Wie Ich Durch Endometriose Und Mutterschaft Navigiere

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Video: Endometriose und Psyche 2024, September
Anonim

Bevor ich meine Diagnose erhielt, dachte ich, Endometriose sei nichts anderes als eine „schlechte“Periode. Und selbst dann dachte ich, das bedeutete nur etwas schlimmere Krämpfe. Ich hatte eine Mitbewohnerin im College, die Endo hatte, und ich schäme mich zuzugeben, dass ich dachte, sie sei nur dramatisch, als sie sich darüber beschwerte, wie schlimm ihre Perioden werden würden. Ich dachte, sie suche Aufmerksamkeit.

Ich war ein Idiot.

Ich war 26 Jahre alt, als ich zum ersten Mal erfuhr, wie schlimm Perioden für Frauen mit Endometriose sein können. Ich fing tatsächlich an, mich zu übergeben, wenn ich meine Periode bekam. Der Schmerz, der so qualvoll war, war fast blendend. Ich konnte nicht laufen Konnte nicht essen. Konnte nicht funktionieren. Es war miserabel.

Ungefähr sechs Monate nachdem meine Perioden zum ersten Mal so unerträglich wurden, bestätigte ein Arzt die Diagnose einer Endometriose. Von da an wurden die Schmerzen nur noch schlimmer. In den nächsten Jahren wurden Schmerzen zu einem Teil meines täglichen Lebens. Bei mir wurde Endometriose im Stadium 4 diagnostiziert, was bedeutete, dass sich das erkrankte Gewebe nicht nur in meiner Beckenregion befand. Es hatte sich auf Nervenenden ausgebreitet und war so hoch wie meine Milz. Narbengewebe aus jedem Zyklus, den ich hatte, führte tatsächlich dazu, dass meine Organe miteinander verschmolzen.

Ich würde Schmerzen in meinen Beinen haben. Schmerzen, wenn ich versuchte, Sex zu haben. Schmerzen beim Essen und auf die Toilette gehen. Manchmal Schmerzen schon beim Atmen.

Schmerzen kamen nicht mehr nur mit meinen Perioden. Es war jeden Tag bei mir, jeden Moment, bei jedem Schritt, den ich unternahm.

Suche nach Wegen, um mit den Schmerzen umzugehen

Schließlich fand ich einen Arzt, der sich auf die Behandlung von Endometriose spezialisiert hatte. Und nach drei umfangreichen Operationen mit ihm konnte ich Erleichterung finden. Keine Heilung - so etwas gibt es bei dieser Krankheit nicht -, sondern die Fähigkeit, mit Endometriose umzugehen, anstatt einfach nur zu erliegen.

Ungefähr ein Jahr nach meiner letzten Operation hatte ich die Gelegenheit, mein kleines Mädchen zu adoptieren. Die Krankheit hatte mir die Hoffnung genommen, jemals ein Kind zu tragen, aber als ich meine Tochter im Arm hatte, wusste ich, dass es keine Rolle spielte. Ich sollte immer ihre Mutter sein.

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Trotzdem war ich eine alleinerziehende Mutter mit chronischen Schmerzen. Eine, die ich seit der Operation ziemlich gut unter Kontrolle hatte, aber eine Krankheit, die mich immer noch aus heiterem Himmel traf und mich von Zeit zu Zeit auf die Knie warf.

Das erste Mal war meine Tochter weniger als ein Jahr alt. Ein Freund war herübergekommen, um Wein zu trinken, nachdem ich mein kleines Mädchen ins Bett gebracht hatte, aber wir haben es nie geschafft, die Flasche zu öffnen.

Schmerz war durch meine Seite gerissen, bevor wir jemals an diesen Punkt kamen. Eine Zyste platzte und verursachte unerträgliche Schmerzen - und etwas, mit dem ich mich seit mehreren Jahren nicht mehr befasst hatte. Zum Glück war mein Freund da, um die Nacht zu verbringen und auf mein Mädchen aufzupassen, damit ich eine Schmerzpille nehmen und mich in einem heißen Whirlpool zusammenrollen konnte.

Seitdem sind meine Perioden ein Hit und Miss. Einige sind überschaubar, und ich kann in den ersten Tagen meines Zyklus weiterhin eine Mutter sein, die NSAIDs einsetzt. Einige sind viel schwieriger als das. Ich kann diese Tage nur im Bett verbringen.

Als alleinerziehende Mutter ist das schwierig. Ich möchte nichts Stärkeres als NSAIDs nehmen. Kohärenz und Verfügbarkeit für meine Tochter haben Priorität. Aber ich hasse es auch, ihre Aktivitäten tagelang einschränken zu müssen, wenn ich im Bett liege, in Heizkissen gewickelt und darauf warte, mich wieder menschlich zu fühlen.

