Epilepsie: Ursachen, Symptome, Behandlung Und Mehr

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 11:11

Was ist Epilepsie?

Epilepsie ist eine chronische Erkrankung, die unprovozierte, wiederkehrende Anfälle verursacht. Ein Anfall ist ein plötzlicher Ansturm elektrischer Aktivität im Gehirn.

Es gibt zwei Hauptarten von Anfällen. Generalisierte Anfälle betreffen das gesamte Gehirn. Fokale oder partielle Anfälle betreffen nur einen Teil des Gehirns.

Ein leichter Anfall kann schwer zu erkennen sein. Es kann einige Sekunden dauern, in denen Ihnen das Bewusstsein fehlt.

Stärkere Anfälle können Krämpfe und unkontrollierbare Muskelzuckungen verursachen und einige Sekunden bis einige Minuten dauern. Während eines stärkeren Anfalls werden manche Menschen verwirrt oder verlieren das Bewusstsein. Danach haben Sie möglicherweise keine Erinnerung mehr daran.

Es gibt mehrere Gründe, warum Sie einen Anfall haben könnten. Diese beinhalten:

• hohes Fieber
• Schädeltrauma
• sehr niedriger Blutzucker
• Alkohol-Entzug

Epilepsie ist eine ziemlich häufige neurologische Störung, von der 65 Millionen Menschen auf der ganzen Welt betroffen sind. In den Vereinigten Staaten sind etwa 3 Millionen Menschen betroffen.

Jeder kann an Epilepsie erkranken, diese tritt jedoch häufiger bei kleinen Kindern und älteren Erwachsenen auf. Es kommt bei Männern etwas häufiger vor als bei Frauen.

Es gibt keine Heilung für Epilepsie, aber die Störung kann mit Medikamenten und anderen Strategien behandelt werden.

Was sind die Symptome von Epilepsie?

Krampfanfälle sind das Hauptsymptom der Epilepsie. Die Symptome unterscheiden sich von Person zu Person und je nach Art des Anfalls.

Fokale (partielle) Anfälle

Ein einfacher partieller Anfall beinhaltet keinen Bewusstseinsverlust. Symptome sind:

• Veränderungen des Geschmacks-, Geruchs-, Seh-, Hör- oder Berührungssinns
• Schwindel
• Kribbeln und Zucken der Gliedmaßen

Komplexe partielle Anfälle führen zu Bewusstseinsverlust oder Bewusstseinsverlust. Andere Symptome sind:

• verblüfftes Starren
• Reaktionslosigkeit
• sich wiederholende Bewegungen ausführen

Generalisierte Anfälle

Generalisierte Anfälle betreffen das gesamte Gehirn. Es gibt sechs Arten:

Abwesenheitsanfälle, die früher als „Petit-Mal-Anfälle“bezeichnet wurden, verursachen einen leeren Blick. Diese Art von Anfall kann auch wiederholte Bewegungen wie Schmatzen oder Blinzeln der Lippen verursachen. Es gibt normalerweise auch einen kurzen Bewusstseinsverlust.

Tonische Anfälle verursachen Muskelsteifheit.

Atonische Anfälle führen zu einem Verlust der Muskelkontrolle und können dazu führen, dass Sie plötzlich hinfallen.

Klonische Anfälle sind durch wiederholte, ruckartige Muskelbewegungen von Gesicht, Hals und Armen gekennzeichnet.

Myoklonische Anfälle verursachen ein spontanes schnelles Zucken der Arme und Beine.

Tonisch-klonische Anfälle wurden früher als „Grand-Mal-Anfälle“bezeichnet. Symptome sind:

• Versteifung des Körpers
• zittern
• Verlust der Blasen- oder Darmkontrolle
• Zungenbeißen
• Bewusstlosigkeit

Nach einem Anfall können Sie sich möglicherweise nicht daran erinnern, einen gehabt zu haben, oder Sie fühlen sich einige Stunden lang leicht krank.

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Was löst einen epileptischen Anfall aus?

Einige Menschen sind in der Lage, Dinge oder Situationen zu identifizieren, die Anfälle auslösen können.

Einige der am häufigsten gemeldeten Auslöser sind:

• Schlafmangel
• Krankheit oder Fieber
• Stress
• helle Lichter, blinkende Lichter oder Muster
• Koffein, Alkohol, Medikamente oder Drogen
• Überspringen von Mahlzeiten, übermäßigem Essen oder bestimmten Lebensmittelzutaten

Das Erkennen von Auslösern ist nicht immer einfach. Ein einzelner Vorfall bedeutet nicht immer, dass etwas ein Auslöser ist. Es ist oft eine Kombination von Faktoren, die einen Anfall auslösen.

