Xultophy 100 / 3.6: Dosierung, Nebenwirkungen, Alternativen Und Mehr

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 11:11

Was ist Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament. Es ist zugelassen, um den Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zu senken, wenn es in Kombination mit einer gesunden Ernährung und Bewegung angewendet wird.

Xultophy 100 / 3.6 wird als flüssige Lösung in einem vorgefüllten Stift geliefert. Es wird einmal täglich unter die Haut gespritzt (subkutane Injektion genannt).

Xultophy 100 / 3.6-Stifte enthalten 3 ml Lösung, die diese Wirkstoffe enthält:

• Insulin degludec. Xultophy 100 / 3.6 enthält 100 Einheiten dieser Insulinform in jedem Milliliter (ml) der Lösung. Insulin degludec ist ein lang wirkendes Insulin, das dem von Ihrem Körper auf natürliche Weise hergestellten Insulin sehr ähnlich ist.
• Liraglutid. Xultophy 100 / 3.6 enthält 3,6 Milligramm (mg) dieses Arzneimittels in jedem ml Lösung. Liraglutid gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Glucagon-ähnliche Peptid-1 (GLP-1) -Rezeptoragonisten bezeichnet werden. Es wirkt mit Insulin, um den Blutzucker zu senken.

Wirksamkeit

Xultophy 100 / 3.6 hat sich bei der Verbesserung des Blutzuckerspiegels bei Menschen mit Typ-2-Diabetes als wirksam erwiesen, die ihren Blutzuckerspiegel mit anderen Diabetes-Medikamenten nicht ausreichend verbessern konnten.

Das Ansprechen einer Person auf eine Diabetesbehandlung wird häufig durch Testen von Hämoglobin A1c (HbA1c) gemessen. Diese Messung zeigt Ihren durchschnittlichen Blutzuckerspiegel in den letzten zwei bis drei Monaten. Die American Diabetes Association empfiehlt für die meisten Erwachsenen ein HbA1c-Ziel von weniger als 7,0%.

In mehreren klinischen Studien nahmen die Menschen entweder Xultophy 100 / 3.6 oder Vergleichsmedikamente in Kombination mit oral eingenommenen Diabetesmedikamenten ein. Nach 26 Wochen hatten die Menschen eine Abnahme ihres HbA1c von:

• 1,67% bis 1,94% mit Xultophy 100 / 3,6, verglichen mit 1,05% bis 1,16% mit langwirksamen Insulinen
• 1,31% mit Xultophy 100 / 3,6, verglichen mit 0,36% mit Liraglutid
• 1,81% mit Xultophy 100 / 3,6, verglichen mit 1,35% mit Insulin degludec und 1,21% mit Liraglutid
• 1,42% mit Xultophy 100 / 3,6, verglichen mit 0,62% mit Placebo
• 1,97% mit Xultophy 100 / 3,6, verglichen mit 1,59% mit Insulin glargin

Xultophy 100 / 3.6 generisch

Xultophy 100 / 3.6 ist nur als Markenmedikament erhältlich. Es ist derzeit nicht in allgemeiner Form verfügbar.

Xultophy 100 / 3.6 enthält zwei Wirkstoffe: Insulin degludec und Liraglutid. Beide Medikamente sind auch in unterschiedlichen Stärken als separate Markenmedikamente erhältlich. Insulin degludec ist als Tresiba und Liraglutid als Victoza erhältlich.

Xultophy 100 / 3.6 Dosierung

Die von Ihrem Arzt verschriebene Xultophy 100 / 3.6-Dosierung hängt von mehreren Faktoren ab. Diese beinhalten:

• die Schwere Ihres Typ-2-Diabetes
• ob Sie in der Vergangenheit eines der in Xultophy 100 / 3.6 enthaltenen Medikamente (entweder lang wirkendes Insulin oder Liraglutid) eingenommen haben
• andere Erkrankungen, die Sie möglicherweise haben

Wenn Sie derzeit Medikamente einnehmen, die dieselben Wirkstoffe enthalten wie Xultophy 100 / 3.6 (entweder Insulin oder Liraglutid), müssen Sie diese Medikamente möglicherweise vor Beginn von Xultophy 100 / 3.6 abbrechen. Ihr Arzt wird Ihnen empfehlen, ob Sie dies tun müssen oder nicht.

Normalerweise beginnt Ihr Arzt mit einer niedrigen Dosierung von Xultophy 100 / 3.6. Dann passen sie Ihre Dosis im Laufe der Zeit an, um die für Sie richtige Menge zu erreichen. Ihr Arzt wird Ihnen letztendlich die kleinste Dosierung verschreiben, die den gewünschten Effekt erzielt.

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Achten Sie jedoch darauf, die von Ihrem Arzt für Sie verschriebene Dosis einzunehmen. Ihr Arzt wird die beste Dosierung bestimmen, die Ihren Bedürfnissen entspricht.

Arzneimittelformen und -stärken

Xultophy 100 / 3.6 wird als flüssige Lösung in einem vorgefüllten Stift geliefert. Es wird einmal täglich unter die Haut gespritzt (subkutane Injektion genannt).

Xultophy 100 / 3.6-Stifte enthalten 3 ml Lösung, die diese Wirkstoffe enthält:

• Insulin degludec. Xultophy 100 / 3.6 enthält 100 Einheiten dieser Insulinform in jedem ml Lösung.
• Liraglutid. Xultophy 100 / 3.6 enthält 3,6 mg dieses Arzneimittels in jedem ml Lösung.

Jeder Xultophy 100 / 3.6-Stift sollte nur von einer Person verwendet werden. Sie sollten Ihren Xultophy 100 / 3.6-Stift nicht mit anderen Personen teilen, die das Medikament verwenden, selbst wenn Sie eine neue Nadel verwenden. Wenn Sie Ihren Xultophy 100 / 3.6-Stift oder Ihre Nadeln mit anderen Personen teilen, können sich Infektionen ausbreiten.

Dosierung für Typ-2-Diabetes

Die typische Dosierung für Xultophy 100 / 3.6 für Typ-2-Diabetes ist wie folgt:

• Wenn Sie noch nie einen der in Xultophy 100 / 3.6 enthaltenen Arzneimittelbestandteile (entweder lang wirkendes Insulin oder Liraglutid) eingenommen haben, kann Ihre Anfangsdosis 10 Einheiten pro Tag betragen. (Diese Menge Xultophy 100 / 3.6 enthält 10 Einheiten Insulin degludec und 0,36 mg Liraglutid.)
• Wenn Sie derzeit einen der in Xultophy 100 / 3.6 enthaltenen Arzneimittelbestandteile (entweder lang wirkendes Insulin oder Liraglutid) einnehmen, kann Ihre Anfangsdosis 16 Einheiten pro Tag betragen. (Diese Menge an Xultophy 100 / 3.6 enthält 16 Einheiten Insulin degludec und 0,58 mg Liraglutid.) Vor Beginn der Behandlung mit Xultophy 100 / 3.6 kann Ihr Arzt die Verwendung von Insulin oder Liraglutid einstellen, wenn Sie bereits eines von beiden einnehmen.

Die maximale Tagesdosis von Xultophy 100 / 3.6 beträgt 50 Einheiten, die 50 Einheiten Insulin degludec und 1,8 mg Liraglutid enthalten.

Was ist, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenn Sie eine Dosis Xultophy 100 / 3.6 vergessen haben, warten Sie am besten mit der Einnahme des Arzneimittels bis zur nächsten geplanten Dosis. Dies verhindert, dass Ihr Blutzuckerspiegel zu niedrig wird. Dies kann passieren, wenn Sie zwei Dosen des Arzneimittels nahe beieinander einnehmen.

Versuchen Sie, eine Erinnerung auf Ihrem Telefon festzulegen, um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen. Ein Medikamenten-Timer kann ebenfalls nützlich sein.

Muss ich dieses Medikament langfristig anwenden?

Xultophy 100 / 3.6 soll zur Langzeitbehandlung eingesetzt werden. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass Xultophy 100 / 3.6 für Sie sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig einnehmen.

Xultophy 100 / 3.6 Nebenwirkungen

Xultophy 100 / 3.6 kann leichte oder schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Die folgenden Listen enthalten einige der wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 auftreten können. Diese Listen enthalten nicht alle möglichen Nebenwirkungen.

