Eosinophiles Knochengranulom: Behandlung Und Komplikationen

Inhaltsverzeichnis:

Eosinophiles Knochengranulom: Behandlung Und Komplikationen
Eosinophiles Knochengranulom: Behandlung Und Komplikationen

Video: Eosinophiles Knochengranulom: Behandlung Und Komplikationen

Video: Eosinophiles Knochengranulom: Behandlung Und Komplikationen
Video: MEDIZIN FÜR JEDERMANN - Zell- und Gentherapien zur Behandlung von Krebserkrankungen 2024, Kann
Anonim

Was ist ein eosinophiles Granulom?

Das eosinophile Granulom des Knochens ist ein seltener, nicht krebsartiger Tumor, der Kinder betrifft. Es ist Teil eines Spektrums seltener Krankheiten, die als Langerhans-Zell-Histiozytose bekannt sind und die Überproduktion von Langerhans-Zellen beinhalten, die Teil Ihres Immunsystems sind.

Langerhans-Zellen befinden sich in der äußeren Hautschicht und in anderen Geweben. Ihre Funktion besteht darin, das Vorhandensein von Krankheitsorganismen zu erkennen und diese Informationen an andere Zellen des Immunsystems weiterzugeben.

Das eosinophile Granulom tritt am häufigsten in Schädel, Beinen, Rippen, Becken und Wirbelsäule auf. In einigen Fällen kann es mehr als einen Knochen betreffen.

Was sind die Symptome?

Die häufigsten Symptome eines eosinophilen Granuloms sind Schmerzen, Empfindlichkeit und Schwellung um den betroffenen Knochen.

Andere mögliche Symptome sind:

  • Kopfschmerzen
  • Rücken- oder Nackenschmerzen
  • Fieber
  • hohe Anzahl weißer Blutkörperchen (auch Leukozytose genannt)
  • Hautausschlag
  • Schwierigkeiten beim Tragen von Gewicht
  • begrenzte Bewegungsfreiheit

Fünfzig Prozent der Fälle von eosinophilem Granulom treten in einem der Knochen auf, aus denen der Schädel besteht. Andere häufig betroffene Knochen sind Kiefer, Hüfte, Oberarm, Schulterblatt und Rippen.

Was verursacht es?

Die Forscher sind sich nicht sicher, was das eosinophile Granulom verursacht. Es scheint jedoch mit einer bestimmten Genmutation in Zusammenhang zu stehen. Diese Mutation ist somatisch, dh sie tritt nach der Empfängnis auf und kann nicht an zukünftige Generationen weitergegeben werden.

Wie wird es diagnostiziert?

Das eosinophile Granulom wird normalerweise mit einem Röntgen- oder CT-Scan des betroffenen Bereichs diagnostiziert. Je nachdem, was das Bild zeigt, muss möglicherweise eine Knochenläsionsbiopsie durchgeführt werden. Dabei wird eine kleine Probe Knochengewebe aus dem betroffenen Bereich entnommen und unter einem Mikroskop betrachtet. In einigen Fällen benötigen Kinder möglicherweise vor einer Biopsie eine Vollnarkose.

Wie wird es behandelt?

Viele Fälle von eosinophilem Granulom klären sich schließlich von selbst, aber es gibt keinen Standardzeitplan, wie lange dies dauern könnte. In der Zwischenzeit können Kortikosteroid-Injektionen bei den Schmerzen helfen.

In seltenen Fällen muss der Tumor bei einer Operation entweder teilweise oder vollständig entfernt werden.

Gibt es irgendwelche Komplikationen?

In einigen Fällen kann sich das eosinophile Granulom auf mehrere Knochen oder Lymphknoten ausbreiten. Wenn der Tumor besonders groß ist, kann er auch Knochenbrüche verursachen. Wenn ein eosinophiles Granulom die Wirbelsäule befällt, kann dies zu einem kollabierten Wirbel führen.

Leben mit eosinophilem Granulom

Während das eosinophile Granulom eine schmerzhafte Erkrankung sein kann, verschwindet es oft von selbst ohne Behandlung. In anderen Fällen können Kortikosteroid-Injektionen helfen, die Schmerzen zu lindern. Wenn der Tumor zu groß wird, muss er möglicherweise chirurgisch entfernt werden.

Empfohlen: