Arnetta Hollis ist eine temperamentvolle Texanerin mit einem warmen Lächeln und einer engagierten Persönlichkeit. 2016 war sie 31 Jahre alt und genoss das Leben als Jungvermählten. Weniger als zwei Monate später wurde bei ihr Multiple Sklerose diagnostiziert.
Arnettas Reaktion auf die Nachrichten war nicht ganz so, wie man es erwarten würde. "Einer meiner schwierigsten und größten Momente im Leben ist die Diagnose von MS", erinnert sie sich. „Ich habe das Gefühl, aus einem bestimmten Grund mit dieser Krankheit gesegnet zu sein. Gott gab mir keinen Lupus oder eine andere Autoimmunerkrankung. Er gab mir Multiple Sklerose. Infolgedessen habe ich das Gefühl, dass es mein Lebenszweck ist, für meine Kraft und Multiple Sklerose zu kämpfen. “
Healthline setzte sich mit Arnetta zusammen, um über die Diagnose zu sprechen, die ihr Leben verändert hat, und wie sie in den darauf folgenden Monaten Hoffnung und Unterstützung fand.
Wie haben Sie eine MS-Diagnose erhalten?
Ich lebte ein normales Leben, als ich eines Tages aufwachte und fiel. In den nächsten drei Tagen hatte ich die Fähigkeit verloren, zu gehen, zu tippen, meine Hände richtig zu benutzen und sogar Temperaturen und Empfindungen zu spüren.
Das Erstaunlichste an dieser beängstigenden Reise war, dass ich einen großartigen Arzt traf, der mich ansah und mir sagte, dass sie das Gefühl hatte, ich hätte MS. Obwohl dies beängstigend war, versicherte sie mir, dass sie mich bestmöglich behandeln würde. Von diesem Moment an hatte ich nie mehr Angst. Ich habe diese Diagnose tatsächlich als mein Zeichen für ein noch erfüllteres Leben angesehen.
Wo haben Sie sich in diesen ersten Tagen und Wochen um Unterstützung bemüht?
In den frühen Stadien meiner Diagnose hat sich meine Familie zusammengetan, um mir zu versichern, dass sie helfen würde, auf mich aufzupassen. Ich war auch von der Liebe und Unterstützung meines Mannes umgeben, der unermüdlich daran arbeitete, sicherzustellen, dass ich die beste verfügbare Behandlung und Pflege erhielt.
Aus medizinischer Sicht haben sich mein Neurologe und mein Therapieteam sehr engagiert um mich gekümmert und mir praktische Erfahrungen geliefert, die mir geholfen haben, viele der Symptome, mit denen ich konfrontiert war, zu überwinden.
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Was hat Sie dazu bewogen, Rat und Unterstützung von Online-Communities zu suchen?
Als bei mir erstmals MS diagnostiziert wurde, war ich sechs Tage auf der Intensivstation und drei Wochen in der stationären Rehabilitation. Während dieser Zeit hatte ich nur Zeit zur Verfügung. Ich wusste, dass ich nicht die einzige Person war, die mit dieser Krankheit konfrontiert war, und suchte nach Online-Unterstützung. Ich habe mir zuerst Facebook angesehen, weil es auf Facebook verschiedene Gruppen gibt. Hier habe ich die meiste Unterstützung und Information erhalten.
Was haben Sie in diesen Online-Communities gefunden, das Ihnen am meisten geholfen hat?
Meine MS-Kollegen haben mich auf eine Weise unterstützt, die meine Familie und Freunde nicht konnten. Es ist nicht so, dass meine Familie und Freunde nicht bereit waren, mich mehr zu unterstützen, es ist einfach die Tatsache, dass sie - weil sie emotional investiert sind - diese Diagnose genauso verarbeiteten wie ich.
Meine MS-Kollegen leben und / oder arbeiten täglich mit dieser Krankheit, sodass sie die guten, schlechten und hässlichen kennen und mich in dieser Hinsicht unterstützen konnten.
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Hat Sie die Offenheit der Menschen in diesen Gemeinden überrascht?
Die Leute in Online-Communities sind ziemlich offen. Jedes Thema wird besprochen - Finanzplanung, Reisen und wie man ein großartiges Leben im Allgemeinen führt - und viele Menschen beteiligen sich an den Diskussionen. Es hat mich zuerst überrascht, aber je mehr Symptome ich habe, desto mehr verlasse ich mich auf diese großartigen Gemeinschaften.
Gibt es eine bestimmte Person, die Sie in einer dieser Gemeinschaften getroffen haben und die Sie inspiriert?
Jenn ist eine Person, die ich auf MS Buddy getroffen habe, und ihre Geschichte inspiriert mich, niemals aufzugeben. Sie hat MS, zusammen mit einigen anderen schwächenden Krankheiten. Obwohl sie diese Krankheiten hat, hat sie es geschafft, ihre eigenen Geschwister und jetzt ihre eigenen Kinder zu erziehen.
Die Regierung hat ihre Invaliditätsleistungen verweigert, weil sie das Arbeitsguthaben nicht einhält, aber selbst damit arbeitet sie, wenn sie kann und sie kämpft immer noch. Sie ist einfach eine erstaunliche Frau und ich bewundere ihre Stärke und Ausdauer.
Warum ist es Ihnen wichtig, direkt mit anderen Menschen mit MS in Kontakt zu treten?
Weil sie verstehen. Einfach gesagt, sie bekommen es. Wenn ich meine Symptome oder Gefühle mit meiner Familie und meinen Freunden erkläre, ist es, als würde ich mit einem Vorstand sprechen, weil sie nicht verstehen, wie es ist. Mit Menschen mit MS zu sprechen ist wie in einem offenen Raum zu sein, in dem alle Augen, Ohren und Aufmerksamkeit auf das jeweilige Thema gerichtet sind: MS.
Was würden Sie jemandem sagen, bei dem kürzlich MS diagnostiziert wurde?
Mein Lieblingsratschlag für jemanden, der neu diagnostiziert wurde, lautet: Begrabe dein altes Leben. Haben Sie eine Trauer- und Trauerzeit für Ihr altes Leben. Dann steh auf. Umarme und liebe das neue Leben, das du hast. Wenn Sie Ihr neues Leben annehmen, werden Sie Kraft und Ausdauer finden, von denen Sie nie gewusst haben, dass Sie sie haben.
Weltweit leben rund 2,5 Millionen Menschen mit MS, und allein in den USA wird jede Woche 200 weitere Menschen mit dieser Krankheit diagnostiziert. Für viele dieser Menschen sind Online-Communities eine wesentliche Quelle für Unterstützung und Beratung, die gelebt, persönlich und real ist. Haben Sie MS? Schauen Sie sich unsere Living with MS-Community auf Facebook an und verbinden Sie sich mit diesen Top-MS-Bloggern!