Weitere Informationen zu den möglichen Nebenwirkungen von Xultophy 100 / 3.6 erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Sie können Ihnen Tipps geben, wie Sie mit möglicherweise störenden Nebenwirkungen umgehen können.

Häufigere Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen von Xultophy 100 / 3.6 können sein:

• Hypoglykämie (niedriger Blutzucker)
• Infektionen wie eine Erkältung
• Kopfschmerzen
• Übelkeit
• Durchfall

Die meisten dieser Nebenwirkungen können innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden. Wenn sie schwerwiegender sind oder nicht verschwinden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Xultophy 100 / 3.6 sind nicht häufig, können jedoch auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, einen medizinischen Notfall zu haben.

Schwerwiegende Nebenwirkungen und deren Symptome können Folgendes umfassen:

• Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse). Symptome können sein:

  • starke Schmerzen im mittleren Teil Ihres Oberbauches
  • Erbrechen

• Nierenschaden oder Versagen. Symptome können sein:

  • Übelkeit oder Erbrechen
  • sich sehr müde oder schwach fühlen
  • Schwellung in Beinen, Knöcheln oder Füßen
  • Verwirrtheit
  • Atembeschwerden

• Gallenblasenschaden. Symptome können sein:

  • Bauchschmerzen (normalerweise im mittleren Teil Ihres Oberbauches)
  • Übelkeit oder Erbrechen
  • Gelbfärbung des Weiß Ihrer Augen oder Ihrer Haut
  • Fieber

• Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel). Symptome können sein:

  • Muskelkrämpfe oder Krämpfe (plötzliche Muskelkontraktionen)
  • Muskelschmerzen oder Steifheit
  • sich extrem müde oder schwach fühlen
  • schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
  • Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Armen, Händen, Beinen oder Füßen

Andere schwerwiegende Nebenwirkungen, die nachstehend ausführlich erörtert werden, umfassen Folgendes:

• Schwere Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel)
• Schwere allergische Reaktion
• Mögliches Risiko für Schilddrüsenkrebs *

* Xultophy 100 / 3.6 enthält eine Warnung der FDA bezüglich des möglichen Risikos von Schilddrüsenkrebs beim Menschen. Eine Box-Warnung ist die stärkste Warnung, die die FDA benötigt. Es warnt Ärzte und Patienten vor möglicherweise gefährlichen Arzneimittelwirkungen.

Details zu Nebenwirkungen

Sie fragen sich vielleicht, wie oft bestimmte Nebenwirkungen bei diesem Medikament auftreten oder ob bestimmte Nebenwirkungen damit zusammenhängen. Hier sind einige Details zu einigen der Nebenwirkungen, die dieses Medikament verursachen kann oder nicht.

Allergische Reaktion

Einige Menschen haben berichtet, dass sie während der Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 schwere allergische Reaktionen haben. Es gibt jedoch keine klinischen Studien, die sicher zeigen, ob Xultophy 100 / 3.6 allergische Reaktionen hervorruft. Und es ist nicht bekannt, wie oft allergische Reaktionen bei Menschen auftreten, die dieses Medikament verwenden.

Symptome einer leichten allergischen Reaktion können sein:

• Hautausschlag
• Juckreiz
• Erröten (Wärme und Rötung in Ihrer Haut)

Eine schwerere allergische Reaktion ist selten, aber möglich. Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion können gehören:

• Schwellung unter der Haut, normalerweise in den Augenlidern, Lippen, Händen oder Füßen
• Schwellung der Zunge, des Mundes oder des Rachens
• Atembeschwerden

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf Xultophy 100 / 3.6 haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, einen medizinischen Notfall zu haben.

Schilddrüsenkrebs

Dieses Medikament hat eine Box-Warnung für Schilddrüsentumoren und eine Art von Schilddrüsenkrebs namens medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC). Boxed Warnungen sind die schwerwiegendste Art von Warnung, die von der FDA ausgegeben wird.

Es wurde gezeigt, dass Liraglutid, einer der Wirkstoffe in Xultophy 100 / 3.6, das Risiko für Schilddrüsentumoren bei Tieren erhöht. Es ist jedoch nicht bekannt, ob Xultophy 100 / 3.6 beim Menschen Schilddrüsentumoren verursacht.

Im Tierversuch verursachte Liraglutid bei Ratten und Mäusen Schilddrüsentumoren und Krebs. Während Tierstudien nicht vorhersagen, was beim Menschen passieren wird, wurde bei einigen Menschen nach der Einnahme von Liraglutid über MTC berichtet. Es ist jedoch nicht sicher bekannt, ob Liraglutid bei diesen Menschen den Schilddrüsenkrebs verursacht hat.

In klinischen Studien erhielten die Menschen Victoza (ein Diabetes-Medikament, das Liraglutid enthält). In der Studie entwickelten sieben Personen, die Victoza einnahmen, papillären Schilddrüsenkrebs. Dies wurde mit nur einer Person verglichen, die Schilddrüsenkrebs entwickelte, während sie Metformin mit einem anderen Diabetes-Medikament namens Rosiglitazon (Avandia) einnahm.

Ihr Arzt wird mit Ihnen das mögliche Risiko für Schilddrüsentumoren und Krebs besprechen, während Sie Xultophy 100 / 3.6 anwenden. Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie Symptome von Schilddrüsenkrebs haben, darunter:

• einen Knoten im Nacken haben
• Atembeschwerden oder Schluckbeschwerden
• ständig eine krächzende Stimme haben

Sie sollten Xultophy 100 / 3.6 nicht einnehmen, wenn Sie an einem multiplen endokrinen Neoplasie-Syndrom Typ 2 (MEN 2) leiden. Dies ist eine Erkrankung, die Tumore in Ihren endokrinen Drüsen verursacht. Sie sollten auch die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 vermeiden, wenn Sie oder ein Familienmitglied derzeit MTC haben oder hatten.

Wenn Sie Bedenken hinsichtlich Ihres Schilddrüsenkrebsrisikos während der Anwendung von Xultophy 100 / 3.6 haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können die Risiken und Vorteile der Verwendung dieses Arzneimittels zur Behandlung von Typ-2-Diabetes diskutieren.

Hypoglykämie

Während der Anwendung von Xultophy 100 / 3.6 können Sie eine Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) entwickeln. Dies ist die häufigste Nebenwirkung von Medikamenten, die Insulin enthalten, wie Xultophy 100 / 3.6.

In klinischen Studien hatten 14,4% bis 37,2% der Menschen während der Einnahme von Xultophy 100 / 3,6 mindestens eine Hypoglykämie-Episode. In diesen Studien wurde bei Menschen mit einem Blutzuckerspiegel von weniger als 54 mg / dl eine Hypoglykämie angenommen.

Symptome einer Hypoglykämie können sein:

• Schwindelgefühl, Benommenheit, Schwäche oder Wackelgefühl
• sich schläfrig oder verwirrt fühlen
• Schwierigkeiten beim Sehen oder Sprechen
• sich ängstlich, launisch oder gereizt fühlen
• Hunger
• Kopfschmerzen
• schneller Herzschlag
• Schwitzen

Wenn Sie Episoden mit niedrigem Blutzucker haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können empfehlen, dass Sie eine niedrigere Dosis von Xultophy 100 / 3.6 oder anderen Diabetes-Medikamenten einnehmen, die Sie verwenden, oder dass Sie Ihren Blutzuckerspiegel häufiger überwachen.

Infektionen der oberen Atemwege

Während der Anwendung von Xultophy 100 / 3.6 können Infektionen der oberen Atemwege wie Erkältungen auftreten. Diese Infektionen sind eine häufige Nebenwirkung des Arzneimittels. In einer klinischen Studie hatten 5,7% der Personen, die Xultophy 100 / 3.6 einnahmen, eine Infektion der oberen Atemwege.

Es ist zwar kein Heilmittel gegen Erkältungen bekannt, aber Sie können bestimmte Maßnahmen ergreifen, um Ihre Symptome zu verbessern, z.

