran der Armee mit terminaler COPD. Er wurde 2 Jahre vor der Diagnose RRMS diagnostiziert. Wir kümmern uns umeinander. Ich werde NICHT aufgeben, aber ich werde so viele Menschen wie möglich über MS aufklären, bis wir eine Heilung finden!
Jill Gebhards Geschichte, MS hat vielleicht mein Leben verändert, aber es hindert mich nicht daran, das zu tun, was ich liebe. Ich mag langsamer sein als alle anderen, aber ich bin entschlossen, mein Leben in vollen Zügen zu leben! MS hat mir meine Jugend genommen und ich nehme jeden Tag ein bisschen zurück. Und weisst du was? Sie können auch!
Nicoles Geschichte, ich wurde vor fast 4 Jahren mit 29 Jahren diagnostiziert. Ich werde nicht lügen, es war verheerend. Es war erschreckend und bis heute ist es immer noch. Der einzige Unterschied ist, dass ich heute von meiner Familie und einigen engen Freunden unterstützt werde. Ich weiß, egal was ich nur kontrollieren kann, wie ich auf das reagiere, was ich zu bewältigen habe. Gib niemals dich selbst oder deine Ziele auf. Du bist vielleicht nicht genau dieselbe physische Person, die du einmal warst, aber du bist immer noch genau dieselbe Seele, die Gott geschaffen hat, damit Fight das Leben leben kann, das uns gegeben wurde.
Michelle Lozas Geschichte, ich wurde im November 2009 diagnostiziert. Meine Töchter waren erst 7 und 9 Jahre alt. Ich ging von einer regulären verheirateten berufstätigen Mutter zu einer einzigen Supermama, die zu Hause blieb. MS wird mich nicht davon abhalten, Dinge zu tun, sondern ich nutze jede Gelegenheit, um Dinge zu tun. Mein Motto ist, bei jeder Gelegenheit Erinnerungen zu schaffen.
Bonny Hanans Geschichte, MS ist ein Teil meines Lebens, nicht mein ganzes Leben. Ich wurde im März 2012 diagnostiziert, nachdem ich 2 Jahre lang vielleicht ein Baby war. Seitdem bin ich meiner Lieblingsband im Süden der USA gefolgt. Ich habe mehrere neue Freunde gefunden und gelernt, mich für mich selbst einzusetzen. Vor allem habe ich viel mehr Zeit mit meiner Familie verbracht und noch stärkere Bindungen zu ihnen aufgebaut. Besonders meine 13-jährige Tochter, die mir trotz dieser Krankheit immer wieder sagt, dass ich die beste Mutter aller Zeiten bin!
Die Geschichte von Dan und Jen, MS definiert uns nicht, aber es ist ein großer Charakter in unserer Geschichte. Unsere Geschichte ist definitiv eine Liebesgeschichte, bei der MS die Rolle eines Matchmakers spielt. Ohne die Krankheit hätten wir uns vor 11 Jahren vielleicht noch nie bei einem MS-Programm getroffen. Meistens ist es der Böse in unserer Geschichte. Aber wir sind die Superhelden, die diese Krankheit überwinden. Es definiert uns nicht. Das Leben mit Multipler Sklerose macht unsere Geschichte interessanter.
Cheri Cover, ich bin nicht nur meine MS, weil das Leben mehr beinhaltet als MS. Ich habe Familie und Freunde, die sich um mich kümmern, und ich kümmere mich um sie. Ich kann mich nicht zurücklehnen und den ganzen Tag in meinem Zustand bleiben und das Leben verpassen. Zusammen werden wir dieses Monster schlagen!
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8 Häufige MS-Symptome bei Frauen
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5 neue Behandlungen, die MS verändern
Frauen haben ein viel höheres Risiko, an MS zu erkranken als Männer, und die Krankheit kann Frauen unterschiedlich betreffen.
MS Mit dieser interaktiven Karte können Sie von oben nach unten sehen, wie sich MS auf den gesamten Körper auswirkt.
7 Wichtige MS-Fakten: Finden Sie von den Symptomen bis zu den nächsten Schritten heraus, was Sie wissen müssen.
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Die Einreichungen stehen allen in den USA ansässigen Personen offen, mit Ausnahme der Mitarbeiter von Healthline Networks, seiner Werbe- und Verkaufsförderungsagenturen, ihrer jeweiligen verbundenen Unternehmen und Mitarbeiter sowie der unmittelbaren Familienangehörigen dieser Mitarbeiter. Nur ein Eintrag pro Person erlaubt.
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Der Beitrag mit den meisten Aktien am 30. Juni 2013 um 23:59 Uhr wird zum Gewinner gewählt. Bei einem Unentschieden wird der Preis zwischen den Gewinnern aufgeteilt. Die Namen der Gewinner werden auch auf der Facebook-Seite von Healthline Multiple Sclerosis veröffentlicht.
Der Preis
Eine Geschenkkarte im Wert von 50 USD wird an den Gewinner des ersten Platzes vergeben. Die Gewinner werden am 10. Juli 2013 über das E-Mail-Konto oder das Formular in ihrem Blog kontaktiert. Um den Preis zu erhalten, muss der Gewinner bis spätestens 30. Juli 2013 per E-Mail an [email protected] antworten. Die Antworten müssen vollständig sein Name, E-Mail-Adresse und Ort. Die Preise werden am 31. Juli 2013 vergeben. Wenn Sie nicht gemäß diesen Bestimmungen antworten, verliert der Gewinner den Preis.
Einreichungszeitraum
Die Einreichungen beginnen am 26. April 2013. Die Beiträge müssen bis zum 30. Juni 2013 um 23:59 Uhr PST eingegangen sein.
Eintrag
Alle Einträge müssen in englischer Sprache verfasst sein.
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