Was Ist Ihre MS-Sicherheitsdecke?

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 11:11

„Obwohl es schwierig ist, jeden Tag vor Tagesanbruch durch verzweifelt lautes Miauen und reichliche Licks im Gesicht und an den Armen geweckt zu werden, werden die hartnäckigen Katzen im Haus garantiert ein breites Lächeln und warme, verschwommene Kuscheln auf dem Bett hervorrufen, wenn sie ein bisschen aufmuntern wird gebraucht. Meine Katzen helfen mir, täglich mit den Höhen und Tiefen des Lebens mit MS fertig zu werden. “

Bei Lisa Emrich wurde 2005 MS diagnostiziert. Sie ist die Gründerin des Karnevals der MS-Blogger und bloggt selbst bei Brass and Ivory. Tweet sie @LisaEmrich.

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„Zusätzlich zu meiner Familie und meinen Freunden hat mir die Musik von Bruce Springsteen wirklich geholfen, dem Leben mit Multipler Sklerose mental und emotional einen Schritt voraus zu sein. Es ist die einzige Art von Medizin, die zu jeder Tageszeit verfügbar ist und für die ich Ermächtigung und Inspiration brauche. “

Dan Digmann lebt seit 18 Jahren mit MS. Er schreibt einen Blog über das Leben mit MS mit seiner Frau Jen. Sie können sie @DanJenDig twittern.

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„Meine heutige Antwort ist ganz anders als noch vor wenigen Monaten: Marihuana. Ohne Zweifel. Ich habe vor kurzem angefangen, Cannabis und CBD-Öl zur Linderung meiner chronischen Schmerzen zu verwenden. Obwohl ich noch sehr neu in medizinischem Marihuana bin und etwas über die verschiedenen Sorten und Produkte lerne, bin ich schnell ein großer Verfechter seiner medizinischen Verwendung geworden. Es ist das erste Mal seit Jahren, dass es mir gelungen ist, meine Schmerzen zu senken und gleichzeitig einen klaren Kopf zu bewahren, um zu funktionieren und mein Leben zu gestalten.

„Angesichts der Schwere und des allgegenwärtigen Schmerzes hat mir die Entdeckung, dass es etwas gibt, das hilft, ein großes Gefühl der Hoffnung und ein großes Gefühl der Sicherheit gegeben. Ich kann noch einmal mit Überzeugung sagen: Ich habe das. Ich habe viele andere MSer sagen hören: "Ich könnte ohne mein MMJ nicht leben" und ich verstehe es jetzt vollständig."

Meg Lewellyn lebt seit 10 Jahren mit MS. Sie ist Mutter von drei Kindern und Autorin von BBHwithMS. Tweet sie @meglewellyn.

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„Die Fähigkeit zu lächeln. Lächeln ist schön und ansteckend und kann eine Welt verändern. Und oft ist es alles, was ich zu bieten habe. #TakeThatMS”

Caroline Craven ist Autorin und Rednerin und Autorin von Girl with MS, das als eines unserer besten MS-Blogs ausgezeichnet wurde. Tweet sie @TheGirlWithMS.

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„Ich habe ein Mantra über diese Krankheit: MS ist BS - Multiple Sklerose ist eines Tages schlagbar. Und wenn dieser Tag kommt und es wird, möchte ich mit dem gesündesten Körper und Geist bewaffnet sein, der möglich ist. Das bringt mich auch an den härtesten Tagen aus dem Bett. “

Dave Bexfield ist der Gründer von ActiveMSers, der als einer unserer besten MS-Blogs ausgezeichnet wurde und andere mit MS dazu inspirieren soll, so aktiv wie möglich zu sein. Tweet ihn @ActiveMSer.

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„Neben der Sicherheit und dem Komfort, die ich von Dan bekomme, ist meine Sicherheitsdecke die Computerversion des Brettspiels Scrabble. So unorthodox es auch scheinen mag, das Spiel hilft mir, mit diesen harten MS-Tagen umzugehen. Gewinnen ist gut für meinen Geist, beweist, dass ich es mental immer noch habe, und ich kann bei einer Aktivität wettbewerbsfähig sein, bei der kein Gehen erforderlich ist. “

Jen Digmann lebt seit 20 Jahren mit MS. Sie schreibt einen Blog über das Leben mit MS mit ihrem Ehemann Dan. Tweet sie @DanJenDig.

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„Ich bin mir nicht sicher, was ich außer Gebet und Meditation getan habe. Ich habe einfach nie aufgegeben und das Gefühl, dass die Dinge besser werden würden. Ich sage anderen, sie sollen nicht aufgeben. Natürlich war ich immer dankbar, als ich bemerkte, dass es schlimmer sein könnte. “