• trinke viel Wasser und andere Flüssigkeiten (zum Beispiel Suppe)
• ruhe so viel wie möglich
• gesundes Essen essen

Wenn Ihre Erkältung länger als 7 bis 10 Tage dauert oder wenn sich Ihre Symptome verschlimmern, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Sie empfehlen Möglichkeiten zur Verbesserung Ihrer Symptome und beraten Sie, ob Sie medizinische Versorgung benötigen.

Kopfschmerzen

Während der Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 können Kopfschmerzen auftreten. In einer klinischen Studie hatten 9,1% der Personen, die Xultophy 100 / 3.6 einnahmen, diese Nebenwirkung. Kopfschmerzen können auch ein Zeichen für Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) sein. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Hypoglykämie“.

Wenn Sie während der Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 Kopfschmerzen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Lassen Sie sie wissen, ob Ihre Kopfschmerzen schwerwiegend sind oder häufig auftreten. Ihr Arzt oder Apotheker kann Ihnen möglicherweise Medikamente empfehlen, die Ihre Kopfschmerzen lindern können.

Durchfall

Während der Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 kann es zu Durchfall kommen. Dies ist eine der häufigsten Nebenwirkungen bei Menschen, die das Medikament einnehmen. In einer klinischen Studie hatten 7,5% der Personen, die Xultophy 100 / 3.6 einnahmen, Durchfall.

Milder Durchfall, der nur ein paar Tage anhält, ist nicht sehr besorgniserregend. Durchfall kann jedoch zu Dehydration (Flüssigkeitsverlust Ihres Körpers) führen, wenn er häufig auftritt oder über einen längeren Zeitraum andauert.

Wenn Sie Durchfall haben, trinken Sie viel Wasser und andere Flüssigkeiten. Vermeiden Sie es, Dinge zu essen oder zu trinken, die viel Zucker enthalten (z. B. Saft und Soda). Diese Artikel können Ihre Diabetes-Symptome verschlimmern, indem sie Ihren Blutzuckerspiegel erhöhen.

Wenn Sie nach Beginn der Behandlung mit Xultophy 100 / 3.6 Durchfall haben, sollte sich dieser nach einigen Wochen nach Einnahme des Arzneimittels bessern. Wenn Sie nach einem Monat Xultophy 100 / 3.6 immer noch Durchfall haben oder wenn Ihr Durchfall häufig auftritt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Möglichkeiten zur Behandlung dieser Nebenwirkung empfehlen.

Gewichtsverlust oder Gewichtszunahme

Gewichtsverlust war keine Nebenwirkung von Xultophy 100 / 3.6 während klinischer Studien. Xultophy 100 / 3.6 soll jedoch in Kombination mit einer gesunden Ernährung und Bewegung zur Behandlung Ihres Diabetes angewendet werden. Diese Maßnahmen können bei manchen Menschen zu Gewichtsverlust führen.

Eine Gewichtszunahme kann tatsächlich auftreten, wenn Menschen Insulin verwenden (eines der Medikamente in Xultophy 100 / 3.6). In einer 26-wöchigen klinischen Studie nahmen die Menschen durchschnittlich 4,4 Pfund zu, als sie von der Einnahme von Liraglutid (Victoza) auf die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 (eine Kombination aus Liraglutid und Insulin) umstellten.

Wenn Sie Bedenken hinsichtlich des Gewichtsverlusts haben, während Sie Xultophy 100 / 3.6 verwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Sie an einen Ernährungsberater oder Ernährungsberater verweisen. Diese Anbieter können Ihnen auch bei der Behandlung Ihres Diabetes helfen.

Alternativen zu Xultophy 100 / 3.6

Andere Medikamente sind verfügbar, die Typ-2-Diabetes behandeln können. Einige sind möglicherweise besser für Sie geeignet als andere. Wenn Sie eine Alternative zu Xultophy 100 / 3.6 suchen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihnen von anderen Medikamenten erzählen, die für Sie gut wirken können.

Beispiele für Medikamente, die als Alternative zu Xultophy 100 / 3.6 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes verwendet werden können, sind:

• Biguanide wie:

  Metformin (Glucophage, Glumetza, Riomet)

• Sulfonylharnstoffe wie:

  • Glimepirid (Amaryl)
  • Glipizid (Glucotrol)
  • Glyburid (DiaBeta, Glynase)

• Thiazolidindione (TZDs), wie:

  • Pioglitazon (Actos)
  • Rosiglitazon (Avandia)

• Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) -Inhibitoren, wie:

  • Sitagliptin (Januvia)
  • Alogliptin (Nesina)
  • Linagliptin (Tradjenta)
  • Saxagliptin (Onglyza)

• Meglitinide wie:

  • Repaglinid (Prandin)
  • Nateglinid (Starlix)

• Inhibitoren des Natrium-Glucose-Cotransporters 2 (SGLT2), wie z.

  • Canagliflozin (Invokana)
  • Dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)

• Glucagon-ähnliche Peptid 1 (GLP-1) -Rezeptoragonisten, wie:

  • Liraglutid (Victoza, Saxenda)
  • Lixisenatid (Adlyxin)
  • Semaglutid (Ozempic)
  • Exenatide (Bydureon, Byetta)

• Insulin (lang wirkende Formen), wie:

  • Insulin glargin (Lantus, Toujeo)
  • Insulin Detemir (Levemir)
  • Insulin degludec (Tresiba)

Kombinationsmedikamente, die Xultophy 100 / 3.6 ähneln, sind ebenfalls erhältlich. Diese Medikamente enthalten eine Kombination von Medikamenten, die zusammenarbeiten, um Ihren Blutzuckerspiegel zu regulieren.

Zusätzlich zu Xultophy 100 / 3.6 ist ein weiteres Kombinationsmedikament namens Soliqua 100/33 (das Insulin Glargin und Lixisenatid enthält) zur Behandlung von Diabetes erhältlich. Dieses alternative Medikament wird nachstehend ausführlicher beschrieben.

Xultophy 100 / 3.6 gegen Soliqua 100/33

Sie fragen sich vielleicht, wie Xultophy 100 / 3.6 mit anderen Medikamenten verglichen wird, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier sehen wir uns an, wie Xultophy 100 / 3.6 und Soliqua 100/33 gleich und unterschiedlich sind.

Über

Xultophy 100 / 3.6 enthält Insulin degludec und Liraglutid. Soliqua 100/33 enthält Insulin Glargin und Lixisenatid.

Verwendet

Sowohl Xultophy 100 / 3.6 als auch Soliqua 100/33 sind zur Senkung des Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Diese Medikamente sollen in Kombination mit einer gesunden Ernährung und Bewegung verwendet werden.

Arzneimittelformen und Verabreichung

Xultophy 100 / 3.6 und Soliqua 100/33 werden beide als flüssige Lösungen in vorgefüllten Stiften geliefert. Diese Medikamente werden beide einmal täglich als Injektionen unter die Haut (als subkutane Injektion bezeichnet) verabreicht.

Nebenwirkungen und Risiken

Xultophy 100 / 3.6 und Soliqua 100/33 enthalten beide Arzneimittel, die zur selben Klasse von Medikamenten gehören (ein lang wirkendes Insulin und ein Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Agonist). Beide Medikamente können also sehr ähnliche Nebenwirkungen verursachen. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Häufigere Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen, die bei Xultophy 100 / 3.6 und Soliqua 100/33 auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden), sind:

• Hypoglykämie (niedriger Blutzucker)
• Infektionen wie eine Erkältung
• Kopfschmerzen
• Übelkeit
• Durchfall

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Xultophy 100 / 3.6, bei Soliqua 100/33 oder bei beiden Arzneimitteln (einzeln eingenommen) auftreten können.

• Kann mit Xultophy 100 / 3.6 auftreten:

  • Gallenblasenschaden
  • mögliches Risiko für Schilddrüsenkrebs *

• Kann bei Soliqua 100/33 auftreten:

  Immunogenität (Ihr Körper bildet Immunzellen, die allergische Reaktionen hervorrufen können)

• Kann sowohl mit Xultophy 100 / 3.6 als auch mit Soliqua 100/33 auftreten:

  • Pankreatitis (Entzündung in Ihrer Bauchspeicheldrüse)
  • schwere Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel)
  • Nierenschaden oder -versagen
  • schwere allergische Reaktion
  • Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel)

* Xultophy 100 / 3.6 enthält eine Warnung der FDA bezüglich des möglichen Risikos von Schilddrüsenkrebs beim Menschen. Eine Box-Warnung ist die stärkste Warnung, die die FDA benötigt. Es warnt Ärzte und Patienten vor möglicherweise gefährlichen Arzneimittelwirkungen.

