Lieber Freund,
Ich war 26 Jahre alt, als ich zum ersten Mal Endometriose-Symptome hatte. Ich fuhr zur Arbeit (ich bin Krankenschwester) und fühlte einen wirklich starken Schmerz auf der oberen rechten Seite meines Magens, direkt unter meiner Rippe. Es war ein scharfer, stechender Schmerz. Es war der intensivste Schmerz, den ich jemals gefühlt hatte; Es hat mir den Atem geraubt.
Als ich zur Arbeit kam, schickten sie mich in die Notaufnahme und führten eine Reihe von Tests durch. Am Ende gaben sie mir Schmerzmittel und sagten mir, ich solle meinen Frauenarzt aufsuchen. Ich tat es, aber sie verstand den Ort des Schmerzes nicht und sagte mir nur, ich solle ein Auge darauf haben.
Es dauerte ein paar Monate, bis dieser Schmerz kam und ging, als mir klar wurde, dass er ungefähr vier Tage vor meiner Periode beginnen und ungefähr vier Tage danach aufhören würde. Nach ungefähr einem Jahr wurde es jedoch häufiger und ich wusste, dass es nicht normal war. Ich entschied, dass es Zeit war, eine zweite Meinung einzuholen.
Dieser Frauenarzt stellte mir gezieltere Fragen: Zum Beispiel, wenn ich jemals Schmerzen beim Sex hatte. (Was ich hatte, ich dachte nur nicht, dass die beiden miteinander verbunden waren. Ich dachte nur, ich wäre jemand, der Schmerzen beim Sex hatte.) Dann fragte sie mich, ob ich jemals von Endometriose gehört hätte; Ich war seit acht Jahren Krankenschwester, aber dies war das erste Mal, dass ich davon hörte.
Sie ließ es überhaupt nicht als große Sache erscheinen, also sah ich es nicht als eine. Es war, als würde sie mir sagen, ich hätte die Grippe. Ich bekam Empfängnisverhütung und Ibuprofen, um die Symptome zu lindern, und das war es. Es war schön, einen Namen dafür zu haben. Das beruhigte mich.
Rückblickend bringt es mich zum Lachen, darüber nachzudenken, wie locker sie darüber war. Diese Krankheit ist so viel größer, als sie es scheinen ließ. Ich wünschte, das Gespräch wäre eingehender gewesen. dann hätte ich mehr recherchiert und meinen Symptomen mehr Aufmerksamkeit geschenkt.
Nach ungefähr zwei Jahren der Symptome entschied ich mich, eine dritte Meinung einzuholen und ging zu einem Frauenarzt, der mir empfohlen wurde. Als ich ihm von meinen Symptomen erzählte (Schmerzen auf der oberen rechten Seite meines Magens), sagte er mir, dass es daran liegen könnte, dass ich Endo in meiner Brusthöhle habe (was nur ein sehr kleiner Prozentsatz der Frauen hat). Er überwies mich an einen Chirurgen, und ich ließ acht Biopsien durchführen. Einer war positiv für Endometriose - meine erste offizielle Diagnose.
Danach wurde mir Leuprolid (Lupron) verschrieben, das Sie im Grunde in die medizinisch bedingten Wechseljahre versetzt. Der Plan war, sechs Monate darauf zu bleiben, aber die Nebenwirkungen waren so schlimm, dass ich nur drei tolerieren konnte.
Ich fühlte mich nicht besser. Wenn überhaupt, hatten sich meine Symptome verschlimmert. Ich hatte Verstopfung und Magen-Darm-Probleme, Übelkeit und Blähungen. Und die Schmerzen beim Sex waren millionenfach schlimmer geworden. Der Schmerz in der oberen rechten Seite meines Magens wurde zu Atemnot und es fühlte sich an, als würde ich ersticken. Die Symptome waren so schlimm, dass ich von der Arbeit eine medizinische Behinderung bekam.
Es ist erstaunlich, was Ihr Verstand mit Ihnen macht, wenn Sie nach einer Diagnose suchen. Es wird dein Job. Zu diesem Zeitpunkt sagte mir mein Frauenarzt im Grunde, dass er nicht wusste, was er für mich tun sollte. Mein Lungenarzt sagte mir, ich solle Akupunktur versuchen. Es kam zu einem Punkt, an dem ihre Haltung war: Finden Sie einen Weg, damit umzugehen, weil wir nicht wissen, was es ist.
Dann begann ich endlich zu forschen. Ich begann mit einer einfachen Google-Suche nach der Krankheit und erfuhr, dass die Hormone, die ich einnahm, nur ein Verband waren. Ich fand heraus, dass es Spezialisten für Endometriose gab.
Und ich habe auf Facebook eine Endometriose-Seite gefunden (Nancy's Nook), die mir fast das Leben gerettet hat. Auf dieser Seite las ich Kommentare von Frauen, die ähnliche Brustschmerzen hatten. Dies führte mich schließlich dazu, mich über einen Spezialisten in Atlanta zu informieren. Ich bin aus Los Angeles angereist, um ihn zu sehen. Viele Frauen haben keine Spezialisten vor Ort und müssen reisen, um eine gute Versorgung zu finden.
Dieser Spezialist hörte nicht nur mit so viel Mitgefühl auf meine Geschichte, sondern half auch dabei, die Krankheit erfolgreich mit einer Exzisionsoperation zu behandeln. Diese Art der Operation ist das, was wir zu diesem Zeitpunkt einer Heilung am nächsten kommen.
Wenn Sie eine Frau sind, die glaubt, stillschweigend an dieser Krankheit leiden zu müssen, fordere ich Sie auf, sich weiterzubilden und sich an Selbsthilfegruppen zu wenden. Schmerz ist niemals normal; Es ist dein Körper, der dir sagt, dass etwas nicht stimmt. Wir haben jetzt so viele Werkzeuge zur Verfügung. Bewaffnen Sie sich mit Fragen an Ihren Arzt.
Es ist wichtig, das Bewusstsein für diesen Zustand zu schärfen. Über Endometriose zu sprechen ist so wichtig. Die Zahl der Frauen, die mit dieser Krankheit zu tun haben, ist erstaunlich und die mangelnde Behandlung ist fast kriminell. Wir müssen sagen, dass es nicht in Ordnung ist, und wir werden nicht zulassen, dass es in Ordnung ist.
Mit freundlichen Grüßen, Jenneh
Jenneh ist eine 31-jährige Krankenschwester, die seit 10 Jahren in Los Angeles arbeitet und lebt. Ihre Leidenschaften sind Laufen, Schreiben und Anwaltschaft für Endometriose im Rahmen der Endometriosis Coalition.
