Überblick
Krebs kann alle Körperteile einschließlich des Blutes betreffen. Leukämie und Lymphom sind Arten von Blutkrebs. Schätzungen zufolge wird in den USA im Jahr 2016 bei etwa 60.000 Menschen Leukämie und bei 80.000 Menschen Lymphom diagnostiziert.
Während die beiden Krebsarten bestimmte Symptome gemeinsam haben, gibt es einige Unterschiede in ihren Ursprüngen, Symptomen und Behandlungen. Lesen Sie weiter, um mehr über diese beiden Arten von Blutkrebs zu erfahren.
Symptome von Leukämie vs. Lymphom
Leukämie ist in der Regel eine sich langsam bewegende Krankheit, sodass Sie Symptome möglicherweise nicht sofort bemerken. Im Laufe der Zeit können die Auswirkungen eines Überschusses an weißen Blutkörperchen in Verbindung mit einer abnehmenden Anzahl an roten Blutkörperchen den Körper schädigen.
Leukämie kann entweder akut oder chronisch sein. Bei akuter Leukämie breitet sich der Krebs schnell aus. Chronische Leukämie tritt häufiger auf und wächst zu Beginn langsamer. Es gibt vier Haupttypen von Leukämie, die jeweils nach Wachstumsrate und Ursprung der Krebszellen klassifiziert sind. Diese beinhalten:
- akute myeloische Leukämie
- chronisch-myeloischer Leukämie
- akute lymphatische Leukämie
- chronischer lymphatischer Leukämie
Das Lymphom betrifft spezifisch die Lymphknoten. Die Art des Lymphoms basiert auf der Herkunft der Krebszellen. Einige Fälle beginnen im Lymphsystem, während andere in den weißen Blutkörperchen beginnen. Diese Krebsarten werden auch als Non-Hodgkin-Lymphome bezeichnet. Sie treten auf, wenn T- oder B-Zellen in weißen Blutkörperchen abnormal werden.
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Andererseits ist die Hodgkin-Krankheit ein Krebs, der von einem vergrößerten Lymphknoten ausgeht. Es breitet sich dann auf andere Lymphknoten und schließlich auf andere Organe wie die Lunge aus. Die Hodgkin-Krankheit ist nicht so häufig wie das Non-Hodgkin-Lymphom.
Ihre Symptome hängen davon ab, ob Sie an Leukämie, Hodgkin-Krankheit oder Non-Hodgkin-Lymphom leiden.
| Leukämie Symptome | Symptome der Hodgkin-Krankheit | Non-Hodgkin-Lymphom-Symptome | |
| blaue Flecken leicht | ✓ | ||
| Brustschmerzen | ✓ | ||
| Atembeschwerden | ✓ | ||
| übermäßige Blutungen, einschließlich häufiger Nasenbluten oder Zahnfleischbluten | ✓ | ||
| übermäßige Müdigkeit | ✓ | ✓ | |
| Fieber und Nachtschweiß | ✓ | ✓ | ✓ |
| Kopfschmerzen | ✓ | ||
| erhöhte Körperinfektionen | ✓ | ||
| juckende Haut | ✓ | ✓ | |
| Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust | ✓ | ✓ | |
| geschwollene Lymphknoten | ✓ | ✓ | |
| geschwollener, schmerzhafter Bauch | ✓ |
Ursachen
Sowohl Leukämie als auch Lymphom sind auf Probleme mit Ihren weißen Blutkörperchen zurückzuführen.
Bei Leukämie produziert Ihr Knochenmark zu viele weiße Blutkörperchen, die auf natürliche Weise nicht wie normale alternde Blutkörperchen absterben. Stattdessen teilen sie sich weiter und übernehmen letztendlich gesunde rote Blutkörperchen. Dies wird problematisch, da Ihr Körper für einen normalen Sauerstoff- und Nährstofftransport auf rote Blutkörperchen angewiesen ist. Leukämie kann in ähnlicher Weise in den Lymphknoten beginnen.
Das Lymphom beginnt häufig in den Lymphknoten, den kleinen Geweben, die Ihrem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. Bestimmte Arten von Lymphomen können auch durch die Ausbreitung abnormaler weißer Blutkörperchen in anderen Körperteilen verursacht werden.
Risikofaktoren
Leukämie ist der häufigste Krebs im Kindesalter. In den USA werden jedes Jahr ungefähr 2.700 Kinder diagnostiziert. Akute Leukämie ist für die meisten Fälle von Leukämie bei Kindern verantwortlich.
