Während meines ganzen Lebens waren viele meiner Erinnerungen unauffällig. Ich hatte eine ganz normale Kindheit in einer bürgerlichen Familie. Mein Leben war nie wirklich verrückt, bis ich Brittany traf, eine Typ-1-Diabetikerin.
Jetzt weiß ich, dass „verrückt“hart klingt, aber genau das ist diese Krankheit. Es bekämpft dich mit Zähnen und Nägeln und versucht, deinen Geist zu brechen. Sie denken, Sie haben alles unter Kontrolle und versuchen innerhalb von 5 Minuten, jemanden wieder zu Bewusstsein zu bringen. Ich glaube, ich hätte mir als kleines Kind nie vorgestellt, mit dem Fahrrad durch meine Nachbarschaft zu fahren, dass die Frau, in die ich mich verlieben würde, einen solchen Kampf zur Hand haben würde.
Wir haben uns 2009 getroffen, als die einzige Idee von Diabetes, die ich hatte, die war, die ich im Fernsehen gesehen hatte. Dass "mit Diät und Bewegung Sie aufhören, Insulin für Diabetes zu nehmen." Als ich Brittany kennenlernte, dachte ich nicht, dass dies eine so schlimme Krankheit war.
Wir waren ungefähr vier Monate zusammen und sind dann zusammengezogen. Dann trat mir die Realität des Typ-1-Diabetes ins Gesicht. Diabetes hat mein Leben verändert. Und es hat für uns beide so viele Komplikationen mit sich gebracht, dass die zwei Jahre, die wir unversichert zusammengelebt und irgendwie aus dem Nest geworfen haben, die lebendigsten Erinnerungen meines Lebens sind.
"Ihre Krankheit ist beherrschbar", kann ich mich an den Endokrinologen erinnern, der uns erzählt hat. Mit der richtigen Verwaltung und Versorgung können Sie ein normales Leben führen. Das einzige Problem, das sie Ihnen nicht sagen, ist, dass „überschaubares Leben“einen hohen Preis hat. Dort wurde mein Leben wirklich schwierig. Wir mussten nicht nur sicherstellen, dass Essen auf dem Tisch lag und die Miete bezahlt wurde, sondern wir mussten jetzt auch sicherstellen, dass wir genug Insulin und Testbedarf für den Monat hatten. Es ist unnötig zu erwähnen, dass unsere beiden Mindestlohnjobs nicht gekürzt haben.
Ich besaß damals einen Pickup, also fuhr ich nach der Arbeit zu allen Apartmentkomplexen in der Stadt. Jedes Mal, wenn jemand vertrieben wird, hat er die Möglichkeit, sich zu schnappen, was er will, und was er verlässt, wird vom Müllcontainer entsorgt. Also fing ich an, die zurückgebliebenen Möbelstücke zu greifen und begann, sie online aufzulisten und zu verkaufen. (Ich würde sogar für eine kleine Gebühr von 20 US-Dollar liefern.) Dies brachte uns kein Geld ein. Es kaufte jedoch eine Durchstechflasche Insulin und vielleicht 50 Teststreifen, wenn wir einen guten Verkauf hatten. Dies ist nicht mein stolzester Moment im Leben - es hat nur die Rechnungen bezahlt.
Wir sind so weit hinter unserer Miete zurückgeblieben, dass wir aus unserer Wohnung vertrieben wurden. Es war entweder ein Ort zum Leben oder das Leben der Bretagne, und wir entschieden uns für Letzteres. Zum Glück hatten meine Eltern einen Wohnwagen in einem kleinen Wohnmobilpark gekauft, und wir konnten dort einziehen.
Während unserer Zeit im Apartmentkomplex hatte Brittany eine Ausbildung in medizinischer Assistenz erhalten, und ich begann eine Ausbildung zum Teppichinstallateur für meinen Vater. Als wir in den Wohnwagen zogen, zahlten unsere Jobs besser und unsere Miete wurde gesenkt. Ich musste nicht mehr nach Möbeln suchen. Immer noch nicht versichert, würden Brittany und ich große Teile unseres Gehaltsschecks ausgeben, um uns die Grundlagen von Diabetes zu leisten: zwei Arten von Insulin, Blutzuckermessgerät, Teststreifen und Spritzen. Obwohl die Bretagne keine Vorräte mehr rationierte, gab es immer noch einen ständigen Kampf gegen Diabetes.
Eines Morgens, gegen 5 Uhr morgens, erhielt ich einen Anruf. Das andere Ende des Telefons war eine unbekannte Stimme, die mir erzählte, dass Brittany das Fitnessstudio verlassen hatte, als sie von einem Tiefpunkt aus in Ohnmacht fiel und mein Auto in den Wald fuhr. Also waren wir hier, etwas finanzieller etabliert, und diese Bastardkrankheit richtete immer noch ihren Kopf auf.
Ich musste mehr tun, um bei dieser Krankheit zu helfen, also trat ich in die US-Marine ein. Jetzt waren wir mit kontinuierlichen Glukosemonitoren, Insulinpumpen und bezahlter medizinischer Versorgung gut versichert. Ich schaue immer noch auf diese Zeiten in meinem Leben als Lektion zurück und denke heutzutage oft darüber nach, wie absolut Bananen es waren. Es stört mich auch sehr, wenn ich darüber nachdenke, wie viele andere Kinder dies durchmachen und ob man reich sein muss, um ein anständiges Leben mit Typ-1-Diabetes zu führen.
Brittany, die Mutter meiner drei Kinder und meine liebevolle Frau in diesen Tagen, hat einen Blog für andere mit Typ-1-Diabetes gestartet, um zu wissen, dass sie nicht allein sind. Sie hat sogar damit begonnen, eine gemeinnützige Organisation zu gründen, um unterversicherten Kindern das bestmögliche Leben zu ermöglichen. Ich hätte mir nicht vorstellen können, zu welcher Frau sie sich entwickeln würde, aber ich bin sicher froh, dass ich alle Schwierigkeiten durchgemacht habe, sie über Wasser zu halten, um die Chance zu bekommen, die Person zu genießen, zu der sie geworden ist. Diabetes hat mein Leben mit Sicherheit verändert, und es war bis jetzt ein Kampf. Aber ich bin froh, dass ich diesen Weg gewählt habe.
Mitchell Jacobs ist in der Marine eingetragen und mit Brittany Gilleland verheiratet, die seit über 14 Jahren mit Typ-1-Diabetes lebt. Zusammen haben sie drei Kinder. Brittany bloggt derzeit auf thediabeticjourney.com und macht in den sozialen Medien auf Typ-1-Diabetes aufmerksam. Brittany hofft, durch das Teilen ihrer Geschichte können sich auch andere dazu befähigt fühlen: Egal, wo wir uns auf dieser Reise befinden, wir sind alle zusammen dabei. Folgen Sie Brittany und ihrer Geschichte auf Facebook.
