Ich habe Epilepsie und es ist nicht lustig. Ungefähr 3 Millionen Menschen leiden in den USA an Epilepsie, und ich kann wetten, dass fast alle zustimmen würden, dass die Krankheit im Allgemeinen nicht humorvoll ist - es sei denn, Sie führen ein unvorhersehbares Leben, das mit Anfällen einhergeht. In diesem Fall Sie lernen, Humor zu finden, wo immer Sie können.
Als ich 19 war, fing ich an zu verdunkeln. Ich verlor das Bewusstsein, wurde aber nicht ohnmächtig und wachte verwirrt, benommen und sehr bewusst auf, dass ich die letzte Minute oder so nicht „da gewesen“war. Dann begann mein Kurzzeitgedächtnis zu leiden. Gespräche, die ich erst Tage zuvor geführt hatte, fielen mir direkt aus dem Kopf (kein Wortspiel beabsichtigt). Ich war auf dem College und das Letzte, was ich brauchte, war, dass mein Wissen verdunstete.
Widerwillig besuchte ich den Arzt, der mir deutlich sagte, dass die „lustigen Zauber“komplexe partielle Anfälle waren. Anfälle? Ich wusste nicht einmal, dass sich Anfälle auf andere Weise manifestierten als die Grand-Mal-Sorte, die die meisten Menschen kennen. Aber genau das waren meine Blackout-Episoden.
Die Diagnose erklärte mein leidendes Kurzzeitgedächtnis und meinen jüngsten Kampf, neue Fähigkeiten zu erlernen. Und es erklärte, warum ich mich intensiv mit Déjà Vu gepaart mit irrationaler Angst und einem Gefühl des bevorstehenden Untergangs fühlte, kurz bevor mein Bewusstsein in Vergessenheit geriet. Die Anfälle erklärten alles.
Meine Anfälle hatten nicht nur dazu geführt, dass ich in Ohnmacht gefallen war, sondern auch dazu, dass ich mich unberechenbar und unvorhersehbar verhielt, nur um mich einen Moment später wieder bewusst zu machen, ohne zu wissen, was ich gerade getan hatte. Unheimlich? Ja. Gefährlich? Absolut. Urkomisch? Manchmal!
Sie sehen, wenn Sie mich kennen würden, würden Sie wissen, dass ich mich sehr bemühe, rücksichtsvoll und professionell zu sein. Ich bin nicht das Mädchen, das in Konfrontationen gerät oder das letzte Wort haben muss. Angesichts dessen konnte ich über viele der verrückten Dinge, die ich während eines Anfalls getan habe, (viel) lachen. Ich halte es nicht für selbstverständlich, dass ich mich nie verletzt oder in Situationen gebracht habe, in denen Schaden unmittelbar bevorstand. Ich bin unendlich dankbar, dass ich heute aufgrund meines unglaublichen Unterstützungssystems und medizinischen Teams am Leben und stabil bin.
Also lache ich, weil es lustige Momente gab, die mich durchbringen. Sie erinnern mich daran, dass es so viel schlimmer hätte sein können, aber es war nicht so. Hier sind einige meiner Lieblingsgeschichten, und (nur dieses eine Mal) sind Sie auch zum Lachen eingeladen.
Der Mitbewohner
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Meine College-Mitbewohner meinten es gut, aber sie schienen immer etwas nervös wegen meiner Epilepsie zu sein. Es half nichts, als ich eines Tages einen Anfall hatte und mich meinem Mitbewohner näherte, der auf der Couch lag. Mit einem leeren Blick, der für einen komplexen partiellen Anfall im Gesicht charakteristisch ist, sagte ich (was ich mir nur vorstellen kann, war eine Horrorfilmstimme): „Es wird dich kriegen.“
Vorstellen. Ihr. Grusel. Ich erinnere mich natürlich nicht daran, aber ich habe mich immer gefragt: Was würde sie bekommen? Würde Stephen Kings "Es" sie kriegen? Würde Gloria Estefans „Rhythmus“sie erreichen? Ich würde gerne denken, dass ich meinte, dass „wahre Liebe und Glück“sie bekommen würden. Angesichts der Tatsache, dass sie eine erfolgreiche Ärztin ist, die die Liebe ihres Lebens heiraten will, würde ich gerne glauben, dass ich ihr einen Gefallen tue, indem ich ihr Glück prophezeie. Aber sie war verständlicherweise immer noch verärgert. Unnötig zu erwähnen, dass die Dinge einige Tage lang etwas unangenehm waren.
Die Unordnung
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Krampfanfälle können jederzeit auftreten, weshalb Zebrastreifen oder U-Bahn-Plattformen für Menschen mit Epilepsie eine echte Gefahr darstellen können. Meine Anfälle schienen oft zeitlich abgestimmt zu sein, um maximale Verlegenheit zu verursachen. Bei einer denkwürdigen Gelegenheit im College stand ich kurz vor einer Auszeichnung. Es war damals eine ziemlich große Sache für mich. Bevor die Zeremonie begann, schenkte ich mir nervös ein Glas Punsch ein und hoffte, dass ich ausgeglichen und poliert und preiswürdig aussah, als ich plötzlich im Griff eines Anfalls erstarrte. Um klar zu sein, ich erstarrte, aber der Schlag kam immer weiter - über den Rand des Glases, auf den Boden und in eine große Pfütze um meine Schuhe. Und es kam immer wieder, selbst als jemand versuchte, es aufzuräumen. Es war beschämend. (Sie gaben mir trotzdem die Auszeichnung.)
