Endometriose-Brief: Sie Müssen Nicht Unter Starken Schmerzen Leben

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 11:11

Liebe Leser,

Ich schreibe dir über Schmerzen. Und nicht irgendein Schmerz, sondern Schmerz, den manche Leute für normal halten: Regelschmerzen.

Starke Schmerzen sind nicht normal und ich habe über 20 Jahre gebraucht, um das zu lernen. Als ich 35 Jahre alt war, stellte ich fest, dass ich Endometriose hatte, eine Krankheit, die von Medizinern nicht leicht diagnostiziert und oft übersehen werden konnte.

Während meiner Teenagerjahre hatte ich sehr schlimme Krämpfe, aber Freunde, Familie und Ärzte sagten mir, dass dies nur „ein Teil davon sei, eine Frau zu sein“. Ich würde alle paar Monate eine Schule verpassen oder müsste zur Krankenschwester gehen und nach Ibuprofen fragen. Freunde kommentierten, wie blass ich aussah, als ich vor Schmerzen verdoppelt wurde, und andere Kinder flüsterten und kicherten.

In meinen 20ern verschlimmerten sich die Schmerzen. Ich hatte nicht nur Krämpfe, sondern auch mein unterer Rücken und meine Beine taten weh. Ich war aufgebläht und sah aus, als wäre ich im sechsten Monat schwanger, und der Stuhlgang fühlte sich an, als würde Glasscherben durch meinen Darm gleiten. Ich fing an, jeden Monat viel Arbeit zu verpassen. Meine Perioden waren unglaublich schwer und dauerten 7 bis 10 Tage. Over-the-Counter (OTC) Medikamente haben nicht geholfen. Meine Ärzte rieten mir alle, dass es normal sei; Einige Frauen hatten es einfach schwerer als andere.

Das Leben war in meinen frühen 30ern nicht viel anders, außer dass sich meine Schmerzen weiter verschlimmerten. Mein Arzt und Gynäkologe schien nicht besorgt zu sein. Ein Arzt gewährte mir sogar eine Drehtür mit verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln, da OTC-Medikamente nicht funktionierten. Meine Arbeit hatte Disziplinarmaßnahmen bedroht, weil ich während meiner Periode jeden Monat ein bis zwei Tage vermisst hatte oder früh abreiste, um nach Hause zu gehen. Ich habe Termine aufgrund der Symptome abgesagt und mehr als einmal gehört, dass ich sie vortäuschte. Oder schlimmer noch, die Leute sagten mir, es sei alles in meinem Kopf, es sei psychosomatisch oder ich sei ein Hypochonder.

Meine Lebensqualität war mehrere Tage im Monat nicht vorhanden. Als ich 35 Jahre alt war, wurde ich operiert, um eine Dermoidzyste zu entfernen, die an meinem Eierstock gefunden wurde. Und siehe da, als mein Chirurg mich öffnete, fand er Endometriose-Läsionen und Narbengewebe in meiner gesamten Beckenhöhle. Er entfernte alles, was er konnte. Ich war schockiert, wütend, erstaunt, aber vor allem fühlte ich mich bestätigt.

Achtzehn Monate später kehrten meine Schmerzen mit aller Macht zurück. Nach sechs Monaten Bildgebungsstudien und Facharztbesuchen hatte ich eine zweite Operation. Die Endometriose war zurückgekehrt. Mein Chirurg hat es noch einmal herausgeschnitten und meine Symptome sind seitdem größtenteils beherrschbar.

Ich hatte 20 Jahre lang Schmerzen, fühlte mich abgewischt, herabgesetzt und voller Selbstzweifel. Die ganze Zeit über wuchs, eiterte, verschlechterte und quälte mich die Endometriose. 20 Jahre.

Seit meiner Diagnose habe ich es mir zur Leidenschaft und zum Ziel gemacht, das Bewusstsein für Endometriose zu schärfen. Meine Freunde und meine Familie sind sich der Krankheit und ihrer Symptome voll bewusst und schicken mir Freunde und Verwandte, um Fragen zu stellen. Ich lese alles, was ich kann, spreche oft mit meinem Frauenarzt, schreibe darüber in meinem Blog und veranstalte eine Selbsthilfegruppe.

Mein Leben ist jetzt besser, nicht nur, weil mein Schmerz einen Namen hat, sondern auch wegen der Menschen, die er in mein Leben eingeführt hat. Ich kann Frauen unterstützen, die unter diesen Schmerzen leiden, von denselben Frauen unterstützt werden, wenn ich sie brauche, und mich an Freunde, Familie und Fremde wenden, um das Bewusstsein zu schärfen. Mein Leben ist dafür reicher.

Warum schreibe ich dir das alles heute? Ich möchte nicht, dass eine andere Frau 20 Jahre so aushält wie ich. Eine von zehn Frauen weltweit leidet an Endometriose, und es kann bis zu 10 Jahre dauern, bis eine Frau ihre Diagnose erhält. Das ist viel zu lang.

Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, etwas Ähnliches durchmachen, drängen Sie bitte weiter auf Antworten. Behalten Sie Ihre Symptome (ja, alle) und Ihre Perioden im Auge. Lassen Sie sich von niemandem sagen: "Es ist nicht möglich" oder "Es ist alles in Ihrem Kopf." Oder mein Favorit: "Es ist normal!"

Gehen Sie für die zweite, dritte oder vierte Meinung. Forschung, Forschung, Forschung. Bestehen Sie auf einer Operation mit einem qualifizierten Arzt. Endometriose kann nur durch Visualisierung und Biopsie diagnostiziert werden. Fragen stellen. Bringen Sie Kopien von Studien oder Beispielen zu Ihren Arztbesuchen. Bringen Sie eine Liste mit Fragen mit und schreiben Sie die Antworten auf. Und vor allem Unterstützung finden. Damit bist du nicht allein.

Und wenn Sie jemals jemanden zum Reden brauchen, bin ich hier richtig.

Mögest du Rechtfertigung finden.

Deine, Lisa

Lisa Howard ist ein 30-jähriges kalifornisches Mädchen, das mit ihrem Mann und ihrer Katze im schönen San Diego lebt. Sie leitet leidenschaftlich den Bloomin 'Uterus Blog und die Endometriose Support Group. Wenn sie nicht auf Endometriose aufmerksam macht, arbeitet sie in einer Anwaltskanzlei, kuschelt sich auf die Couch, kampiert, versteckt sich hinter ihrer 35-mm-Kamera, verliert sich auf Wüstenstraßen oder besetzt einen Feuerwachturm.