Ich war im Bett, habe durch Facebook geblättert und ein Heizkissen an meinen Oberkörper gedrückt, als ich ein Video mit der Schauspielerin Tia Mowry sah. Sie sprach davon, als schwarze Frau mit Endometriose zu leben.
Ja! Ich dachte. Es ist schwer genug, jemanden in der Öffentlichkeit zu finden, der über Endometriose spricht. Aber es ist praktisch unerhört, jemanden ins Rampenlicht zu rücken, der wie ich als schwarze Frau Endometriose erlebt.
Endometriose - oder Endo, wie manche von uns es gerne nennen - ein Zustand, bei dem Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, außerhalb der Gebärmutter wächst, was häufig zu chronischen Schmerzen und anderen Symptomen führt. Es ist nicht sehr weit verbreitet, also ist es wie Gold zu finden, wenn man andere Leute sieht, die es verstehen.
Schwarze Frauen freuten sich über die Kommentare zum Beitrag. Aber ein guter Teil der weißen Leser sagte etwas in der Art: „Warum musst du es mit Rennen machen? Endo betrifft uns alle gleich! “
Und ich fühlte mich wieder missverstanden. Obwohl wir alle auf viele Arten miteinander in Beziehung stehen können, sind unsere Erfahrungen mit Endo nicht alle gleich. Wir brauchen Raum, um darüber zu sprechen, womit wir es zu tun haben, ohne dafür kritisiert zu werden, dass wir einen Teil unserer wahrheitsähnlichen Rasse erwähnt haben.
Wenn Sie schwarz mit Endometriose sind, sind Sie nicht allein. Und wenn Sie sich fragen, warum Rennen wichtig sind, finden Sie hier vier Antworten auf die Frage „Warum müssen Sie es mit Rennen schaffen?“.
Mit diesem Wissen können wir möglicherweise etwas tun, um zu helfen.
1. Bei Schwarzen ist es weniger wahrscheinlich, dass unsere Endometriose diagnostiziert wird
Ich habe unzählige Geschichten über den Kampf um eine Endodiagnose gehört. Es wird manchmal als nichts anderes als eine "schlechte Zeit" abgetan.
Eine laparoskopische Operation ist der einzige Weg, um eine Endometriose endgültig zu diagnostizieren, aber die Kosten und der Mangel an Ärzten, die bereit oder in der Lage sind, die Operation durchzuführen, können im Weg stehen.
Menschen können bereits in ihren Jugendjahren Symptome entwickeln, aber es dauert durchschnittlich 8 bis 12 Jahre, bis sie die Symptome zum ersten Mal spüren und eine Diagnose erhalten.
Wenn ich also sage, dass es schwarzen Patienten noch schwerer fällt, eine Diagnose zu bekommen, wissen Sie, dass es schlecht sein muss.
Forscher haben weniger Studien zur Endometriose bei Afroamerikanern durchgeführt. Selbst wenn die Symptome genauso auftreten wie bei weißen Patienten, diagnostizieren Ärzte die Ursache häufiger falsch.
2. Ärzte glauben uns weniger über unsere Schmerzen
Im Allgemeinen werden die Schmerzen von Frauen nicht ernst genug genommen - dies betrifft auch Transgender- und nicht-binäre Personen, denen bei der Geburt Frauen zugewiesen wurden. Seit Jahrhunderten werden wir von Stereotypen heimgesucht, die hysterisch oder übermotional sind, und Untersuchungen zeigen, dass dies unsere medizinische Behandlung beeinflusst.
Da die Endometriose Menschen betrifft, die mit einer Gebärmutter geboren wurden, wird sie häufig als „Frauenproblem“angesehen, zusammen mit den Stereotypen über Überreaktionen.
Wenn wir der Gleichung nun Rennen hinzufügen, gibt es noch mehr schlechte Nachrichten. Studien zeigen, dass viele weiße Ärzte schwarze Patienten als weniger schmerzempfindlich ansehen als weiße Patienten, was häufig zu einer unzureichenden Behandlung führt.
Schmerz ist das Hauptsymptom der Endometriose. Es kann sich als Schmerz während der Menstruation oder zu jeder Zeit des Monats sowie beim Sex, während des Stuhlgangs, morgens, nachmittags, nachts zeigen.
Ich könnte weitermachen, aber Sie bekommen wahrscheinlich das Bild: Eine Person mit Endo könnte die ganze Zeit Schmerzen haben - nehmen Sie es mir ab, da ich diese Person bin.
Wenn rassistische Vorurteile - selbst unbeabsichtigte Vorurteile - dazu führen können, dass ein Arzt einen schwarzen Patienten als schmerzunempfindlicher ansieht, muss sich eine schwarze Frau der Wahrnehmung stellen, dass sie aufgrund ihrer Rasse und ihres Geschlechts nicht so schwer verletzt ist.
3. Endometriose kann sich mit anderen Zuständen überschneiden, an denen Schwarze mit größerer Wahrscheinlichkeit leiden
Endometriose tritt nicht nur isoliert von anderen Gesundheitszuständen auf. Wenn eine Person andere Krankheiten hat, kommt Endo mit.
