1. Wie wirken die meisten Behandlungen gegen Mukoviszidose?
Mukoviszidose ist eine Multiorganerkrankung, die die Qualität von Körpersekreten und -flüssigkeiten beeinträchtigt. Der Zustand ist besonders problematisch in den Atemwegen. Mukoviszidose führt dazu, dass sich dicker Schleim in den Atemwegen ansammelt. Menschen mit dieser Krankheit sind auch anfälliger für Infektionen.
Das Hauptziel der Behandlungsschemata war es, die Atemwege von Sekreten freizuhalten und Infektionen vorzubeugen. Der Standard der Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Mukoviszidose sieht Medikamente vor, die die Luftwege offen halten, den Lungenschleim flüssiger machen, die Schleimbeseitigung erleichtern und die in den Atemwegen vorhandenen Infektionen angreifen. Zum größten Teil zielen diese Behandlungen jedoch hauptsächlich auf die Symptome ab und verlangsamen das Fortschreiten der Krankheit.
Ein zweites häufiges Problem bei Menschen mit Mukoviszidose betrifft ihren Verdauungstrakt. Der Zustand verursacht Verstopfungen in der Bauchspeicheldrüse. Dies kann wiederum zu einer Fehlverdauung führen, was bedeutet, dass die Nährstoffe in Lebensmitteln nicht vollständig abgebaut und absorbiert werden. Es kann auch Bauchschmerzen, Schwierigkeiten bei der Gewichtszunahme und mögliche Darmverschluss verursachen. Die Pankreasenzymersatztherapie (PERT) behandelt die meisten dieser Probleme, indem sie die Fähigkeit des Körpers verbessert, Nahrung zu verdauen. PERT fördert auch ein gutes Wachstum.
2. Gibt es neue Behandlungen für Mukoviszidose?
Kürzlich entwickelte Behandlungen, die als Klasse Modulatoren bezeichnet werden, stellen die Fähigkeit der Zellen wieder her, das Mukoviszidose-Protein zur Aufrechterhaltung eines normalen Flüssigkeitsniveaus in Körpersekreten zu bringen. Dies verhindert die Ansammlung von Schleim.
Diese Medikamente sind ein bedeutender Fortschritt bei der Behandlung von Mukoviszidose. Im Gegensatz zu früheren Medikamenten behandeln diese Medikamente nicht nur die Symptome der Erkrankung. Modulatoren zielen tatsächlich auf den zugrunde liegenden Krankheitsmechanismus der Mukoviszidose ab.
Ein wesentlicher Vorteil gegenüber früheren Behandlungen besteht darin, dass diese Medikamente oral eingenommen werden und systemisch wirken. Das bedeutet, dass andere Körpersysteme, nicht nur die Atemwege und der Verdauungstrakt, von ihren Wirkungen profitieren können.
Obwohl diese Medikamente wirksam sind, haben sie Grenzen. Modulatoren arbeiten nur für bestimmte Defekte im Mukoviszidose-Protein. Das bedeutet, dass sie bei einigen Menschen mit Mukoviszidose gut funktionieren, bei anderen jedoch nicht.
3. Was verursacht Mukoviszidose? Beeinflusst die Ursache der Mukoviszidose die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten?
Mukoviszidose ist eine erbliche genetische Erkrankung. Damit eine Person betroffen ist, müssen zwei defekte oder „mutierte“Mukoviszidose-Gene vererbt werden, eines von jedem Elternteil. Das Mukoviszidose-Gen enthält die Anweisungen für ein Protein namens Mukoviszidose-Transmembran-Leitfähigkeitsregler (CFTR). Das CFTR-Protein ist für Zellen in vielen Organen sehr wichtig, um die Menge an Salz und Flüssigkeit zu kontrollieren, die ihre Oberfläche bedeckt.
In den Atemwegen spielt die CFTR eine Schlüsselrolle. Es hilft, eine wirksame Abwehrbarriere in der Lunge zu schaffen, indem es die Oberfläche feucht und mit dünnem Schleim bedeckt macht, der leicht zu entfernen ist. Aber für diejenigen, die an Mukoviszidose leiden, ist die Abwehrbarriere in ihren Atemwegen unwirksam, um sie vor Infektionen zu schützen, und ihre Atemwege werden mit dickem Schleim verstopft.