Wirksamkeit

Die einzige Erkrankung, für deren Behandlung sowohl Xultophy 100 / 3.6 als auch Soliqua 100/33 zugelassen sind, ist Typ-2-Diabetes.

Diese Medikamente wurden in klinischen Studien nicht direkt verglichen. In separaten Studien wurde jedoch festgestellt, dass sowohl Xultophy 100 / 3.6 als auch Soliqua 100/33 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes wirksam sind.

Kosten

Xultophy 100 / 3.6 und Soliqua 100/33 sind beide Markenmedikamente. Derzeit gibt es keine generischen Formen für beide Medikamente. Markenmedikamente kosten normalerweise mehr als Generika.

Nach Schätzungen auf GoodRx.com kostet Soliqua 100/33 weniger als Xultophy 100 / 3.6. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Xultophy 100 / 3.6 gegen Lantus

Sie fragen sich vielleicht, wie Xultophy 100 / 3.6 mit anderen Medikamenten verglichen wird, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier sehen wir uns an, wie Xultophy 100 / 3.6 und Lantus gleich und verschieden sind.

Über

Xultophy 100 / 3.6 enthält eine Kombination aus Insulin degludec und Liraglutid, während Lantus Insulin glargin enthält.

Verwendet

Xultophy 100 / 3.6 ist zur Senkung des Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Es soll in Kombination mit einer gesunden Ernährung und Bewegung verwendet werden.

Lantus ist zur Senkung des Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen und Kindern mit Typ-1-Diabetes sowie bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen.

Arzneimittelformen und Verabreichung

Xultophy 100 / 3.6 wird als flüssige Lösung in vorgefüllten Stiften geliefert. Lantus ist auch als flüssige Lösung erhältlich, die in vorgefüllten Stiften und Fläschchen erhältlich ist.

Xultophy 100 / 3.6 und Lantus werden einmal täglich als Injektionen unter die Haut (als subkutane Injektion bezeichnet) verabreicht.

Nebenwirkungen und Risiken

Xultophy 100 / 3.6 und Lantus enthalten beide lang wirkendes Insulin. Beide Medikamente können also sehr ähnliche Nebenwirkungen verursachen. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Häufigere Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für häufigere Nebenwirkungen, die bei Xultophy 100 / 3.6, bei Lantus oder bei beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

• Kann mit Xultophy 100 / 3.6 auftreten:

  • Übelkeit
  • Durchfall

• Kann bei Lantus auftreten:

  Keine besonderen Nebenwirkungen

• Kann sowohl bei Xultophy 100 / 3.6 als auch bei Lantus auftreten:

  • Reaktion an der Injektionsstelle (Rötung, Schmerz oder Schwellung an der Injektionsstelle)
  • Hautverdickung in der Nähe der Injektionsstellen
  • Hypoglykämie (niedriger Blutzucker)
  • Gewichtszunahme
  • Infektionen wie eine Erkältung
  • Kopfschmerzen

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Xultophy 100 / 3.6, bei Lantus oder bei beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

• Kann mit Xultophy 100 / 3.6 auftreten:

  • Pankreatitis (Entzündung in Ihrer Bauchspeicheldrüse)
  • Nierenschaden oder -versagen
  • Gallenblasenschaden
  • mögliches Risiko für Schilddrüsenkrebs *

• Kann bei Lantus auftreten:

  wenige einzigartige Nebenwirkungen

• Kann sowohl bei Xultophy 100 / 3.6 als auch bei Lantus auftreten:

  • schwere Hypoglykämie (niedriger Blutzucker)
  • schwere allergische Reaktion
  • Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel)

* Xultophy 100 / 3.6 enthält eine Warnung der FDA bezüglich des möglichen Risikos von Schilddrüsenkrebs beim Menschen. Eine Box-Warnung ist die stärkste Warnung, die die FDA benötigt. Es warnt Ärzte und Patienten vor möglicherweise gefährlichen Arzneimittelwirkungen.

Wirksamkeit

Xultophy 100 / 3.6 und Lantus haben unterschiedliche, von der FDA zugelassene Anwendungen, aber beide werden zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen eingesetzt.

Die Verwendung von Xultophy 100 / 3.6 und Insulin glargin (dem Wirkstoff in Lantus) bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes wurde in zwei klinischen Studien direkt verglichen. In diesen Studien wurden das Hämoglobin A1C (HbA1c) und der Nüchternblutzucker gemessen. HbA1c ist eine durchschnittliche Messung Ihres Blutzuckerspiegels in den letzten drei Monaten. Ihr nüchterner Blutzuckerspiegel wird gemessen, nachdem Sie mindestens 8 Stunden lang nichts gegessen haben.

Eine klinische Studie untersuchte Menschen, die orale Diabetesmedikamente (die oral eingenommen werden) einnahmen, aber dennoch keine gute Kontrolle über ihren Blutzuckerspiegel hatten. Eine Gruppe nahm Xultophy 100 / 3.6 ein, während die andere Gruppe Insulin glargin einnahm. Alle diese Personen nahmen während der Studie weiterhin ihre oralen Diabetesmedikamente ein.

Nach 26 Wochen hatten Personen, die die Xultophy 100 / 3.6-Kombination einnahmen, ihren HbA1c-Wert um 1,97% und ihren Nüchternblutzucker um 63,8 mg / dl gesenkt. Personen, die die Insulin-Glargin-Kombination einnahmen, hatten ihren HbA1c-Wert um 1,59% und ihren Nüchternblutzucker um 59,9 mg / dl gesenkt.

Die zweite klinische Studie befasste sich mit Personen, die Insulin glargin einnahmen, aber dennoch keine gute Kontrolle über ihren Blutzuckerspiegel hatten. Eine Gruppe erhielt Xultophy 100 / 3.6, während die andere Gruppe weiterhin Insulin glargin einnahm. Alle diese Menschen nahmen auch Metformin (ein oral eingenommenes Diabetes-Medikament) ein.

Nach 26-wöchiger Behandlung hatten Personen, die die Xultophy 100 / 3.6-Kombination einnahmen, ihren HbA1c-Wert um 1,67% gesenkt. Diese Menschen hatten auch ihren Nüchternblutzucker um 49,9 mg / dl gesenkt. Personen, die die Insulin-Glargin-Kombination verwendeten, hatten ihren HbA1c-Wert um 1,16% und ihren Nüchternblutzucker um 49,6 mg / dl gesenkt.

Kosten

Xultophy 100 / 3.6 und Lantus sind beide Markenmedikamente. Derzeit gibt es keine generischen Formen für beide Medikamente. Markenmedikamente kosten normalerweise mehr als Generika.

Nach Schätzungen auf GoodRx.com kostet Lantus viel weniger als Xultophy 100 / 3.6. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Xultophy 100 / 3.6 für Typ-2-Diabetes

Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Xultophy 100 / 3.6 zur Behandlung bestimmter Erkrankungen.

Xultophy 100 / 3.6 ist zur Senkung des Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Es soll in Kombination mit einer gesunden Ernährung und Bewegung verwendet werden.

Bei Typ-2-Diabetes kann Ihr Körper Insulin nicht richtig verwenden. Insulin ist ein Hormon, das Ihren Blutzuckerspiegel kontrolliert. Wenn Insulin nicht richtig eingesetzt wird, steigt Ihr Blutzuckerspiegel. Im Laufe der Zeit kann ein hoher Blutzucker zu schwerwiegenden Komplikationen führen, wenn er nicht behandelt wird. Komplikationen bei Diabetes können Fußamputationen und Blindheit sein.

Wirksamkeit bei Typ-2-Diabetes

Xultophy 100 / 3.6 hat sich bei der Verbesserung des Blutzuckerspiegels bei Menschen mit Typ-2-Diabetes als wirksam erwiesen, die ihren Blutzuckerspiegel mit anderen Diabetes-Medikamenten nicht ausreichend verbessern konnten.