Das Faceoff
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Nach einem Anfall wieder zur Besinnung zu kommen, ist immer verwirrend, aber niemals mehr als zu der Zeit, als ich anfing, die Straße zu überqueren. Als ich zu kam, wurde mir klar, dass ich durch eine Durchfahrt von Jack in the Box in die falsche Richtung gelaufen war. Das erste, woran ich mich erinnere, ist, dass ein Auto versucht, seine Bestellung abzuholen und die ganze Welt wie ein aufladender Bulle sucht. Es ist eine der gefährlicheren Anfallserfahrungen, die ich jemals hatte, und ich bin dankbar, dass mir nichts Schlimmeres passiert ist, als von einigen sehr verwirrten Kunden gehupt zu werden.
Anchorwoman: Die Legende von mir
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Vielleicht haben Sie bisher gedacht: "Sicher, das ist peinlich, aber zumindest ist keines davon passiert, als Sie im Fernsehen waren oder so." Nun, mach dir keine Sorgen, denn einer hat es total getan. Es war ein Rundfunkjournalismuskurs, und ich wollte gerade die Show verankern. Alle waren angespannt, die Szene war chaotisch und wir waren alle ein wenig verärgert über unseren hochgesteckten TA. Gerade als wir live gehen wollten, hatte ich einen Anfall. Ohne eine Ahnung zu haben, was ich tat, riss ich mein Headset ab und marschierte vom Set. Der TA schrie mich den ganzen Weg an - durch das Kopfstück, das ich gerade entfernt hatte - und war anscheinend überzeugt, dass ich aus Protest aufhörte. Ich versuche wirklich, eine freundliche und professionelle Person zu sein, aber mich zu ergreifen? Ergreife mich ist egal. (Ist es schrecklich zu sagen, dass es unglaublich befriedigend und komisch war, sie so aufzuregen?)
Das Abendessen
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Ein anderes Mal, als meine Epilepsie mich wie einen Schulabbrecher aus der Charm-Schule brachte, war ich mit einer Gruppe von Freunden bei einem ausgefallenen Abendessen. Wir unterhielten uns und warteten auf Vorspeisen, als ich anfing, mein Buttermesser auf den Tisch zu schlagen, als wollte ich, dass unsere Salate genau in dieser Sekunde ankommen. Solche sich wiederholenden körperlichen Verhaltensweisen sind nur eine der Möglichkeiten, wie sich komplexe partielle Anfälle manifestieren können, aber das wussten die Kellner natürlich nicht. Ja, sie dachten nur, ich sei nur der unhöflichste Kunde der Welt. Ich habe ein sehr großes Trinkgeld hinterlassen, konnte mich aber immer noch nicht dazu bringen, in dieses Restaurant zurückzukehren.
Das Datum
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Es gibt keinen praktischen Leitfaden für die Datierung mit Epilepsie. Ich weiß, dass ich ein paar potenzielle Bewerber verängstigt habe, indem ich ihnen beim ersten Date (ihrem Verlust) alles über meinen Zustand erzählt habe, und es wurde ziemlich entmutigend. Als ich vor ein paar Jahren auf die Gehirnoperation wartete, die hoffentlich meine Anfälle unter Kontrolle bringen würde, entschied ich, dass ich es verdient hatte, ein bisschen Spaß zu haben. Ich beschloss, einige Termine einzuhalten, ohne eine Kopie meiner MRT mitzubringen.
Das System funktionierte gut, bis ich einen Mann traf, den ich wirklich mochte, und mir wurde klar, dass ich diesen wirklich nicht abschrecken wollte. Nach ein paar Verabredungen erwähnte er ein Gespräch, das wir geführt hatten, und zu meinem Entsetzen konnte ich mich an kein Wort erinnern. Ich wurde von meinen Kurzzeitgedächtnisproblemen geplagt und hatte keine andere Wahl, als herauszuplatzen: „Also, verrückte Geschichte, ich habe tatsächlich Epilepsie und es macht es mir schwer, mich manchmal an Dinge zu erinnern, nichts Persönliches. Außerdem werde ich in zwei Wochen einer Gehirnoperation unterzogen. Wie ist dein zweiter Vorname?"
Es war eine Menge, mit der ich ihn schlagen konnte, und ich war mir sicher, dass meine Krankheit mich nur noch eine andere Sache gekostet hatte, die ich wirklich wollte. Aber die gute Nachricht ist folgende: Die Operation hat funktioniert, meine Epilepsie ist unter Kontrolle und meine Anfälle gehören größtenteils der Vergangenheit an. Und der Typ? Immerhin hat er dort rumgehangen, und jetzt sind wir verlobt.
Trotz all der beängstigenden, peinlichen und manchmal komischen Dinge, die mich meine Anfallsleiden durchgemacht hat, glaube ich, dass ich das letzte Lachen bekomme. Denn in Wahrheit ist Epilepsie scheiße. Krampfanfälle saugen. Aber wenn Sie Geschichten wie meine haben, wie können Sie dann nicht ein bisschen Vergnügen darin finden?
Wie Penny York Elaine Atwell sagte. Elaine Atwell ist Autorin, Kritikerin und Gründerin von The Dart. Ihre Arbeiten wurden in Vice, The Toast und zahlreichen anderen Filialen gezeigt. Sie lebt in Durham, North Carolina.