Eine gute Möglichkeit, Ihre Auslöser zu finden, besteht darin, ein Anfallstagebuch zu führen. Beachten Sie nach jedem Anfall Folgendes:

• Tag und Zeit
• an welcher Aktivität waren Sie beteiligt?
• Was geschah um dich herum?
• ungewöhnliche Anblicke, Gerüche oder Geräusche
• ungewöhnliche Stressoren
• was du gegessen hast oder wie lange es her ist, seit du gegessen hast
• Ihre Müdigkeit und wie gut Sie in der Nacht zuvor geschlafen haben

Sie können auch Ihr Anfallstagebuch verwenden, um festzustellen, ob Ihre Medikamente wirken. Beachten Sie, wie Sie sich kurz vor und kurz nach Ihrem Anfall gefühlt haben und welche Nebenwirkungen Sie hatten.

Bringen Sie das Tagebuch mit, wenn Sie zum Arzt gehen. Es kann nützlich sein, um Ihre Medikamente anzupassen oder andere Behandlungen zu erkunden.

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Ist Epilepsie erblich?

Es kann bis zu 500 Gene geben, die sich auf Epilepsie beziehen. Die Genetik kann Ihnen auch eine natürliche „Anfallsschwelle“bieten. Wenn Sie eine niedrige Anfallsschwelle erben, sind Sie anfälliger für Anfallsauslöser. Ein höherer Schwellenwert bedeutet, dass Sie weniger wahrscheinlich Anfälle haben.

Epilepsie tritt manchmal in Familien auf. Dennoch ist das Risiko, die Krankheit zu erben, relativ gering. Die meisten Eltern mit Epilepsie haben keine Kinder mit Epilepsie.

Im Allgemeinen beträgt das Risiko, bis zum Alter von 20 Jahren an Epilepsie zu erkranken, etwa 1 Prozent oder 1 von 100 Personen. Wenn Sie einen Elternteil mit Epilepsie aufgrund einer genetischen Ursache haben, steigt Ihr Risiko auf 2 bis 5 Prozent.

Wenn Ihre Eltern aufgrund einer anderen Ursache wie Schlaganfall oder Hirnverletzung an Epilepsie leiden, hat dies keinen Einfluss auf Ihre Chancen, an Epilepsie zu erkranken.

Bestimmte seltene Erkrankungen wie Tuberkulose und Neurofibromatose können Anfälle verursachen. Dies sind Bedingungen, die in Familien laufen können.

Epilepsie beeinträchtigt nicht Ihre Fähigkeit, Kinder zu bekommen. Einige Epilepsiemedikamente können jedoch Ihr ungeborenes Baby betreffen. Hören Sie nicht auf, Ihre Medikamente einzunehmen, sondern sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie erfahren, dass Sie schwanger sind.

Wenn Sie an Epilepsie leiden und Bedenken haben, eine Familie zu gründen, sollten Sie eine Konsultation mit einem genetischen Berater vereinbaren.

Was verursacht Epilepsie?

Für 6 von 10 Menschen mit Epilepsie kann die Ursache nicht bestimmt werden. Eine Vielzahl von Dingen kann zu Anfällen führen.

Mögliche Ursachen sind:

• Schädel-Hirn-Trauma
• Narben im Gehirn nach einer Hirnverletzung (posttraumatische Epilepsie)
• schwere Krankheit oder sehr hohes Fieber
• Schlaganfall, der eine der Hauptursachen für Epilepsie bei Menschen über 35 Jahren ist
• andere Gefäßerkrankungen
• Sauerstoffmangel im Gehirn
• Hirntumor oder Zyste
• Demenz oder Alzheimer
• Drogenkonsum bei Müttern, vorgeburtliche Verletzungen, Fehlbildungen des Gehirns oder Sauerstoffmangel bei der Geburt
• Infektionskrankheiten wie AIDS und Meningitis
• genetische oder Entwicklungsstörungen oder neurologische Erkrankungen

Vererbung spielt bei einigen Arten von Epilepsie eine Rolle. In der Allgemeinbevölkerung besteht eine Wahrscheinlichkeit von 1 Prozent, dass Epilepsie vor dem 20. Lebensjahr auftritt. Wenn Sie einen Elternteil haben, dessen Epilepsie mit der Genetik zusammenhängt, erhöht dies Ihr Risiko auf 2 bis 5 Prozent.