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Erwachsene können auch Leukämie entwickeln. Chronische lymphatische Leukämie ist die häufigste Form der chronischen Leukämie bei Erwachsenen. Sie können auch akute Leukämie oder chronische myeloische Leukämie entwickeln. Während es Faktoren gibt, die Ihr Risiko für die Entwicklung von Leukämie erhöhen können, entwickeln einige Menschen Leukämie, wenn sie keine Risikofaktoren haben, und andere Menschen mit bekannten Risikofaktoren entwickeln diesen Krebs niemals. Risikofaktoren können sein:
- Familiengeschichte von Leukämie
- Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien
- Rauchen
- genetische Störungen
- vorherige Chemotherapie oder Strahlentherapie
Das Hodgkin-Lymphom tritt am häufigsten bei Menschen zwischen 15 und 40 Jahren sowie zwischen 55 und 55 Jahren auf. Non-Hodgkin-Lymphom kann in jedem Alter auftreten. Es ist am häufigsten bei Menschen ab 60 Jahren. Es ist auch selten bei Kindern unter drei Jahren. Zusätzliche Risikofaktoren sind:
| Risikofaktoren für die Hodgkin-Krankheit | Risikofaktoren für Non-Hodgkin-Lymphome |
| vorherige Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV), dem für die Mononukleose verantwortlichen Virus | Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien |
| Familiengeschichte | vorherige Chemotherapie oder Strahlentherapie |
| geschwächtes Immunsystem | geschwächtes Immunsystem |
| chronische Helicobacter pylori-Infektion |
Diagnose
Der erste Schritt bei der Diagnose von Leukämie ist eine Blutuntersuchung und eine Blutzellenuntersuchung. Wenn der Test zeigt, dass die Anzahl Ihrer verschiedenen Arten von Blutzellen abnormal ist, kann Ihr Arzt eine Leukämie vermuten. Ihr Arzt kann auch eine Knochenmarkbiopsie anordnen, um die Diagnose zu bestätigen. Erste Ergebnisse sind möglicherweise bereits nach 24 Stunden verfügbar. Ein detaillierter Bericht, der Ihrem Arzt nützliche Informationen für Ihren Behandlungsplan liefern kann, kann einige Wochen dauern.
Eine Knochenmarkbiopsie mag etwas unangenehm sein, ist aber ein relativ schnelles Verfahren. Es dauert normalerweise ungefähr 20 Minuten und erfordert keinen Krankenhausaufenthalt. Ihr Arzt wird wahrscheinlich die Probe aus Ihrem Hüftknochen entnehmen. Sie werden ein Lokalanästhetikum verwenden, um den Bereich während des Eingriffs zu betäuben. Möglicherweise haben Sie kurz nach der Biopsie dumpfe Schmerzen in der Hüfte.
Um ein Lymphom zu diagnostizieren, muss Ihr Arzt eine Probe oder Biopsie aus dem betroffenen Gewebe entnehmen. Möglicherweise können sie das Verfahren unter örtlicher Betäubung durchführen. In einigen Fällen benötigen Sie möglicherweise eine Vollnarkose, was bedeutet, dass Sie während des Eingriffs bewusstlos sind. Wenn Sie an einem Lymphom leiden, kann Ihr Arzt auch eine Knochenmarkbiopsie oder einen Körperscan anordnen, um das Stadium Ihres Krebses zu bestimmen.
Behandlung
Die Behandlung von Leukämie basiert auf Ihrem Zustand bei der Diagnose. Wenn sich der Krebs nur langsam bewegt, verwendet Ihr Arzt möglicherweise einen Ansatz des „wachsamen Wartens“. Dies ist am häufigsten bei chronischer lymphatischer Leukämie der Fall, die häufig keine Symptome verursacht.
Wenn Ihr Arzt beschließt, die Behandlung fortzusetzen, konzentriert er sich auf Behandlungen, die verhindern, dass sich abnormale Zellen im Blut und in den Lymphknoten bilden. Dies können sein:
- Chemotherapie
- Strahlentherapie
- Stammzelltransplantationen
- gezielte Therapie oder Medikamente, die weiteres abnormales Zellwachstum verhindern
Wie bei der Leukämie hängen die Behandlungsmöglichkeiten für Lymphome vom Umfang der Krebsdiagnose ab. Bei der Hodgkin-Krankheit sind die Krebszellen leichter zu behandeln, wenn sie sich noch in den Lymphknoten befinden. Die häufigsten Behandlungen für diese Art von Lymphomen sind Chemotherapie und Strahlentherapie.
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Diese Therapien werden auch zur Behandlung der Non-Hodgkin-Krankheit eingesetzt. Ihr Arzt kann auch andere Behandlungen anwenden, die denen für Leukämie ähneln. Zum Beispiel können sie eine gezielte Therapie verwenden, um direkt zu verhindern, dass weiße Blutkörperchen abnormal werden.
Ausblick
Leukämie und Lymphom wachsen langsamer als andere Krebsarten. Krebs ist normalerweise leichter zu behandeln, wenn er in früheren Stadien gefangen wird. Das langsame Wachstum von Leukämie und Lymphom erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass es früher gefangen und behandelt wird, was Ihre Aussichten verbessern kann.
Laut der Leukämie-Lymphom-Gesellschaft gab es zwischen 2004 und 2010 eine Gesamtüberlebensrate von fünf Jahren bei etwa 60 Prozent der Menschen mit Leukämie, fast 88 Prozent der Menschen mit Lymphom.
