Polycythemia vera (PV) ist eine chronische Form von nicht lebensbedrohlichem Blutkrebs. Es gibt keine Heilung, aber das bedeutet nicht, dass Sie sich nicht behandeln lassen sollten oder keine Optionen haben.
Lesen Sie, warum Sie die Behandlung Ihrer PV nicht verzögern sollten und welche Optionen Ihnen zur Verfügung stehen.
Zweck der Behandlung
Der Zweck der Behandlung besteht darin, eine abnormale Zellreplikation zu kontrollieren. Dies wird dazu beitragen, die Dicke Ihres Blutes zu verringern, sodass Sie mehr Sauerstoff erhalten. Je mehr Sauerstoff Sie erhalten, desto weniger Symptome treten wahrscheinlich auf.
Ein weiteres Ziel der Behandlung ist es, Komplikationen und Nebenwirkungen zu reduzieren. Dies schließt Kopfschmerzen und Juckreiz ein, die durch eine Blockade des Blutflusses verursacht werden.
Ihr Hämatologe, ein Spezialist für Blutkrankheiten, ist der für Ihre Behandlung zuständige Arzt. Sie besprechen Ihre Behandlungsoptionen, die das Stadium Ihrer Krankheit, Ihr Alter, Ihr Risiko der Blutgerinnung und Ihr Toleranzniveau berücksichtigen.
Wenn Sie richtig behandelt werden, können Sie viele Jahre lang ein produktives Leben mit PV führen.
Erstbehandlung
Die Behandlung beginnt normalerweise mit der Einnahme von Aspirin zusammen mit der Phlebotomie, einem Verfahren ähnlich einer regelmäßigen Blutspende, bei der überschüssiges Blut aus Ihrem Körper entfernt und aus Ihrem Körper entfernt wird.
Ein tägliches niedrig dosiertes Aspirin kann dazu beitragen, das Risiko von Blutgerinnseln zu verringern. Regelmäßige Phlebotomie kann helfen, das Volumen der roten Blutkörperchen Ihres Körpers zu reduzieren und Ihr Blutbild zu stabilisieren.
Optionen für die medikamentöse Behandlung
Wenn Ihre PV nicht gut auf ein Aspirin- und Phlebotomie-Regime anspricht, sind verschreibungspflichtige Medikamente Ihre nächste Option.
Hydroxyharnstoff ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und wird wahrscheinlich die erste Maßnahme nach der Erstbehandlung sein. Es wird als milde Form der Chemotherapie angesehen. Es begrenzt die Anzahl der vom Knochenmark gebildeten Zellen und wird normalerweise eingenommen, wenn Sie einem höheren Risiko für Blutgerinnsel ausgesetzt sind als andere. Einige häufige Nebenwirkungen von Hydroxyharnstoff sind allergische Reaktionen, niedriges Blutbild, Infektionen und andere.
Interferon alpha ist ein weiteres Medikament und wird häufig jüngeren Patienten oder schwangeren Frauen verschrieben. Diesem Medikament wird normalerweise dreimal pro Woche eine Nadel injiziert. Es wird Ihren Körper dazu veranlassen, Ihre Blutzellenzahlen zu senken. Einer der Hauptnachteile dieses Arzneimittels ist sein teurer Preis.
Jakafi (Ruxolitinib) ist ein neueres Medikament, das 2014 von der FDA für Patienten mit fortgeschrittener PV zugelassen wurde, die Hydroxyharnstoff nicht vertragen. Als JAK2-Inhibitor stoppt es die Wirkung der JAK2-Mutation. Etwa 95 Prozent der Patienten mit PV haben die JAK2-Genmutation, die die unkontrollierte Vermehrung von Zellen und die Verdickung des Blutes verursacht.
Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die Vorteile einer früheren Einnahme von Jakafi im Verlauf der PV-Behandlung zu ermitteln. Da es die JAK2-Genmutation daran hindert, den Zellen zu signalisieren, sich ohne Kontrolle zu vermehren, kann es in Zukunft leichter verwendet werden.
Knochenmarktransplantationen
Eine der letzten oder letzten Behandlungsmöglichkeiten ist eine Knochenmarktransplantation. Sie können diese Option in Betracht ziehen, wenn Ihre PV fortgeschritten ist und alle anderen Behandlungen unwirksam waren. Sie können auch über eine Transplantation nachdenken, wenn Sie schwere Knochenmarksnarben haben und keine gesunden, funktionierenden Blutzellen mehr produzieren.
Nach einer erfolgreichen Knochenmarktransplantation treten keine PV-Symptome mehr auf. Dies liegt daran, dass die Stammzellen, aus denen die Krankheit stammt, ersetzt werden.
Komplikationen einer Knochenmarktransplantation können jedoch schwerwiegend sein. Dies beinhaltet die Abstoßung der Stammzellen durch Ihren Körper und die Schädigung Ihrer Organe. Besprechen Sie eine Knochenmarktransplantation vorher gründlich mit Ihrem Hämatologen.
Zukunft der PV-Behandlung
Da es keine vollständige Heilung für PV gibt, werden Fortschritte in Forschung und Behandlung erzielt.
Die Entdeckung des JAK2-Gens und seiner Mutation war ein großer Fortschritt beim Verständnis von PV. Die Suche nach der Ursache dieser Mutation wird fortgesetzt, und sobald sie gefunden wurde, werden Sie möglicherweise noch weitere Fortschritte bei den Behandlungsoptionen feststellen.
Klinische Studien sind eine weitere Möglichkeit, neue Behandlungen zu bewerten und zu testen. Ihr Hämatologe kann auch mit Ihnen über klinische Studien sprechen, wenn Sie ein höheres Risiko für Blutgerinnsel haben.
Unabhängig davon, welche Behandlungsmethode Sie und Ihr Hämatologe am besten wählen, wissen Sie, dass PV effektiv gesteuert und verwaltet werden kann.