Das Ansprechen einer Person auf eine Diabetesbehandlung wird häufig durch Testen von Hämoglobin A1c (HbA1c) gemessen. Diese Messung zeigt Ihren durchschnittlichen Blutzuckerspiegel in den letzten zwei bis drei Monaten. Die American Diabetes Association empfiehlt für die meisten Erwachsenen ein HbA1c-Ziel von weniger als 7,0%.

In mehreren klinischen Studien nahmen die Menschen entweder Xultophy 100 / 3.6 oder Vergleichsmedikamente in Kombination mit oral eingenommenen Diabetesmedikamenten ein. Nach 26 Wochen hatten die Menschen eine Abnahme von HbA1c von:

• 1,67% bis 1,94% mit Xultophy 100 / 3,6, verglichen mit 1,05% bis 1,16% mit langwirksamen Insulinen
• 1,31% mit Xultophy 100 / 3,6, verglichen mit 0,36% mit Liraglutid
• 1,81% mit Xultophy 100 / 3,6, verglichen mit 1,35% mit Insulin degludec und 1,21% mit Liraglutid
• 1,42% mit Xultophy 100 / 3,6, verglichen mit 0,62% mit Placebo
• 1,97% mit Xultophy 100 / 3,6, verglichen mit 1,59% mit Insulin glargin

Xultophy 100 / 3.6 zusammen mit anderen Medikamenten anwenden

Xultophy 100 / 3.6 kann zusammen mit anderen Medikamenten angewendet werden, um den Blutzucker zu senken. Es ist üblich, mehr als ein Medikament zur Behandlung von Diabetes einzunehmen, wenn die alleinige Einnahme eines Arzneimittels Ihren Blutzuckerspiegel nicht ausreichend senkt.

Beispiele für Arzneimittel, die mit Xultophy 100 / 3.6 verwendet werden können, sind:

• Inhibitoren des Natrium-Glucose-Cotransporters 2 (SGLT2), wie z.

  • Canagliflozin (Invokana)
  • Dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)

• Sulfonylharnstoffe wie:

  • Glimepirid (Amaryl)
  • Glipizid (Glucotrol)
  • Glyburid (DiaBeta, Glynase)

• Biguanide wie:

  Metformin (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3.6 und Alkohol

Alkohol kann die Funktionsweise von Xultophy 100 / 3.6 bei der Regulierung Ihres Blutzuckers beeinflussen. Da Alkohol Zucker enthält, kann er auch den Blutzuckerspiegel erhöhen.

Sie sollten es vermeiden, Alkohol zu trinken, oder beim Trinken von Alkohol äußerste Vorsicht walten lassen, bis Sie mit Ihrer Xultophy 100 / 3.6-Dosierung vertraut sind.

Wenn Sie Alkohol trinken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie mit Ihrer Diabetesbehandlung umgehen sollten. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise empfehlen, die Dosis von Xultophy 100 / 3.6 anzupassen. Oder Sie müssen Ihren Blutzuckerspiegel häufiger überprüfen, wenn Sie Alkohol trinken.

Xultophy 100 / 3.6-Wechselwirkungen

Xultophy 100 / 3.6 kann mit mehreren anderen Medikamenten interagieren. Es kann auch mit bestimmten Nahrungsergänzungsmitteln sowie bestimmten Lebensmitteln interagieren.

Unterschiedliche Wechselwirkungen können unterschiedliche Auswirkungen haben. Zum Beispiel können einige Wechselwirkungen die Wirksamkeit eines Arzneimittels beeinträchtigen. Andere Wechselwirkungen können Nebenwirkungen verstärken oder schwerwiegender machen.

Xultophy 100 / 3.6 und andere Medikamente

Nachfolgend finden Sie eine Liste von Medikamenten, die mit Xultophy 100 / 3.6 interagieren können. Diese Listen enthalten nicht alle Medikamente, die mit Xultophy 100 / 3.6 interagieren können.

Sprechen Sie vor der Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 mit Ihrem Arzt und Apotheker. Erzählen Sie ihnen von allen verschreibungspflichtigen, rezeptfreien und anderen Medikamenten, die Sie einnehmen. Erzählen Sie ihnen auch von allen Vitaminen, Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln, die Sie verwenden. Durch das Teilen dieser Informationen können Sie potenzielle Interaktionen vermeiden.

Die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 mit bestimmten Medikamenten kann zu schwerer Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel) führen, die Symptome einer Hypoglykämie maskieren oder Hyperglykämie (hoher Blutzuckerspiegel) verursachen.

Wenn Sie eines der unten aufgeführten Medikamente einnehmen, kann Ihr Arzt Ihre Medikamentendosis ändern. Ihr Arzt kann Ihnen auch empfehlen, Ihren Blutzuckerspiegel häufiger zu überprüfen, während Sie eines dieser Arzneimittel mit Xultophy 100 / 3.6 einnehmen.

Xultophy 100 / 3.6 und Diabetesmedikamente

Die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 zusammen mit anderen Diabetes-Medikamenten kann zu Veränderungen Ihres Blutzuckerspiegels führen.

Diabetes-Medikamente, die Ihren Blutzucker senken

Die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 zusammen mit anderen Diabetes-Medikamenten, die Ihren Blutzucker senken, kann das Risiko einer Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) erhöhen. In einigen Fällen kann eine Hypoglykämie schwerwiegend sein. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Details zu Nebenwirkungen“.

Im Abschnitt „Alternativen zu Xultophy 100 / 3.6“oben finden Sie Beispiele für Diabetesmedikamente, die das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen können, wenn sie mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen werden.

Glucagon

Die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 zusammen mit Glucagon (GlucaGen, Baqsimi) kann das Risiko einer Hyperglykämie (hoher Blutzucker) erhöhen. Glucagon wird als Rettungsmedikament zur Behandlung von schwerer Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) bei Menschen mit Diabetes eingesetzt. Es erhöht Ihren Blutzuckerspiegel.

Thiazolidindione

Die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 mit Diabetes-Medikamenten, die zu einer Klasse von Medikamenten gehören, die als Thiazolidindione (TZDs) bezeichnet werden, kann das Risiko einer Herzinsuffizienz erhöhen. Wenn Sie diese Medikamente zusammen einnehmen, kann Ihr Körper Flüssigkeit zurückhalten, was das Risiko einer Herzinsuffizienz erhöhen kann.

Wenn Sie bereits an Herzinsuffizienz leiden, kann die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 mit TZDs Ihren Zustand verschlechtern.

Beispiele für TZDs, die das Risiko einer Flüssigkeitsretention und Herzinsuffizienz erhöhen können, wenn sie mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen werden, sind:

• Pioglitazon (Actos)
• Rosiglitazon (Avandia)

Wenn Sie eine TZD einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über das Risiko von Komplikationen, wenn Sie das Medikament während der Anwendung von Xultophy 100 / 3.6 weiterhin einnehmen.

Xultophy 100 / 3.6 und bestimmte Herzmedikamente

Die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 mit bestimmten Herzmedikamenten kann Ihren Blutzuckerspiegel verändern. Einige Herzmedikamente können das Risiko einer Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) erhöhen, wenn sie zusammen mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen werden, während andere das Risiko einer Hyperglykämie (hoher Blutzucker) erhöhen können.

Und einige Medikamente können die Symptome einer Hypoglykämie maskieren, die Sie möglicherweise haben. Dies kann es für Sie schwierig machen zu wissen, ob Ihr Blutzuckerspiegel niedrig wird.

Beispiele für Herzmedikamente, die das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen können, wenn sie mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen werden, sind:

• bestimmte Bluthochdruckmedikamente, einschließlich:

  • Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) wie Lisinopril (Zestril)
  • Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARBs) wie Valsartan (Diovan)
• bestimmte Cholesterinmedikamente wie Fenofibrat (Lipofen)
• bestimmte Medikamente gegen Herzrhythmusstörungen (unregelmäßiger Herzschlag) wie Disopyramid (Norpace)

Beispiele für Herzmedikamente, die das Risiko einer Hyperglykämie erhöhen können, wenn sie mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen werden, sind:

• bestimmte Diuretika wie Furosemid (Lasix)
• bestimmte Cholesterinmedikamente wie Niacin (Niaspan)

Beispiele für Medikamente gegen Bluthochdruck können Ihre Symptome einer Hypoglykämie maskieren oder die Wirkungsweise von Xultophy 100 / 3.6 verändern, wenn sie zusammen mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen werden:

• bestimmte Alpha-Agonisten wie:

  Clonidin (Catapres)

• Beta-Blocker wie:

  • Metoprolol (Lopressor)
  • Atenolol (Tenormin)

Xultophy 100 / 3.6 und bestimmte Medikamente für die psychische Gesundheit

Die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 mit bestimmten Medikamenten zur Behandlung von psychischen Erkrankungen kann Ihren Blutzuckerspiegel verändern. Bei Anwendung mit Xultophy 100 / 3.6 können einige dieser Medikamente das Risiko für einen niedrigen Blutzucker (Hypoglykämie) erhöhen, während andere Medikamente das Risiko für einen hohen Blutzucker (Hyperglykämie) erhöhen können.