Die Genetik kann manche Menschen auch anfälliger für Anfälle aufgrund von Umweltauslösern machen.

Epilepsie kann sich in jedem Alter entwickeln. Die Diagnose erfolgt normalerweise in der frühen Kindheit oder nach dem 60. Lebensjahr.

Wie wird Epilepsie diagnostiziert?

Wenn Sie den Verdacht haben, einen Anfall gehabt zu haben, wenden Sie sich so bald wie möglich an Ihren Arzt. Ein Anfall kann ein Symptom für ein ernstes medizinisches Problem sein.

Ihre Krankengeschichte und Symptome helfen Ihrem Arzt bei der Entscheidung, welche Tests hilfreich sind. Sie werden wahrscheinlich eine neurologische Untersuchung durchführen lassen, um Ihre motorischen Fähigkeiten und Ihre geistigen Funktionen zu testen.

Um Epilepsie zu diagnostizieren, sollten andere Zustände, die Anfälle verursachen, ausgeschlossen werden. Ihr Arzt wird wahrscheinlich ein vollständiges Blutbild und die Chemie des Blutes bestellen.

Blutuntersuchungen können verwendet werden, um Folgendes zu suchen:

• Anzeichen von Infektionskrankheiten
• Leber- und Nierenfunktion
• Blutzuckerspiegel

Das Elektroenzephalogramm (EEG) ist der häufigste Test zur Diagnose von Epilepsie. Zunächst werden Elektroden mit einer Paste an Ihrer Kopfhaut befestigt. Es ist ein nicht-invasiver, schmerzloser Test. Möglicherweise werden Sie aufgefordert, eine bestimmte Aufgabe auszuführen. In einigen Fällen wird der Test im Schlaf durchgeführt. Die Elektroden zeichnen die elektrische Aktivität Ihres Gehirns auf. Unabhängig davon, ob Sie einen Anfall haben oder nicht, sind Veränderungen der normalen Gehirnwellenmuster bei Epilepsie häufig.

Bildgebende Tests können Tumore und andere Anomalien aufdecken, die Anfälle verursachen können. Diese Tests können Folgendes umfassen:

• CT-Scan
• MRT
• Positronenemissionstomographie (PET)
• Einzelphotonenemissions-Computertomographie

Epilepsie wird normalerweise diagnostiziert, wenn Sie Anfälle ohne offensichtlichen oder reversiblen Grund haben.

Wie wird Epilepsie behandelt?

Die meisten Menschen können mit Epilepsie umgehen. Ihr Behandlungsplan basiert auf der Schwere der Symptome, Ihrer Gesundheit und dem Ansprechen auf die Therapie.

Einige Behandlungsmöglichkeiten umfassen:

• Antiepileptika (Antikonvulsiva, Antiseizure): Diese Medikamente können die Anzahl Ihrer Anfälle verringern. Bei einigen Menschen beseitigen sie Anfälle. Um wirksam zu sein, muss das Medikament genau wie vorgeschrieben eingenommen werden.
• Vagusnervstimulator: Dieses Gerät wird chirurgisch unter die Haut auf der Brust gelegt und stimuliert elektrisch den Nerv, der durch Ihren Hals läuft. Dies kann helfen, Anfälle zu verhindern.
• Ketogene Diät: Mehr als die Hälfte der Menschen, die nicht auf Medikamente ansprechen, profitieren von dieser fettreichen, kohlenhydratarmen Diät.
• Gehirnoperation : Der Bereich des Gehirns, der Anfallsaktivität verursacht, kann entfernt oder verändert werden.

Die Forschung an neuen Behandlungen ist im Gange. Eine Behandlung, die möglicherweise in Zukunft verfügbar sein wird, ist die Tiefenhirnstimulation. Es ist ein Verfahren, bei dem Elektroden in Ihr Gehirn implantiert werden. Dann wird ein Generator in Ihre Brust implantiert. Der Generator sendet elektrische Impulse an das Gehirn, um Anfälle zu verringern.

Ein weiterer Forschungsschwerpunkt ist ein Schrittmacher-ähnliches Gerät. Es würde das Muster der Gehirnaktivität überprüfen und eine elektrische Ladung oder ein Medikament senden, um einen Anfall zu stoppen.

