Was ist ein Sichelzelltest?
Ein Sichelzelltest ist ein einfacher Bluttest, mit dem festgestellt wird, ob Sie an Sichelzellenerkrankungen (SCD) oder Sichelzellenmerkmalen leiden. Menschen mit SCD haben rote Blutkörperchen (RBCs), die abnormal geformt sind. Sichelzellen sind wie ein Halbmond geformt. Normale Erythrozyten sehen aus wie Donuts.
Der Sichelzelltest ist Teil eines Routine-Screenings, das an einem Baby nach dessen Geburt durchgeführt wird. Es kann jedoch bei Bedarf bei älteren Kindern und Erwachsenen angewendet werden.
Was ist Sichelzellenkrankheit (SCD)?
SCD ist eine Gruppe von vererbten RBC-Erkrankungen. Die Krankheit ist nach dem C-förmigen landwirtschaftlichen Werkzeug benannt, das als Sichel bekannt ist.
Sichelzellen werden oft hart und klebrig. Dies kann das Risiko von Blutgerinnseln erhöhen. Sie neigen auch dazu, früh abzusterben. Dies führt zu einem ständigen Mangel an Erythrozyten.
SCD verursacht die folgenden Symptome:
- Anämie, die Müdigkeit verursacht
- Blässe und Atemnot
- Gelbfärbung von Haut und Augen
- periodische Schmerzepisoden, die durch blockierten Blutfluss verursacht werden
- Hand-Fuß-Syndrom oder geschwollene Hände und Füße
- häufige Infektionen
- verzögertes Wachstum
- Sichtprobleme
Sichelzellenmerkmal
Menschen mit Sichelzellenmerkmalen sind genetische Träger von SCD. Sie haben keine Symptome und können keine SCD entwickeln, können diese aber möglicherweise an ihre Kinder weitergeben.
Personen mit diesem Merkmal haben möglicherweise ein höheres Risiko für andere Komplikationen, einschließlich eines unerwarteten übungsbedingten Todes.
Wer braucht einen Sichelzelltest?
Neugeborene werden kurz nach der Geburt regelmäßig auf SCD untersucht. Eine frühzeitige Diagnose ist der Schlüssel. Dies liegt daran, dass Kinder mit SCD innerhalb von Wochen nach der Geburt anfälliger für schwerwiegende Infektionen sind. Frühes Testen hilft sicherzustellen, dass Säuglinge mit SCD die richtige Behandlung erhalten, um ihre Gesundheit zu schützen.
Andere Personen, die getestet werden sollten, sind:
- Einwanderer, die in ihren Heimatländern nicht getestet wurden
- Kinder, die von einem Staat in einen anderen ziehen und nicht getestet wurden
- jeder, der Symptome der Krankheit zeigt
SCD betrifft ungefähr 100.000 Amerikaner und Millionen von Menschen weltweit, schätzt die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten.
Wie bereitest du dich auf einen Sichelzelltest vor?
Für den Sichelzelltest ist keine Vorbereitung erforderlich. Der Erhalt eines Sichelzelltests innerhalb von 90 Tagen nach einer Bluttransfusion kann jedoch zu ungenauen Testergebnissen führen.
Eine Transfusion kann die Menge an Hämoglobin S - dem Protein, das SCD verursacht - im Blut reduzieren. Eine Person, die kürzlich eine Transfusion erhalten hat, kann ein normales Sichelzelltestergebnis haben, selbst wenn sie an SCD leidet.
Was passiert während eines Sichelzelltests?
Ihr Arzt benötigt eine Blutprobe, um auf SCD zu testen.
Eine Krankenschwester oder ein Labortechniker legt ein Gummiband um Ihren Oberarm, damit die Vene mit Blut anschwillt. Dann führen sie vorsichtig eine Nadel in die Vene ein. Das Blut fließt natürlich in den an der Nadel befestigten Schlauch.
Wenn genug Blut für den Test vorhanden ist, nimmt die Krankenschwester oder der Labortechniker die Nadel heraus und bedeckt die Stichwunde mit einem Verband.
Wenn Säuglinge oder sehr kleine Kinder getestet werden, kann die Krankenschwester oder der Labortechniker ein scharfes Werkzeug verwenden, das als Lanzette bezeichnet wird, um die Haut an der Ferse oder am Finger zu durchstechen. Sie sammeln das Blut auf einem Objektträger oder Teststreifen.
Sind mit dem Test Risiken verbunden?
Der Sichelzelltest ist ein normaler Bluttest. Komplikationen sind äußerst selten. Möglicherweise fühlen Sie sich nach dem Test etwas benommen oder schwindelig, aber diese Symptome verschwinden, wenn Sie sich einige Minuten hinsetzen. Das Essen eines Snacks kann auch helfen.
Die Stichwunde hat eine geringe Infektionswahrscheinlichkeit, aber der vor dem Test verwendete Alkoholtupfer verhindert dies normalerweise. Wenden Sie eine warme Kompresse auf die Stelle an, wenn Sie einen blauen Fleck entwickeln.
Was bedeuten die Testergebnisse?
Der Labortechniker, der Ihre Blutprobe untersucht, sucht nach einer abnormalen Form von Hämoglobin namens Hämoglobin S. Normales Hämoglobin ist ein Protein, das von Erythrozyten getragen wird. Es nimmt Sauerstoff in der Lunge auf und liefert ihn an andere Gewebe und Organe im ganzen Körper.
Wie alle Proteine existiert in Ihrer DNA die „Blaupause“für Hämoglobin. Dies ist das Material, aus dem Ihre Gene bestehen. Wenn eines der Gene verändert oder mutiert ist, kann es das Verhalten des Hämoglobins verändern. Solch mutiertes oder abnormales Hämoglobin kann sichelförmige Erythrozyten erzeugen, die zu SCD führen.
Ein Sichelzelltest sucht nur nach Hämoglobin S, das SCD verursacht. Ein negativer Test ist normal. Es bedeutet, dass Ihr Hämoglobin normal ist. Ein positives Testergebnis kann bedeuten, dass Sie Sichelzellenmerkmale oder SCD haben.
Wenn der Test positiv ist, wird Ihr Arzt wahrscheinlich einen zweiten Test namens Hämoglobin-Elektrophorese bestellen. Auf diese Weise können Sie feststellen, welchen Zustand Sie haben.
Wenn der Test zeigt, dass Sie zwei abnormale Hämoglobin-Gene haben, wird Ihr Arzt wahrscheinlich eine SCD-Diagnose stellen. Wenn der Test zeigt, dass Sie nur eines dieser abnormalen Gene und keine Symptome haben, wird Ihr Arzt wahrscheinlich die Diagnose eines Sichelzellenmerkmals stellen.
Was passiert nach dem Test?
Nach dem Test können Sie selbst nach Hause fahren und alle Ihre normalen täglichen Aktivitäten ausführen.
Ihr Arzt oder Labortechniker kann Ihnen sagen, wann Sie mit Ihren Testergebnissen rechnen müssen. Da die Neugeborenen-Screenings von Staat zu Staat unterschiedlich sind, können die Ergebnisse für Säuglinge bis zu zwei Wochen dauern. Für Erwachsene kann es so schnell wie ein Werktag sein.
Ihr Arzt wird Ihre Testergebnisse mit Ihnen besprechen. Wenn der Test zeigt, dass Sie das Sichelzellenmerkmal haben, können sie weitere Tests bestellen, bevor sie eine Diagnose bestätigen.
Wenn Sie eine SCD-Diagnose erhalten, arbeitet Ihr Arzt mit Ihnen zusammen, um einen für Sie geeigneten Behandlungsplan zu entwickeln.