Beispiele für Medikamente zur psychischen Gesundheit, die das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen können, wenn sie mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen werden, sind:

• bestimmte selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) wie Fluoxetin (Prozac)
• Monoaminoxidasehemmer (MAOIs) wie Phenelzin (Nardil)
• bestimmte Stimmungsstabilisatoren wie Lithiumsalze (Lithobid)

Beispiele für Medikamente zur psychischen Gesundheit, die das Risiko einer Hyperglykämie erhöhen können, wenn sie mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen werden, sind:

• Antipsychotika wie Olanzapin (Zyprexa) und Chlorpromazin
• bestimmte Stimmungsstabilisatoren wie Lithiumsalze (Lithobid)

Xultophy 100 / 3.6 und Hormonmedikamente

Die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 mit bestimmten hormonhaltigen Medikamenten kann Ihren Blutzuckerspiegel verändern. Bei Anwendung mit Xultophy 100 / 3.6 können einige dieser Medikamente das Risiko für einen niedrigen Blutzucker (Hypoglykämie) erhöhen, während andere Medikamente das Risiko für einen hohen Blutzucker (Hyperglykämie) erhöhen können.

Ein Hormon namens Octreotid (Sandostatin) kann das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen, wenn es zusammen mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen wird. Octreotid ist eine Art von Medikament, das als Somatostatinanalogon bezeichnet wird.

Beispiele für Hormonmedikamente, die das Risiko einer Hyperglykämie erhöhen können, wenn sie mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen werden, sind:

• Östrogen wie konjugierte Östrogene (Premarin)
• bestimmte Androgene oder Testosteron wie Danazol
• Wachstumshormone wie Somatropin (Humatrope)
• Schilddrüsenhormone wie Levothyroxin (Synthroid)
• bestimmte Nebennierenhormone wie Adrenalin (EpiPen)
• orale Kontrazeptiva (Antibabypillen), die eine Form von Gestagen (wie Drospirenon, Levonorgestrel oder andere) und in einigen Fällen Ethinylestradiol enthalten

Antibiotika, Virostatika und andere antiinfektiöse Medikamente

Die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 mit bestimmten Medikamenten zur Behandlung von Infektionen kann Ihren Blutzuckerspiegel verändern. Bei Anwendung mit Xultophy 100 / 3.6 können einige dieser Medikamente das Risiko für einen niedrigen Blutzucker (Hypoglykämie) erhöhen, während andere Medikamente das Risiko für einen hohen Blutzucker (Hyperglykämie) erhöhen können.

Beispiele für Medikamente, die das Risiko einer Hypoglykämie erhöhen können, wenn sie mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen werden, sind:

• bestimmte Sulfonamid-Antibiotika wie Sulfamethoxazol / Trimethoprim (Bactrim)
• bestimmte Antiinfektiva wie Pentamidin (Pentam) *

Beispiele für Medikamente, die das Risiko einer Hyperglykämie erhöhen können, wenn sie zusammen mit Xultophy 100 / 3.6 eingenommen werden, sind:

• bestimmte Virostatika wie Atazanavir (Reyataz)
• bestimmte Antiinfektiva wie Isoniazid oder Pentamidin (Pentam) *

* Bei Pentamidin (Pentam) kann es zuerst zu einer Hypoglykämie kommen, die dann zu einer Hyperglykämie führen kann.

Xultophy 100 / 3.6 und andere Medikamente, die Hypoglykämie verursachen können

Bei Anwendung mit Xultophy 100 / 3.6 können bestimmte andere Medikamente das Risiko eines niedrigen Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie) erhöhen. Beispiele für diese Medikamente sind:

• Schmerzmittel wie Salicylate (Aspirin)
• Vasodilatatoren (zur Behandlung von Durchblutungsstörungen) wie Pentoxifyllin

Xultophy 100 / 3.6 und andere Medikamente, die Hyperglykämie verursachen können

Bei Anwendung mit Xultophy 100 / 3.6 können bestimmte andere Medikamente das Risiko für hohen Blutzucker (Hyperglykämie) erhöhen. Beispiele für diese Medikamente sind:

• Kortikosteroide wie Budesonid (Entocort EC, Uceris) und Prednison (Deltason, Rayos)
• Medikamente zur Behandlung von Asthma wie Albuterol (Ventolin) oder Terbutalin

Xultophy 100 / 3.6 und Kräuter und Ergänzungen

Es gibt keine Kräuter oder Nahrungsergänzungsmittel, von denen bekannt ist, dass sie mit Xultophy 100 / 3.6 interagieren. Sie sollten sich jedoch immer noch bei Ihrem Arzt oder Apotheker erkundigen, bevor Sie eines dieser Produkte verwenden, während Sie Xultophy 100 / 3.6 einnehmen.

Xultophy 100 / 3.6 und Lebensmittel

Es gibt keine Lebensmittel, von denen bekannt ist, dass sie mit Xultophy 100 / 3.6 interagieren. Der Verzehr von Lebensmitteln, die Kohlenhydrate und Zucker enthalten, kann jedoch Ihren Blutzuckerspiegel erhöhen. Ihr Arzt kann Ihre Xultophy 100 / 3.6-Dosis anpassen oder Ihnen empfehlen, Ihren Blutzuckerspiegel abhängig von Ihrer Ernährung häufiger zu überprüfen.

Xultophy 100 / 3.6 kosten

Wie bei allen Medikamenten können die Kosten für Xultophy 100 / 3.6 variieren. Aktuelle Preise für Xultophy 100 / 3.6 in Ihrer Nähe finden Sie unter GoodRx.com:

Die Kosten, die Sie auf GoodRx.com finden, können Sie ohne Versicherung bezahlen. Der tatsächliche Preis, den Sie zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Finanzielle und versicherungstechnische Unterstützung

Wenn Sie finanzielle Unterstützung benötigen, um Xultophy 100 / 3.6 zu bezahlen, oder wenn Sie Hilfe beim Verständnis Ihres Versicherungsschutzes benötigen, steht Ihnen Unterstützung zur Verfügung.

Novo Nordisk, Hersteller von Xultophy 100 / 3.6, bietet eine Copay-Karte an, mit der die Kosten für Xultophy 100 / 3.6 gesenkt werden können. Besuchen Sie die Website des Arzneimittels oder rufen Sie unter 866-310-7549 an, um weitere Informationen zu den Kosten für Xultophy 100 / 3.6 zu erhalten oder eine Sparkarte zu beantragen.

Wie ist Xultophy 100 / 3.6 einzunehmen?

Sie sollten Xultophy 100 / 3.6 gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Gesundheitsdienstleisters einnehmen. Xultophy 100 / 3.6 sollte einmal täglich unter die Haut injiziert werden (subkutane Injektion genannt). Es sollte in Ihre Oberschenkel, Ihren Bauch oder Ihre Oberarme injiziert werden.

Der Hersteller von Xultophy 100 / 3.6 stellt auf seiner Website ein Anleitungsvideo zur Verfügung. Dieses Video zeigt Ihnen, wie Sie Ihren Stift vorbereiten und Ihre Injektion verabreichen.

Xultophy 100 / 3.6 wird mit einem vorgefüllten Einwegstift eingenommen. Für jede Injektion verwenden Sie eine neue Nadel mit Ihrem Stift. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Stift nicht mit anderen teilen, auch wenn die Nadel gewechselt wird. Wenn Sie neue Nadeln verwenden und Ihren Stift nicht mit anderen teilen, können Sie sich vor Infektionen schützen.

Weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihrer gebrauchten Stifte und Nadeln finden Sie im Abschnitt „Ablauf, Lagerung und Entsorgung von Xultophy 100 / 3.6“weiter unten.

Wann nehmen?

Sie können Xultophy 100 / 3.6 zu jeder Tageszeit einnehmen, aber Sie sollten versuchen, es jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen.

Wenn Sie eine Dosis Xultophy 100 / 3.6 vergessen haben, warten Sie am besten bis zur nächsten geplanten Dosis. Sie sollten nicht mehr als eine Dosis gleichzeitig einnehmen. Dies kann dazu führen, dass Ihr Blutzuckerspiegel zu niedrig wird.

Versuchen Sie, eine Erinnerung in Ihrem Telefon festzulegen, um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen. Ein Medikamenten-Timer kann ebenfalls nützlich sein.

Wie Xultophy 100 / 3.6 funktioniert

Xultophy 100 / 3.6 ist zur Senkung des Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Es soll in Kombination mit einer gesunden Ernährung und Bewegung verwendet werden.

Was ist Typ-2-Diabetes?

Bei Typ-2-Diabetes kann Ihr Körper Insulin nicht richtig verwenden. Insulin ist ein Hormon, das Ihren Blutzuckerspiegel kontrolliert. Insulin ermöglicht es Zucker, aus Ihrem Blutkreislauf in Ihre Zellen zu gelangen. Die Zellen nutzen dann Zucker zur Energiegewinnung.

Wenn Insulin nicht richtig eingesetzt wird, steigt Ihr Blutzuckerspiegel. Und Ihre Zellen können den Zucker nicht für die Energie verwenden, die sie benötigen, um richtig zu funktionieren.

Was Xultophy 100 / 3.6 macht

Xultophy 100 / 3.6 enthält zwei Wirkstoffe, die auf folgende Weise wirken:

• Insulin degludec. Insulin degludec ist ein lang wirkendes Insulin, das dem von Ihrem Körper auf natürliche Weise hergestellten Insulin sehr ähnlich ist. Insulin senkt den Blutzuckerspiegel. Dies geschieht, indem Zucker (Glukose) aus Ihrem Blutkreislauf in Ihre Zellen wie Muskel- und Fettzellen transportiert wird. Insulin wirkt auch, indem es verhindert, dass Ihre Leber mehr Glukose produziert und in Ihren Blutkreislauf abgibt.
• Liraglutid. Liraglutid senkt Ihren Blutzuckerspiegel, indem es die Insulinfreisetzung Ihres Körpers erhöht. Das Medikament senkt auch den Glucagonspiegel in Ihrem Körper. (Glucagon ist ein Hormon, das Ihren Blutzucker erhöht. Es wirkt umgekehrt wie Insulin.) Liraglutid wirkt auch, indem es die Magenentleerung nach dem Verzehr verlangsamt. Dies hilft Ihrem Körper, den Zucker aus der Nahrung langsamer und gleichmäßiger aufzunehmen. Möglicherweise fühlen Sie sich auch länger satt.

Wie lange dauert die Arbeit?

Xultophy 100 / 3.6 beginnt innerhalb einiger Stunden nach der Injektion Ihrer Dosis zu wirken. Möglicherweise sehen Sie jedoch einige Monate lang nicht die vollständigen Auswirkungen von Xultophy 100 / 3.6 auf Ihren durchschnittlichen Blutzuckerspiegel.

Xultophy 100 / 3.6 und Schwangerschaft

Im Tierversuch verursachte Liraglutid (eines der Medikamente in Xultophy 100 / 3.6) bei einigen Feten, deren Mütter das Medikament erhielten, Geburtsfehler und den Tod. Insulin degludec (das andere Medikament in Xultophy 100 / 3.6) verursachte bei tierischen Feten, deren Mütter das Medikament erhielten, keine Geburtsfehler oder Todesfälle.

Denken Sie daran, dass Tierstudien nicht immer vorhersagen, was beim Menschen passieren wird. Es gibt nicht genügend Informationen über die Anwendung von Xultophy 100 / 3.6 bei schwangeren Frauen, um zu wissen, ob die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft sicher ist.

Diabetes kann jedoch manchmal während der Schwangerschaft schädlich sein. Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Vorteile und Risiken der Verwendung dieses Medikaments und anderer Behandlungsmöglichkeiten für Diabetes während der Schwangerschaft.

Xultophy 100 / 3.6 und Geburtenkontrolle

Es ist nicht bekannt, ob Xultophy 100 / 3.6 während der Schwangerschaft sicher eingenommen werden kann. Wenn Sie sexuell aktiv sind und Sie oder Ihr Partner schwanger werden können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Verhütungsbedürfnisse, während Sie Xultophy 100 / 3.6 anwenden.

Xultophy 100 / 3.6 kann mit Antibabypillen interagieren, die einen hohen Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) verursachen können. Wenn Sie Antibabypillen mit Xultophy 100 / 3.6 einnehmen, kann Ihr Arzt Ihre Dosis von Xultophy 100 / 3.6 ändern. Ihr Arzt kann Ihnen auch empfehlen, Ihren Blutzuckerspiegel häufiger zu überprüfen, um diese Nebenwirkung zu überwachen.

Xultophy 100 / 3.6 und Stillen

Im Tierversuch gingen sowohl Liraglutid als auch Insulin degludec (beide in Xultophy 100 / 3.6 enthalten) in die Muttermilch von Ratten über. Tierstudien sagen jedoch nicht immer voraus, was beim Menschen passieren wird. Es sind nicht genügend Informationen verfügbar, um zu wissen, ob die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 während des Stillens sicher ist.

Wenn Sie stillen oder stillen möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob es sicher ist, dieses Medikament während des Stillens zu verwenden.

Häufige Fragen zu Xultophy 100 / 3.6

Hier finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zu Xultophy 100 / 3.6.

Kann ich Xultophy 100 / 3.6 verwenden, wenn ich Typ-1-Diabetes habe?

Nein, Sie sollten Xultophy 100 / 3.6 nicht verwenden, wenn Sie an Typ-1-Diabetes leiden. Dieses Medikament ist nicht zur Behandlung dieser Erkrankung zugelassen. Xultophy 100 / 3.6 ist nur zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen zugelassen, wenn es in Kombination mit einer gesunden Ernährung und Bewegung angewendet wird.

Ist es wichtig, ob ich Xultophy 100 / 3.6 morgens oder abends einnehme?

Nein, das spielt keine Rolle. Sie können Xultophy 100 / 3.6 zu jeder Tageszeit einnehmen.

Es ist jedoch wichtig, dass Sie es jeden Tag zur gleichen Zeit einnehmen, um die Xultophy 100 / 3.6-Werte in Ihrem Körper konstant zu halten. Das Medikament hält in Ihrem Körper etwa einen Tag.

Muss ich mein Insulin zu den Mahlzeiten noch verwenden, wenn ich Xultophy 100 / 3.6 einnehme?

Wahrscheinlich nicht. Es ist nicht sicher, ob Xultophy 100 / 3.6 mit Insulin zu den Mahlzeiten verwendet werden kann. Die gleichzeitige Einnahme von mehr als einem Diabetesmedikament kann das Risiko eines niedrigen Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie) erhöhen.

Weitere Informationen zu Arzneimitteln, die mit Xultophy 100 / 3.6 interagieren, finden Sie oben im Abschnitt „Xultophy 100 / 3.6-Wechselwirkungen“.

Kann ich Xultophy 100 / 3.6 einnehmen, wenn ich noch nie zuvor Insulin eingenommen habe?

Ja, Sie können Xultophy 100 / 3.6 einnehmen, auch wenn Sie in der Vergangenheit noch nie Insulin eingenommen haben. Ihre Anfangsdosis kann jedoch von der Dosis für jemanden abweichen, der zuvor Insulin eingenommen hat. Ihr Arzt wird die für Sie am besten geeignete Dosis Xultophy 100 / 3.6 empfehlen.

Vorsichtsmaßnahmen für Xultophy 100 / 3.6

Dieses Medikament kommt mit mehreren Vorsichtsmaßnahmen.