Minimalinvasive Operationen und Radiochirurgie werden ebenfalls untersucht.

Medikamente gegen Epilepsie

Die Erstbehandlung bei Epilepsie ist die Behandlung von Antiseizuren. Diese Medikamente helfen, die Häufigkeit und Schwere von Anfällen zu reduzieren. Sie können weder einen Anfall stoppen, der bereits im Gange ist, noch ist es ein Heilmittel gegen Epilepsie.

Das Medikament wird vom Magen aufgenommen. Dann wandert es den Blutkreislauf zum Gehirn. Es beeinflusst Neurotransmitter auf eine Weise, die die elektrische Aktivität reduziert, die zu Anfällen führt.

Antiseizur-Medikamente passieren den Verdauungstrakt und verlassen den Körper über den Urin.

Es gibt viele Antiseizur-Medikamente auf dem Markt. Ihr Arzt kann je nach Art der Anfälle ein einzelnes Medikament oder eine Kombination von Medikamenten verschreiben.

Häufige Epilepsiemedikamente sind:

• Levetiracetam (Keppra)
• Lamotrigin (Lamictal)
• Topiramat (Topamax)
• Valproinsäure (Depakote)
• Carbamazepin (Tegretol)
• Ethosuximid (Zarontin)

Diese Medikamente sind im Allgemeinen in Tabletten-, flüssiger oder injizierbarer Form erhältlich und werden ein- oder zweimal täglich eingenommen. Sie beginnen mit der niedrigstmöglichen Dosis, die angepasst werden kann, bis sie wirkt. Diese Medikamente müssen konsequent und wie vorgeschrieben eingenommen werden.

Einige mögliche Nebenwirkungen können sein:

• ermüden
• Schwindel
• Hautausschlag
• schlechte Koordination
• Speicherprobleme

Seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkungen sind Depressionen und Entzündungen der Leber oder anderer Organe.

Epilepsie ist für jeden anders, aber die meisten Menschen verbessern sich mit Antiseizur-Medikamenten. Einige Kinder mit Epilepsie haben keine Anfälle mehr und können die Einnahme von Medikamenten einstellen.

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Ist eine Operation eine Option für das Epilepsiemanagement?

Wenn Medikamente die Anzahl der Anfälle nicht verringern können, ist eine weitere Option die Operation.

Die häufigste Operation ist eine Resektion. Dies beinhaltet die Entfernung des Teils des Gehirns, in dem die Anfälle beginnen. Am häufigsten wird der Temporallappen in einem als Temporallobektomie bekannten Verfahren entfernt. In einigen Fällen kann dies die Anfallsaktivität stoppen.

In einigen Fällen werden Sie während dieser Operation wach gehalten. So können Ärzte mit Ihnen sprechen und vermeiden, Teile des Gehirns zu entfernen, die wichtige Funktionen wie Sehen, Hören, Sprechen oder Bewegung steuern.

Wenn der Bereich des Gehirns zu groß oder zu wichtig ist, um entfernt zu werden, gibt es ein anderes Verfahren, das als multiple subpiale Transektion oder Trennung bezeichnet wird. Der Chirurg macht Schnitte im Gehirn, um den Nervenweg zu unterbrechen. Dadurch wird verhindert, dass sich Anfälle auf andere Bereiche des Gehirns ausbreiten.

Nach der Operation können einige Menschen Antiseizur-Medikamente reduzieren oder sogar die Einnahme abbrechen.

Jede Operation birgt Risiken, einschließlich einer schlechten Reaktion auf Anästhesie, Blutungen und Infektionen. Eine Operation des Gehirns kann manchmal zu kognitiven Veränderungen führen. Besprechen Sie die Vor- und Nachteile der verschiedenen Verfahren mit Ihrem Chirurgen und holen Sie eine zweite Meinung ein, bevor Sie eine endgültige Entscheidung treffen.

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Ernährungsempfehlungen für Menschen mit Epilepsie

Die ketogene Diät wird häufig für Kinder mit Epilepsie empfohlen. Diese Diät ist kohlenhydratarm und fettreich. Die Diät zwingt den Körper, Fett anstelle von Glukose zur Energiegewinnung zu verwenden, ein Prozess, der als Ketose bezeichnet wird.