Wenn Sie die anderen Gesundheitszustände berücksichtigen, die schwarze Frauen überproportional betreffen, können Sie sehen, wie sich dies auswirken könnte.
Nehmen wir zum Beispiel andere Aspekte der reproduktiven Gesundheit.
Uterusmyome, bei denen es sich um nicht krebsartige Tumoren in der Gebärmutter handelt, können zu starken Blutungen, Schmerzen, Problemen beim Wasserlassen und Fehlgeburten führen. Afroamerikanische Frauen erkranken dreimal häufiger als Frauen anderer Rassen.
Schwarze Frauen haben auch ein höheres Risiko für Herzkrankheiten, Schlaganfälle und Diabetes, die häufig zusammen auftreten und lebensbedrohliche Folgen haben können.
Auch psychische Gesundheitsprobleme wie Depressionen und Angstzustände können schwarze Frauen besonders hart treffen. Es kann schwierig sein, kulturell kompetente Pflege zu finden, mit dem Stigma der Geisteskrankheit umzugehen und das Stereotyp der „starken schwarzen Frau“auf dem Weg zu tragen.
Diese Zustände scheinen nicht mit Endometriose in Zusammenhang zu stehen. Wenn eine schwarze Frau jedoch einem höheren Risiko für diese Erkrankungen und einer geringeren Wahrscheinlichkeit einer genauen Diagnose ausgesetzt ist, ist sie anfällig dafür, ohne angemessene Behandlung mit ihrer Gesundheit zu kämpfen.
4. Schwarze Menschen haben nur eingeschränkten Zugang zu ganzheitlichen Behandlungen, die helfen könnten
Obwohl es keine Heilung für Endometriose gibt, können Ärzte eine Vielzahl von Behandlungen empfehlen, von der hormonellen Empfängnisverhütung bis zur Exzision.
Einige berichten auch über Erfolge bei der Behandlung von Symptomen durch ganzheitlichere und vorbeugendere Strategien, einschließlich entzündungshemmender Diäten, Akupunktur, Yoga und Meditation.
Die Grundidee ist, dass die Schmerzen durch Endometriose-Läsionen durch Entzündungen verursacht werden. Bestimmte Lebensmittel und Übungen können helfen, Entzündungen zu reduzieren, während Stress dazu neigt, sie zu verstärken.
Sich ganzheitlichen Heilmitteln zuzuwenden, ist für viele Schwarze leichter gesagt als getan. Zum Beispiel richten sich Wellnessbereiche wie Yoga-Studios trotz der Wurzeln von Yoga in Farbgemeinschaften nicht oft an schwarze Praktizierende.
Untersuchungen zeigen auch, dass arme, überwiegend schwarze Viertel nur eingeschränkten Zugang zu frischen Lebensmitteln haben, wie z. B. frischen Beeren und Gemüse, die eine entzündungshemmende Ernährung ausmachen.
Es ist eine große Sache, dass Tia Mowry über ihre Ernährung spricht und sogar ein Kochbuch als Instrument zur Bekämpfung der Endometriose schreibt. Alles, was dazu beiträgt, das Bewusstsein für die Optionen für schwarze Patienten zu stärken, ist eine sehr gute Sache.
In der Lage zu sein, über diese Probleme zu sprechen, kann uns helfen, sie anzugehen
In einem Aufsatz für Frauengesundheit sagte Mowry, sie wisse nicht, was mit ihrem Körper los sei, bis sie zu einem afroamerikanischen Spezialisten ging. Ihre Diagnose half ihr, Zugang zu Operationsoptionen zu erhalten, ihre Symptome zu behandeln und Herausforderungen mit Unfruchtbarkeit zu bewältigen.
Die Symptome der Endometriose treten jeden Tag in schwarzen Gemeinden auf, aber viele Menschen - einschließlich einiger, die die Symptome haben - wissen nicht, was sie dagegen tun sollen.
Aus der Forschung über die Schnittstellen zwischen Rasse und Endo sind hier einige Ideen:
- Schaffen Sie mehr Räume, um über Endometriose zu sprechen. Wir sollten uns nicht schämen müssen, und je mehr wir darüber sprechen, desto mehr Menschen können verstehen, wie sich die Symptome bei einer Person jeder Rasse zeigen können.
- Fordern Sie rassistische Stereotypen heraus. Dies schließt die angeblich positiven wie die Starke Schwarze Frau ein. Lasst uns Menschen sein, und es wird offensichtlicher sein, dass Schmerz uns genauso betreffen kann wie Menschen.
- Helfen Sie dabei, den Zugang zur Behandlung zu verbessern. Zum Beispiel könnten Sie spenden, um Forschungsanstrengungen zu beenden oder um frische Lebensmittel in einkommensschwache Gemeinden zu bringen.
Je mehr wir wissen, wie Rennen die Erfahrungen mit Endo beeinflussen, desto besser können wir die Reisen des anderen wirklich verstehen.
Maisha Z. Johnson ist Schriftstellerin und Verfechterin von Überlebenden von Gewalt, Farbigen und LGBTQ + -Gemeinschaften. Sie lebt mit chronischen Krankheiten und glaubt daran, den einzigartigen Weg jedes Menschen zur Heilung zu ehren. Finden Sie Maisha auf ihrer Website, Facebook und Twitter.