Es gibt derzeit keine Heilung für Mukoviszidose. Neue Behandlungen, die auf die verschiedenen Defekte abzielen, die das Gen tragen kann, erweisen sich jedoch als vorteilhaft.
4. Was sind einige der häufigsten Nebenwirkungen von Mukoviszidose-Behandlungen?
Menschen mit Mukoviszidose nehmen die meisten Atembehandlungen in Inhalationsform ein. Diese Medikamente können Husten, Atemnot, Beschwerden in der Brust, unangenehmen Geschmack und andere mögliche Nebenwirkungen hervorrufen.
Verdauungsbehandlungen bei Mukoviszidose können zu Bauchschmerzen, Beschwerden und Verstopfung führen.
Mukoviszidose-Modulator-Medikamente können die Leberfunktion beeinträchtigen. Sie können auch mit anderen Medikamenten interagieren. Aus diesem Grund müssen Menschen, die Modulatoren einnehmen, ihre Leberfunktion überwachen lassen.
5. Wann sollte jemand in Betracht ziehen, seine Mukoviszidose-Medikamente zu wechseln?
Menschen jeden Alters mit Mukoviszidose werden in der Regel engmaschig überwacht, um frühzeitige Veränderungen des Gesundheitszustands zu erkennen. Dadurch kann das Pflegeteam eingreifen, bevor signifikante Komplikationen auftreten.
Menschen mit Mukoviszidose sollten lernen, auf Anzeichen oder Symptome von Komplikationen zu achten. Auf diese Weise können sie mögliche Änderungen ihres Behandlungsschemas sofort mit ihrem Pflegeteam besprechen. Wenn eine Behandlung nicht den beabsichtigten Nutzen bringt oder Nebenwirkungen oder andere Komplikationen verursacht, kann es außerdem an der Zeit sein, eine Änderung in Betracht zu ziehen.
Es ist auch wichtig, neue Behandlungen in Betracht zu ziehen, sobald sie verfügbar sind. Menschen mit Mukoviszidose können für neuere Modulatorbehandlungen in Frage kommen, auch wenn frühere Medikamente keine Option waren. Dies sollte immer ausführlich mit einem Gesundheitsteam besprochen werden. Wenn jemand seine Mukoviszidose-Medikamente wechselt, muss er engmaschig auf Änderungen des Gesundheitszustands überwacht werden.
6. Ändern sich die Behandlungsoptionen für Mukoviszidose mit dem Alter?
Heutzutage werden die meisten neuen Fälle von Mukoviszidose dank Neugeborenen-Screening frühzeitig erkannt. Die Bedürfnisse von Menschen mit Mukoviszidose ändern sich, wenn sie von der Neugeborenenperiode in die Kindheit, in die Kindheit, in die Pubertät und schließlich ins Erwachsenenalter übergehen. Obwohl die Grundmieter der Mukoviszidose-Versorgung gleich sind, gibt es je nach Alter einige Unterschiede.
Darüber hinaus ist Mukoviszidose eine Krankheit, die mit dem Alter fortschreitet. Die Krankheit verläuft von Person zu Person unterschiedlich schnell. Dies bedeutet, dass sich die Behandlungsanforderungen mit zunehmendem Alter ändern.
7. Ändern sich die Behandlungsoptionen für Mukoviszidose je nach Schwere der Symptome?
Die Behandlungsoptionen ändern sich und müssen auf den Grad des Fortschreitens und der Schwere der Erkrankung einer einzelnen Person zugeschnitten werden. Es gibt kein festes Regime, das allgemein gilt. Bei einigen Menschen mit fortgeschrittener Atemwegserkrankung ist das Behandlungsschema intensiver als bei Menschen mit weniger schweren Formen der Krankheit.
Ein intensiveres Behandlungsschema kann mehr Medikamente und Behandlungen mit häufigerer Dosierung umfassen. Darüber hinaus neigen Menschen mit fortgeschritteneren Erkrankungen dazu, Schwierigkeiten mit anderen Erkrankungen wie Diabetes zu haben. Dies kann ihre Behandlungsschemata komplexer und herausfordernder machen.