Die Ernährung erfordert ein striktes Gleichgewicht zwischen Fetten, Kohlenhydraten und Eiweiß. Deshalb ist es am besten, mit einem Ernährungsberater oder Ernährungsberater zusammenzuarbeiten. Kinder, die diese Diät einhalten, müssen von einem Arzt sorgfältig überwacht werden.

Die ketogene Ernährung kommt nicht allen zugute. Aber wenn es richtig befolgt wird, ist es oft erfolgreich, die Häufigkeit von Anfällen zu reduzieren. Es funktioniert besser bei einigen Arten von Epilepsie als bei anderen.

Für Jugendliche und Erwachsene mit Epilepsie kann eine modifizierte Atkins-Diät empfohlen werden. Diese Diät ist auch fettreich und beinhaltet eine kontrollierte Kohlenhydrataufnahme.

Etwa die Hälfte der Erwachsenen, die die modifizierte Atkins-Diät ausprobieren, erleiden weniger Anfälle. Die Ergebnisse können bereits nach wenigen Monaten sichtbar sein.

Da diese Diäten in der Regel ballaststoffarm und fettreich sind, ist Verstopfung eine häufige Nebenwirkung.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie eine neue Diät beginnen, und stellen Sie sicher, dass Sie wichtige Nährstoffe erhalten. In jedem Fall kann das Nichtessen von verarbeiteten Lebensmitteln zur Verbesserung Ihrer Gesundheit beitragen.

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Epilepsie und Verhalten: Gibt es einen Zusammenhang?

Kinder mit Epilepsie haben tendenziell mehr Lern- und Verhaltensprobleme als solche, die dies nicht tun. Manchmal besteht eine Verbindung. Diese Probleme werden jedoch nicht immer durch Epilepsie verursacht.

Etwa 15 bis 35 Prozent der Kinder mit geistiger Behinderung leiden ebenfalls an Epilepsie. Oft stammen sie aus derselben Ursache.

Einige Menschen erleben eine Verhaltensänderung in den Minuten oder Stunden vor einem Anfall. Dies könnte mit einer abnormalen Gehirnaktivität vor einem Anfall zusammenhängen und Folgendes umfassen:

• Unaufmerksamkeit
• Reizbarkeit
• Hyperaktivität
• Aggressivität

Kinder mit Epilepsie können in ihrem Leben Unsicherheit erfahren. Die Aussicht auf einen plötzlichen Anfall vor Freunden und Klassenkameraden kann stressig sein. Diese Gefühle können dazu führen, dass ein Kind handelt oder sich aus sozialen Situationen zurückzieht.

Die meisten Kinder lernen, sich im Laufe der Zeit anzupassen. Für andere kann die soziale Dysfunktion bis ins Erwachsenenalter andauern. Zwischen 30 und 70 Prozent der Menschen mit Epilepsie leiden auch an Depressionen, Angstzuständen oder beidem.

Antiseizure-Medikamente können sich auch auf das Verhalten auswirken. Das Umschalten oder Anpassen von Medikamenten kann hilfreich sein.

Verhaltensprobleme sollten bei Arztbesuchen behoben werden. Die Behandlung hängt von der Art des Problems ab.

Sie können auch von einer Einzeltherapie, Familientherapie oder dem Beitritt zu einer Selbsthilfegruppe profitieren, um mit der Bewältigung fertig zu werden.

Leben mit Epilepsie: Was Sie erwartet

Epilepsie ist eine chronische Erkrankung, die viele Teile Ihres Lebens betreffen kann.

Die Gesetze variieren von Bundesstaat zu Bundesstaat, aber wenn Ihre Anfälle nicht gut kontrolliert werden, dürfen Sie möglicherweise nicht fahren.

Da Sie nie wissen, wann ein Anfall auftreten wird, können viele alltägliche Aktivitäten wie das Überqueren einer belebten Straße gefährlich werden. Diese Probleme können zum Verlust der Unabhängigkeit führen.

