Parkinson-Pflegekraft Sein

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 11:11

Ich war sehr besorgt, als mein Mann mir zum ersten Mal sagte, er wisse, dass etwas mit ihm nicht stimmt. Er war Musiker und eines Nachts bei einem Auftritt konnte er nicht Gitarre spielen. Seine Finger waren gefroren. Wir haben versucht, einen Arzt zu finden, aber tief im Inneren wussten wir, was es war. Seine Mutter hatte Parkinson und wir wussten es einfach.

Nachdem wir 2004 die offizielle Diagnose erhalten hatten, fühlte ich nur Angst. Diese Angst übernahm und ging nie weg. Es ist wirklich schwierig, den Kopf herumzureißen. Was wird die Zukunft bringen? Könnte ich möglicherweise die Frau sein, die mit jemandem mit Parkinson-Krankheit verheiratet ist? Könnte ich die Pflegekraft sein? Wäre ich stark genug? Wäre ich selbstlos genug? Das war eine meiner Hauptängste. Tatsächlich habe ich diese Angst jetzt mehr denn je.

Zu der Zeit gab es nicht viele Informationen über Medikamente und Behandlungen, aber ich versuchte mich so gut ich konnte zu erziehen. Wir gingen zu Selbsthilfegruppen, um zu erfahren, was uns erwartet, aber das war für meinen Mann äußerst deprimierend. Er war zu dieser Zeit in guter Verfassung und die Leute in den Selbsthilfegruppen nicht. Mein Mann sagte zu mir: „Ich will nicht mehr gehen. Ich möchte nicht depressiv werden. Ich bin nichts wie sie. Also hörten wir auf zu gehen.

Ich bin sehr glücklich darüber, wie mein Mann an seine Diagnose herangegangen ist. Er war für eine sehr kurze Zeit depressiv, entschied sich aber schließlich, das Leben an den Hörnern zu nehmen und jeden Moment zu genießen. Seine Arbeit war ihm früher sehr wichtig, aber nach seiner Diagnose stand seine Familie an erster Stelle. Das war riesig. Er begann uns wirklich zu schätzen. Seine positive Einstellung war inspirierend.

Wir waren mit vielen großartigen Jahren gesegnet, aber die letzten waren herausfordernd. Seine Dyskinesie ist jetzt sehr schlimm. Er fällt viel. Ihm zu helfen kann frustrierend sein, weil er es hasst, geholfen zu werden. Er wird das an mir rausnehmen. Wenn ich versuche, ihm im Rollstuhl zu helfen und ich nicht perfekt bin, wird er mich anschreien. Es macht mich wütend, also benutze ich Humor. Ich werde einen Witz machen. Aber ich bin besorgt. Ich bin nervös, dass ich keinen guten Job machen werde. Ich fühle das sehr.

Ich muss jetzt auch alle Entscheidungen treffen, und dieser Teil ist sehr schwer. Mein Mann hat die Entscheidungen getroffen, aber er kann nicht mehr. Bei ihm wurde 2017 Parkinson-Demenz diagnostiziert. Eines der schwierigeren Dinge ist zu wissen, was ich ihn tun lassen kann und was nicht. Was nehme ich mit? Er hat kürzlich ohne meine Erlaubnis ein Auto gekauft. Nehme ich seine Kreditkarte weg? Ich möchte seinen Stolz oder das, was ihn glücklich macht, nicht wegnehmen, aber gleichzeitig möchte ich ihn beschützen.

Ich versuche nicht an die Emotionen zu denken. Sie sind dort; Ich drücke sie einfach nicht aus. Ich weiß, dass es mich körperlich beeinflusst. Mein Blutdruck ist höher und ich bin schwerer. Ich passe nicht mehr so auf mich auf wie früher. Ich bin in der Lage, Feuer für andere Menschen zu löschen. Ich lösche sie eins nach dem anderen. Wenn ich noch Zeit für mich habe, gehe ich spazieren oder schwimmen. Ich möchte, dass mir jemand hilft, Bewältigungsmechanismen herauszufinden, aber ich brauche keine Leute, die mir sagen, ich solle mir Zeit nehmen. Ich weiß, dass ich das tun muss, es geht darum, diese Zeit zu finden.

Wenn Sie dies lesen und bei Ihrem geliebten Menschen kürzlich Parkinson diagnostiziert wurde, versuchen Sie, nicht über die Zukunft der Krankheit nachzudenken oder sich Sorgen zu machen. Das ist das Beste, was Sie für sich und Ihre Liebsten tun können. Genieße jede Sekunde, die du hast, und mache so viele Pläne wie möglich für den Moment.

Ich bin traurig, dass ich kein „glückliches Leben danach“haben werde, und ich fühle mich auch sehr schuldig, weil ich nicht die Geduld habe, meiner Schwiegermutter zu helfen, als sie noch lebte und mit der Krankheit lebte. Damals war so wenig bekannt. Dies sind meine einzigen Bedauern, obwohl ich das Gefühl habe, dass ich in Zukunft mehr Bedauern haben werde, da sich der Zustand meines Mannes verschlechtert.

Ich finde es erstaunlich, dass wir so viele Jahre hatten und die Dinge tun mussten, die wir getan haben. Wir haben unglaubliche Ferien gemacht und haben jetzt so wundervolle Erinnerungen als Familie. Ich bin dankbar für diese Erinnerungen.

Mit freundlichen Grüßen, Abbe Aroshas

Abbe Aroshas wurde in Rockaway, New York geboren und ist dort aufgewachsen. Sie absolvierte als Salutatorin ihrer Oberschulklasse und besuchte die Brandies University, wo sie ihren Bachelor-Abschluss erhielt. Sie setzte ihr Studium an der Columbia University fort und promovierte in Zahnmedizin. Sie hat drei Töchter und lebt jetzt mit ihrem Ehemann Isaac und ihrem Dackel Smokey Moe in Boca Raton, Florida.