8. Gibt es Lebensmittel, die bei Mukoviszidose-Symptomen helfen? Gibt es Lebensmittel, die vermieden werden sollten?
Im Allgemeinen werden Menschen mit Mukoviszidose gebeten, sich kalorienreich und proteinreich zu ernähren. Das liegt daran, dass Mukoviszidose eine Malabsorption von Nährstoffen und einen erhöhten Stoffwechselbedarf verursachen kann. Es gibt einen allgemein anerkannten Zusammenhang zwischen dem Ernährungsstatus und dem Fortschreiten von Atemwegserkrankungen. Deshalb werden Menschen mit Mukoviszidose engmaschig überwacht, um sicherzustellen, dass sie genug essen und wachsen.
Es gibt keine klaren richtigen und falschen Lebensmittel für Menschen mit Mukoviszidose. Klar ist, dass eine gesunde Ernährung - reich an Kalorien, Eiweiß, Vitaminen und Mikronährstoffen - für eine gute Gesundheit wichtig ist. Menschen mit Mukoviszidose müssen ihrer Ernährung je nach ihren individuellen Bedürfnissen und Problemen häufig bestimmte Nahrungsergänzungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel hinzufügen. Aus diesem Grund ist ein von einem Ernährungsberater entwickeltes und auf die Bedürfnisse und Vorlieben von Einzelpersonen und Familien zugeschnittenes Ernährungsschema ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung von Mukoviszidose.
9. Beeinflusst die Art der Medikamente, die eine Person gegen Mukoviszidose einnimmt, ihre Lebenserwartung?
Die Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose in den USA beträgt jetzt 50 Jahre. Dank jahrzehntelanger Forschung und harter Arbeit auf allen Ebenen wurden große Fortschritte bei der Lebenserwartung erzielt.
Wir wissen jetzt, dass die konsequente Anwendung von Best Practices zu erheblichen Vorteilen für Menschen mit Mukoviszidose führt. Es ist auch sehr wichtig, dass Menschen eng mit ihrem Pflegeteam zusammenarbeiten und ihr Behandlungsschema konsequent einhalten. Dies maximiert das Nutzenpotential. Es hilft dem Einzelnen auch, die Wirkung jeder Intervention besser zu verstehen.
10. Was müssen Pflegekräfte über die Unterstützung eines Kindes oder eines anderen Familienmitglieds mit Mukoviszidose wissen?
Aus einer individuellen Perspektive muss Mukoviszidose als Lebensreise gesehen werden. Es erfordert die Unterstützung und das Verständnis aller Betroffenen. Dies beginnt damit, dass die Pflegekräfte über die Krankheit und ihre Auswirkungen gut informiert werden. Es ist wichtig, frühzeitig Anzeichen von Komplikationen und anderen Problemen erkennen zu können.
Pflegekräfte finden es oft schwierig, sich auf die täglichen Änderungen einzustellen, die vorgenommen werden müssen, damit eine Person ihrem Behandlungsschema folgen kann. Ein Schlüssel zum Erfolg ist es, das richtige Gleichgewicht zu finden, damit das Behandlungsschema Teil des Tagesablaufs wird. Dies ermöglicht Konsistenz.
Ein zweiter wichtiger Aspekt ist, dass die Pflegekräfte immer auf die Veränderungen vorbereitet sind, die mit einer akuten Krankheit oder einem Fortschreiten der Krankheit einhergehen können. Diese Probleme führen zu einem Anstieg der Behandlungsanforderungen. Dies ist eine schwierige Zeit und wahrscheinlich eine, in der eine Person mit Mukoviszidose die meiste Unterstützung und das größte Verständnis benötigt.
Auf Pinterest teilen
Dr. Carlos Milla ist ein pädiatrischer Lungenarzt mit internationaler Anerkennung als Experte für Atemwegserkrankungen bei Kindern und insbesondere für Mukoviszidose. Dr. Milla ist Mitglied der Fakultät der Stanford University School of Medicine, wo er zum Professor für Pädiatrie ernannt wurde. Er wurde auch zum Crandall-Stiftungswissenschaftler für pädiatrische Lungenmedizin ernannt und ist derzeit stellvertretender Direktor für translationale Forschung am Center for Excellence in Pulmonary Biology (CEPB) der Stanford University.