Ehrlich zu meiner Tochter sein

Es gibt keine perfekte Antwort und oft fühle ich mich schuldig, wenn der Schmerz mich daran hindert, die Mutter zu sein, die ich sein möchte. Also bemühe ich mich sehr, auf mich selbst aufzupassen. Ich sehe absolut einen Unterschied in meinen Schmerzniveaus, wenn ich nicht genug Schlaf bekomme, gut esse oder nicht genug trainiere. Ich versuche so gesund wie möglich zu bleiben, damit meine Schmerzen auf einem überschaubaren Niveau bleiben.

Wenn das aber nicht funktioniert? Ich bin ehrlich zu meiner Tochter. Mit 4 Jahren weiß sie jetzt, dass Mama Schulden im Bauch hat. Sie versteht, dass ich deshalb kein Baby tragen konnte und warum sie im Bauch ihrer anderen Mutter wuchs. Und sie ist sich bewusst, dass Mamas Schulden manchmal bedeuten, dass wir im Bett bleiben müssen, um Filme zu schauen.

Sie weiß, dass ich, wenn ich wirklich verletzt bin, ihr Bad übernehmen und das Wasser so heiß machen muss, dass sie nicht mit mir in die Wanne gehen kann. Sie versteht, dass ich manchmal nur meine Augen schließen muss, um den Schmerz auszublenden, selbst wenn es mitten am Tag ist. Und sie ist sich der Tatsache bewusst, dass ich diese Tage verabscheue. Dass ich es hasse, nicht zu 100 Prozent zu sein und mit ihr spielen zu können, wie wir es normalerweise tun.

Ich hasse es, wenn sie mich von dieser Krankheit niedergeschlagen sieht. Aber weißt du was? Mein kleines Mädchen hat ein Maß an Empathie, das Sie nicht glauben würden. Und wenn ich schlimme Schmerztage habe, so selten und weit voneinander entfernt, wie sie normalerweise sind, ist sie genau dort und bereit, mir auf jede erdenkliche Weise zu helfen.

Sie beschwert sich nicht. Sie jammert nicht. Sie nutzt es nicht aus und versucht, mit Dingen davonzukommen, die sie sonst nicht könnte. Nein, sie sitzt neben der Wanne und begleitet mich. Sie sucht Filme aus, die wir gemeinsam ansehen können. Und sie tut so, als wären die Erdnussbutter- und Gelee-Sandwiches, die ich für sie zum Essen mache, die erstaunlichsten Köstlichkeiten, die sie jemals hatte.

Wenn diese Tage vergehen und ich mich nicht mehr von dieser Krankheit niedergeschlagen fühle, bewegen wir uns immer. Immer draußen. Immer erkunden. Immer auf einem Abenteuer zwischen Großmutter und Tochter.

Die Silberstreifen der Endometriose

Ich denke für sie - diese Tage, an denen ich verletzt bin - sind manchmal eine willkommene Pause. Sie scheint die Ruhe zu mögen, in mir zu bleiben und mir den ganzen Tag zu helfen. Ist es eine Rolle, die ich jemals für sie wählen würde? Absolut nicht. Ich kenne keine Eltern, die wollen, dass ihr Kind sie zusammenbricht.

Aber wenn ich darüber nachdenke, muss ich zugeben, dass der Schmerz, den ich gelegentlich durch diese Krankheit erleide, Silberstreifen aufweist. Das Einfühlungsvermögen meiner Tochter ist eine Eigenschaft, auf die ich stolz bin. Und vielleicht gibt es etwas zu sagen, damit sie erfährt, dass selbst ihre harte Mutter manchmal schlechte Tage hat.

Ich wollte nie eine Frau mit chronischen Schmerzen sein. Ich wollte auf keinen Fall Mutter mit chronischen Schmerzen sein. Aber ich glaube wirklich, dass wir alle von unseren Erfahrungen geprägt sind. Und meine Tochter anzuschauen, meinen Kampf durch ihre Augen zu sehen - ich hasse es nicht, dass dies Teil dessen ist, was sie prägt.

Ich bin nur dankbar, dass meine guten Tage die schlechten bei weitem überwiegen.

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Leah Campbell ist Schriftstellerin und Herausgeberin und lebt in Anchorage, Alaska. Leah, eine alleinerziehende Mutter nach einer zufälligen Reihe von Ereignissen, die zur Adoption ihrer Tochter führte, hat ausführlich über Unfruchtbarkeit, Adoption und Elternschaft geschrieben. Besuchen Sie ihren Blog oder verbinden Sie sich mit ihr auf Twitter @sifinalaska.

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