Das optische Chiasma oder optische Chiasma ist ein X-förmiger Raum, der sich im Vorderhirn direkt vor dem Hypothalamus befindet. Entscheidend für das Sehen sind, dass sich der linke und der rechte Sehnerv am Chiasma kreuzen und so die charakteristische X-Form erzeugen. Die Hälfte der Axone jedes Nervs (ihre langen, fadenförmigen Teile) tritt an dieser Stelle in den gegenüberliegenden Trakt ein, was zu einer teilweisen Diskussion (Kreuzung) führt.
Während selten, können optische Gliome - Tumoren - innerhalb des Chiasmas oder in Verbindung mit hypothalamischen Tumoren wachsen. Gliome können die Sehnerven direkt beeinflussen.
Gutartige (nicht krebsartige) und typischerweise vor dem 20. Lebensjahr auftretende Symptome eines optischen Glioms können sein:
- Ausbeulende Augen oder Sehverlust
- Schielen oder unwillkürliche Augenbewegung
- Erhöhter Hirndruck (Druck im Schädel)
- Appetitlosigkeit und Fettreduktion als Teil des diencephalen Syndroms, einer seltenen Erkrankung (normalerweise verursacht durch einen Tumor im Diencephalon des Gehirns), bei der eine Person unabhängig von normaler Ernährung und Entwicklung nicht zunimmt
Nach einer vorläufigen Diagnose kann eine zerebrale Angiographie oder Biopsie durchgeführt werden. Bei einer Angiographie werden Röntgenstrahlen verwendet, um Gefäße zu betrachten, denen Farbstoff injiziert wurde. Eine Biopsie ist eine Gewebeprobe, die für Labortests verwendet werden soll. Ein Kopf-CT-Scan kann durchgeführt werden, um den Ort und die Größe des Glioms zu bestätigen. Gesichtsfeldtests (Testen der Fähigkeiten des Auges) können helfen, festzustellen, ob sich der Tumor tiefer im Gehirn ausgebreitet hat. Zu den Behandlungsoptionen gehören: Chemotherapie, Kortikosteroide oder Bestrahlung. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um das Gliom aus dem Chiasma opticum zu entfernen.
