Was ist Myelofibrose?
Myelofibrose (MF) ist eine Art von Knochenmarkskrebs. Dieser Zustand beeinflusst, wie Ihr Körper Blutzellen produziert. MF ist auch eine fortschreitende Krankheit, die jede Person unterschiedlich betrifft. Einige Menschen haben schwere Symptome, die schnell fortschreiten. Andere können jahrelang ohne Symptome leben.
Lesen Sie weiter, um mehr über MF zu erfahren, einschließlich der Aussichten für diese Krankheit.
Umgang mit den Schmerzen, die mit MF einhergehen
Eines der häufigsten Symptome und Komplikationen von MF sind Schmerzen. Die Ursachen variieren und können Folgendes umfassen:
- Gicht, die zu Knochen- und Gelenkschmerzen führen kann
- Anämie, die auch zu Müdigkeit führt
- Nebenwirkung einer Behandlung
Wenn Sie starke Schmerzen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Medikamente oder andere Möglichkeiten, um die Kontrolle zu behalten. Leichte Bewegung, Dehnung und ausreichend Ruhe können ebenfalls zur Schmerzbehandlung beitragen.
Nebenwirkungen der Behandlung von MF
Die Nebenwirkungen der Behandlung hängen von vielen verschiedenen Faktoren ab. Nicht jeder wird die gleichen Nebenwirkungen haben. Die Reaktionen hängen von Variablen wie Alter, Behandlung und Medikamentendosis ab. Ihre Nebenwirkungen können sich auch auf andere Gesundheitszustände beziehen, die Sie in der Vergangenheit hatten oder hatten.
Einige der häufigsten Nebenwirkungen der Behandlung sind:
- Übelkeit
- Schwindel
- Schmerzen oder Kribbeln in Händen und Füßen
- ermüden
- Kurzatmigkeit
- Fieber
- vorübergehender Haarausfall
Nebenwirkungen verschwinden normalerweise nach Abschluss Ihrer Behandlung. Wenn Sie über Ihre Nebenwirkungen besorgt sind oder Probleme bei der Behandlung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über andere Optionen.
Prognose für MF
Die Prognose der Aussichten für MF ist schwierig und hängt von vielen Faktoren ab.
Obwohl ein Staging-System verwendet wird, um die Schwere vieler anderer Krebsarten zu messen, gibt es kein Staging-System für MF.
Ärzte und Forscher haben jedoch einige Faktoren identifiziert, die dazu beitragen können, die Aussichten einer Person vorherzusagen. Diese Faktoren werden im sogenannten internationalen Prognose-Scoring-System (IPSS) verwendet, um Ärzten bei der Vorhersage der durchschnittlichen Überlebensjahre zu helfen.
Wenn Sie einen der folgenden Faktoren erfüllen, beträgt die durchschnittliche Überlebensrate acht Jahre. Das Erreichen von drei oder mehr kann die erwartete Überlebensrate auf etwa zwei Jahre senken. Diese Faktoren umfassen:
- über 65 Jahre alt sein
- Symptome wie Fieber, Müdigkeit und Gewichtsverlust, die Ihren gesamten Körper betreffen
- mit Anämie oder einer niedrigen Anzahl roter Blutkörperchen
- mit einer ungewöhnlich hohen Anzahl weißer Blutkörperchen
- mit zirkulierenden Blutstößen (unreifen weißen Blutkörperchen) von mehr als 1 Prozent
Ihr Arzt kann auch genetische Anomalien der Blutzellen berücksichtigen, um Ihre Aussichten zu bestimmen.
Personen, die keines der oben genannten Kriterien außer dem Alter erfüllen, werden in die Kategorie mit geringem Risiko eingestuft und haben ein mittleres Überleben von über 10 Jahren.
Strategien kopieren
MF ist eine chronische, lebensverändernde Krankheit. Der Umgang mit Diagnose und Behandlung kann schwierig sein, aber Ihr Arzt und Ihr medizinisches Team können Ihnen helfen. Es ist wichtig, offen mit ihnen zu kommunizieren. Dies kann Ihnen helfen, sich mit der Pflege, die Sie erhalten, wohl zu fühlen. Wenn Sie Fragen oder Bedenken haben, schreiben Sie diese auf, wenn Sie an sie denken, damit Sie sie mit Ihren Ärzten und Krankenschwestern besprechen können.
Die Diagnose einer fortschreitenden Krankheit wie MF kann Ihren Geist und Körper zusätzlich belasten. Pass auf dich auf. Richtig essen und leichte Übungen wie Gehen, Schwimmen oder Yoga geben Ihnen Energie. Es kann Ihnen auch helfen, sich von dem Stress abzulenken, der mit MF verbunden ist.
Denken Sie daran, dass es in Ordnung ist, während Ihrer Reise Unterstützung zu suchen. Wenn Sie mit Ihrer Familie und Freunden sprechen, können Sie sich weniger isoliert und mehr unterstützt fühlen. Es wird auch Ihren Freunden und Ihrer Familie helfen, zu lernen, wie Sie unterstützt werden können. Wenn Sie ihre Hilfe bei täglichen Aufgaben wie Hausarbeit, Kochen oder Transport benötigen - oder einfach nur auf Sie hören möchten - ist es in Ordnung zu fragen.
Manchmal möchten Sie vielleicht nicht alles mit Ihren Freunden oder Ihrer Familie teilen, und das ist auch in Ordnung. Viele lokale und Online-Selbsthilfegruppen können Ihnen helfen, sich mit anderen Menschen zu verbinden, die mit MF oder ähnlichen Erkrankungen leben. Diese Personen können sich auf das beziehen, was Sie gerade durchmachen, und Ratschläge und Ermutigungen geben.
Wenn Sie sich von Ihrer Diagnose überfordert fühlen, sollten Sie mit einem ausgebildeten Psychologen wie einem Berater oder Psychologen sprechen. Sie können Ihnen helfen, Ihre MF-Diagnose auf einer tieferen Ebene zu verstehen und zu bewältigen.