Einige andere Komplikationen der Epilepsie können sein:

• Risiko einer dauerhaften Beschädigung oder des Todes aufgrund schwerer Anfälle, die länger als fünf Minuten dauern (Status epilepticus)
• Risiko wiederkehrender Anfälle ohne Wiedererlangung des Bewusstseins dazwischen (Status epilepticus)
• plötzlicher unerklärlicher Tod bei Epilepsie, von dem nur etwa 1 Prozent der Menschen mit Epilepsie betroffen sind

Neben regelmäßigen Arztbesuchen und der Einhaltung Ihres Behandlungsplans können Sie folgende Maßnahmen ergreifen:

• Führen Sie ein Anfallstagebuch, um mögliche Auslöser zu identifizieren und sie zu vermeiden.
• Tragen Sie ein medizinisches Alarmarmband, damit die Leute wissen, was zu tun ist, wenn Sie einen Anfall haben und nicht sprechen können.
• Unterrichten Sie die Ihnen am nächsten stehenden Personen über Anfälle und was im Notfall zu tun ist.
• Suchen Sie professionelle Hilfe bei Symptomen von Depressionen oder Angstzuständen.
• Treten Sie einer Selbsthilfegruppe für Menschen mit Anfallsleiden bei.
• Achten Sie auf Ihre Gesundheit, indem Sie sich ausgewogen ernähren und regelmäßig Sport treiben.

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Gibt es ein Heilmittel gegen Epilepsie?

Es gibt keine Heilung für Epilepsie, aber eine frühzeitige Behandlung kann einen großen Unterschied machen.

Unkontrollierte oder anhaltende Anfälle können zu Hirnschäden führen. Epilepsie erhöht auch das Risiko eines plötzlichen unerklärlichen Todes.

Die Bedingung kann erfolgreich verwaltet werden. Krampfanfälle können im Allgemeinen mit Medikamenten kontrolliert werden.

Zwei Arten von Gehirnoperationen können Anfälle reduzieren oder beseitigen. Ein Typ, Resektion genannt, beinhaltet das Entfernen des Teils des Gehirns, in dem Anfälle entstehen.

Wenn der für Anfälle verantwortliche Bereich des Gehirns zu wichtig oder zu groß ist, um entfernt zu werden, kann der Chirurg eine Unterbrechung durchführen. Dies beinhaltet die Unterbrechung des Nervenwegs durch Schnitte im Gehirn. Dies verhindert, dass sich Anfälle auf andere Teile des Gehirns ausbreiten.

Jüngste Forschungsergebnisse ergaben, dass 81 Prozent der Menschen mit schwerer Epilepsie sechs Monate nach der Operation entweder vollständig oder fast anfallsfrei waren. Nach 10 Jahren waren 72 Prozent noch vollständig oder fast anfallsfrei.

Dutzende anderer Wege zur Erforschung der Ursachen, Behandlung und möglichen Heilmittel für Epilepsie sind im Gange.

Obwohl es derzeit keine Heilung gibt, kann die richtige Behandlung zu einer dramatischen Verbesserung Ihres Zustands und Ihrer Lebensqualität führen.

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Fakten und Statistiken zur Epilepsie

Weltweit leiden 65 Millionen Menschen an Epilepsie. Darunter sind etwa 3 Millionen Menschen in den USA, wo jedes Jahr 150.000 neue Fälle von Epilepsie diagnostiziert werden.

Bis zu 500 Gene können in irgendeiner Weise mit Epilepsie zusammenhängen. Bei den meisten Menschen liegt das Risiko, vor dem 20. Lebensjahr an Epilepsie zu erkranken, bei etwa 1 Prozent. Ein Elternteil mit genetisch bedingter Epilepsie erhöht dieses Risiko auf 2 bis 5 Prozent.

Bei Menschen über 35 ist Schlaganfall die häufigste Ursache für Epilepsie. Für 6 von 10 Personen kann die Ursache eines Anfalls nicht bestimmt werden.

Zwischen 15 und 30 Prozent der Kinder mit geistiger Behinderung leiden an Epilepsie. Zwischen 30 und 70 Prozent der Menschen mit Epilepsie leiden auch an Depressionen, Angstzuständen oder beidem.

Der plötzliche unerklärliche Tod betrifft etwa 1 Prozent der Menschen mit Epilepsie.

Zwischen 60 und 70 Prozent der Menschen mit Epilepsie sprechen zufriedenstellend auf das erste Antiepilepsie-Medikament an, das sie versuchen. Etwa 50 Prozent können die Einnahme von Medikamenten nach zwei bis fünf Jahren ohne Anfall abbrechen.

Ein Drittel der Menschen mit Epilepsie hat unkontrollierbare Anfälle, weil sie keine wirksame Behandlung gefunden haben. Mehr als die Hälfte der Menschen mit Epilepsie, die nicht auf Medikamente ansprechen, verbessern sich mit einer ketogenen Diät. Die Hälfte der Erwachsenen, die eine modifizierte Atkins-Diät versuchen, hat weniger Anfälle.