Die Diagnose Hepatitis C kann für verschiedene Menschen unterschiedliche Bedeutungen haben. Einige Patienten stellen sich der Herausforderung wie jede andere Krankheit. Sie sprechen mit ihrem Arzt, machen ihre Behandlungen durch und gehen weiter. Für andere ist es jedoch nicht so einfach. Lebensstile, Abhängigkeiten oder familiäre Verpflichtungen können die Behandlung behindern, und es kann schwierig sein, einen Ausweg zu finden.
Die Interviews
Healthline interviewte zwei Hepatitis-C-Patienten mit sehr unterschiedlichen, gleichermaßen aufschlussreichen Erfahrungen: Lucinda K. Porter, RN, Krankenschwester, Gesundheitserzieherin und Autorin von Free from Hepatitis C- und Hepatitis C-Behandlung Schritt für Schritt und Crystal Walker (Name geändert um die Anfrage des Patienten).
Lucinda Porter, RN
Lucinda weiß, dass sie 1988 an HCV erkrankt ist, weil sie nach einer Bluttransfusion klassische Symptome hatte. Ein zuverlässiger Test war erst 1992 verfügbar, aber da sie sicher war, dass sie ihn hatte, hatte sie erst 1996 einen Bestätigungstest. Zu diesem Zeitpunkt hatte sie einen Genotyp-Test, der eine wichtige Information für die Behandlung darstellt Entscheidungen. Sie erfuhr, dass sie den Genotyp 1a hatte.
Ihre erste Behandlung war die Interferon-Monotherapie im Jahr 1997. Da sie nicht auf diese spezielle Therapie ansprach, wurde diese nach drei Monaten abgebrochen. Die zweite Behandlung, die sie erhielt, war eine 48-wöchige Behandlung mit Peginterferon und Ribavirin im Jahr 2003. Die Dinge liefen gut, bis sie in der Nachbehandlungsphase einen Rückfall erlitt. Die dritte Behandlung war eine 12-wöchige klinische Studie mit Sofosbuvir, Ledipasvir und Ribavirin. Dies war im Jahr 2013 und Lucinda ist jetzt frei von HCV.
Lucindas Erfahrungen mit ihren Medikamenten waren typisch. Die ersten beiden Behandlungen mit Interferon führten zu Depressionen und alles trocknete aus, insbesondere Mund, Haut und Augen. Sie hatte Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen und gelegentliche Schüttelfrost und Fieber. Ihr Geist war so neblig, dass sie unzuverlässig war. Sie konnte sich auf nichts konzentrieren. Die Behandlungen, die Ribavirin beinhalteten, führten zu den üblichen Nebenwirkungen von Ribavirin: Müdigkeit, Schlaflosigkeit, hämolytische Anämie, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit, Hautausschlag, Benommenheit und Kopfschmerzen.
Trotz der Nebenwirkungen behielt Lucinda einen einzigartigen Fokus bei und war entschlossen, gesund zu werden. Sie bietet die folgenden ausgezeichneten Ratschläge für diejenigen, die ihre Hepatitis-C-Reise beginnen:
„Nebenwirkungen sind Probleme, für die es Lösungen gibt. Haben Sie keine Angst vor Nebenwirkungen. Arbeiten Sie mit Ihrem medizinischen Team zusammen, um Wege zu finden, wie Sie durchkommen können. Behalten Sie das Ziel im Auge, frei von Hepatitis C zu sein. Wir sterben auch vorzeitig an anderen Todesursachen wie Herzkrankheiten, Krebs und Schlaganfall. Sie müssen nicht sterben - Hepatitis C ist ein gewinnbarer Kampf, wenn Sie die Waffen aufheben und kämpfen. Die Waffen werden besser und die nächste Generation der Hepatitis-C-Behandlung hat leichte und kurze Nebenwirkungen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt und finden Sie heraus, wie Sie frei von Hepatitis C leben können. “
Crystal Walker
Bei Crystal wurde 2009 das Hepatitis-C-Virus (HCV) diagnostiziert, als sie mit ihrem zweiten Kind schwanger war. Als langjährige Drogenabhängige weiß sie nur zu gut, wie sie sich mit dem Virus infiziert hat. Am Anfang verschrieb ihr Arzt Interferon. Es könnte geholfen haben; es kann nicht haben. Aufgrund ihrer Schwangerschaft musste sie das Medikament relativ schnell absetzen und hörte auf, ihren Arzt aufzusuchen.
Nach der Geburt stellte Crystal fest, dass ihr Arzt nicht mehr im selben Krankenhaus arbeitete. Ohne Geld und nur mit Medicaid, um ihr zu helfen, bemühte sie sich, einen anderen Arzt zu finden, der sie sehen würde. Als sie endlich jemanden fand, sah er sie lange genug, um ein Rezept für Roferon-A zu schreiben, und ging nie weiter. Die Nebenwirkungen der Medikamente waren zu groß, als dass Crystal sie ertragen konnte, und sie suchte einen anderen Arzt auf. Diese weigerte sich, ihr HCV zu behandeln, bis Crystal sich einer psychiatrischen Untersuchung unterzog und acht Monate lang die Therapie besuchte. Zu diesem Zeitpunkt hatte sich die Infektion von Crystal von akut zu chronisch entwickelt, und sie musste sich regelmäßigen Drogentests unterziehen.
Crystal konnte einen Drogentest nicht bestehen und verlor ihre Medicaid-Leistungen. Sie hat keinen Anspruch mehr auf eine Behandlung. Frustriert, verängstigt und unter ständigen Schmerzen bemüht sie sich, Nüchternheit und Angst um die Sicherheit ihrer Kinder aufrechtzuerhalten. Sie hat ihnen beigebracht, dass ihr Blut „Gift“ist und dass sie immer vorsichtig mit Mama umgehen müssen. Crystal befürchtet, dass ihre Möglichkeiten erschöpft sind. Dass es jetzt zu spät für sie ist. Aber sie möchte denjenigen, die gerade erst anfangen und für die es noch nicht zu spät ist, ein paar Ratschläge geben: „Was auch immer Sie tun, bleiben Sie sauber. Saug es auf, streck es aus und bete zu Gott, dass es funktioniert. “