FDA-Warnung: Schilddrüsentumorrisiko

Dieses Medikament hat eine Box-Warnung. Dies ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Eine Warnbox warnt Ärzte und Patienten vor möglicherweise gefährlichen Arzneimittelwirkungen.

Die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 kann das Risiko für Schilddrüsentumoren und eine Art von Schilddrüsenkrebs, das so genannte medulläre Schilddrüsenkarzinom (MTC), erhöhen. Eines der Wirkstoffe in Xultophy 100 / 3.6 ist Liraglutid, von dem gezeigt wurde, dass es das Risiko von Schilddrüsentumoren bei Tieren erhöht. Es ist nicht bekannt, ob Xultophy 100 / 3.6 beim Menschen Schilddrüsentumoren verursachen kann.

Ihr Arzt wird mit Ihnen die möglichen Risiken von Schilddrüsentumoren und MTC besprechen. Ihr Arzt wird Ihnen auch raten, auf Symptome von Schilddrüsentumoren oder Krebs zu achten. Zu den Symptomen können ein Knoten im Nacken, Atembeschwerden oder Schluckbeschwerden oder eine ständig kratzige Stimme gehören.

Wenn Sie Schilddrüsentumoren oder MTC entwickeln, kann Ihr Arzt Sie veranlassen, die Einnahme dieses Arzneimittels abzubrechen und auf ein anderes Medikament umzusteigen. Sie sollten Xultophy 100 / 3.6 nicht einnehmen, wenn Sie an einem multiplen endokrinen Neoplasie-Syndrom Typ 2 (MEN 2) leiden. Dies ist eine Erkrankung, die Tumore in Ihren endokrinen Drüsen verursacht. Sie sollten auch die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 vermeiden, wenn Sie oder ein Familienmitglied derzeit an MTC leiden oder in der Vergangenheit an dieser Krankheit gelitten haben.

Andere Warnungen

Sprechen Sie vor der Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte. Xultophy 100 / 3.6 ist möglicherweise nicht für Sie geeignet, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen oder anderen Faktoren leiden, die Ihre Gesundheit beeinträchtigen. Diese beinhalten:

• Nieren-, Bauchspeicheldrüsen- oder Gallenblasenprobleme. Wenn Sie Probleme mit Ihren Nieren, Ihrer Bauchspeicheldrüse oder Ihrer Gallenblase haben, kann die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 Ihren Zustand verschlechtern. Es kann sogar zu Organversagen kommen (wenn das Organ nicht mehr funktioniert). Abhängig davon, wie schwer Ihre Erkrankung ist, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise, die Verwendung von Xultophy 100 / 3.6 zu vermeiden.
• Herzinsuffizienz. Wenn Sie an Herzinsuffizienz leiden, kann die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 zusammen mit anderen Diabetes-Medikamenten namens Thiazolidindione (TZDs) Ihren Zustand verschlechtern. Wenn Sie während der Behandlung eine neue oder sich verschlimmernde Herzinsuffizienz haben, kann Ihr Arzt Ihre Symptome überwachen oder Ihre Dosis von Xultophy 100 / 3.6 senken. Abhängig davon, wie schwer Ihre Herzinsuffizienz ist, wird möglicherweise auch empfohlen, die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 abzubrechen. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Xultophy 100 / 3.6-Wechselwirkungen“.
• Hypokaliämie (kaliumarm). Wenn Sie einen niedrigen Kaliumspiegel haben, kann die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 Ihren Zustand verschlechtern. Ihr Arzt kann Ihren Kaliumspiegel überwachen, während Sie Xultophy 100 / 3.6 einnehmen. Wenn Sie eine Hypokaliämie entwickeln, kann Ihr Arzt Ihre Symptome überwachen oder Ihre Dosis von Xultophy 100 / 3.6 senken. Sie können auch empfehlen, die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 abzubrechen, je nachdem, wie schwer Ihre Erkrankung ist.
• Hypoglykämie oder Hyperglykämie. Wenn Sie häufig an Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel) oder Hyperglykämie (hoher Blutzuckerspiegel) leiden, kann Xultophy 100 / 3.6 Ihren Zustand verschlechtern. Ihr Arzt kann Ihre Dosis von Xultophy 100 / 3.6 anpassen, empfehlen, dass Sie Ihren Blutzuckerspiegel häufiger überprüfen oder Ihre Diabetes-Medikamente ganz umstellen.
• Schwere Allergie. Wenn Sie gegen einen der Inhaltsstoffe von Xultophy 100 / 3.6 allergisch sind, ist die Einnahme von Xultophy 100 / 3.6 möglicherweise nicht sicher. Ihr Arzt wird Ihnen andere Diabetes-Medikamente empfehlen, die Sie einnehmen können.
• Schwangerschaft. Es gibt nicht genügend Informationen, um zu wissen, ob Xultophy 100 / 3.6 für Menschen während der Schwangerschaft sicher ist. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Xultophy 100 / 3.6 und Schwangerschaft“.
• Stillen. Es gibt nicht genügend Informationen, um zu wissen, ob Xultophy 100 / 3.6 während des Stillens sicher eingenommen werden kann. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Xultophy 100 / 3.6 und Stillen“.

Hinweis: Weitere Informationen zu den möglichen negativen Auswirkungen von Xultophy 100 / 3.6 finden Sie oben im Abschnitt „Nebenwirkungen von Xultophy 100 / 3.6“.

Xultophy 100 / 3.6 Überdosis

Die Verwendung von mehr als der empfohlenen Dosierung von Xultophy 100 / 3.6 kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen.

Überdosierungssymptome

Symptome einer Überdosierung können sein:

• schwere Übelkeit und Erbrechen

• schwere Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel), die Folgendes verursachen kann:

  • Schwindel, Benommenheit, Schwäche oder Wackelgefühl
  • Schläfrigkeit oder Verwirrung
  • Schwierigkeiten beim Sehen oder Sprechen
  • sich ängstlich, launisch oder gereizt fühlen
  • Hunger
  • Kopfschmerzen
  • schneller Herzschlag
  • Schwitzen

Was tun bei Überdosierung?

Wenn Sie zu viel Xultophy 100 / 3.6 einnehmen, können Sie eine schwere Hypoglykämie entwickeln. Wenn Ihr Blutzucker sehr schnell abfällt, verwenden Sie ein Rettungsmedikament wie Glucagon (GlucaGen, Baqsimi), um Ihren Blutzuckerspiegel zu erhöhen.

Aber auch nach der Verwendung eines Rettungsmedikaments sollten Sie sofort 911 anrufen oder zur nächsten Notaufnahme gehen. Dies liegt daran, dass Xultophy 100 / 3.6 ein lang wirkendes Insulin enthält, das Ihren Blutzuckerspiegel möglicherweise länger senkt, als das Rettungsmedikament Ihren Blutzuckerspiegel erhöht.

Ablauf, Lagerung und Entsorgung von Xultophy 100 / 3.6

Wenn Sie Xultophy 100 / 3.6 aus der Apotheke erhalten, fügt der Apotheker dem Etikett auf der Packung der Stifte ein Verfallsdatum hinzu. Dieses Datum beträgt in der Regel 1 Jahr ab dem Datum, an dem das Medikament abgegeben wurde.

Das Verfallsdatum trägt dazu bei, die Wirksamkeit des Medikaments während dieser Zeit zu gewährleisten. Die derzeitige Haltung der Food and Drug Administration (FDA) besteht darin, die Verwendung abgelaufener Medikamente zu vermeiden. Wenn Sie nicht verwendete Medikamente verwendet haben, deren Verfallsdatum überschritten wurde, sprechen Sie mit Ihrem Apotheker darüber, ob Sie diese möglicherweise noch verwenden können.

Lager

Wie lange ein Medikament gut bleibt, kann von vielen Faktoren abhängen, einschließlich wie und wo Sie das Medikament aufbewahren.

Xultophy 100 / 3.6-Stifte sollten in ihrer Verpackung vor Hitze und Licht geschützt aufbewahrt werden. Xultophy 100 / 3.6-Stifte sollten nicht eingefroren werden. Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn Ihre Stifte eingefroren sind. Sie sollten ungeöffnete Xultophy 100 / 3.6-Stifte im Kühlschrank aufbewahren (36 ° F bis 46 ° F / 2 ° C bis 8 ° C). Sie können ungeöffnete Stifte bis zu ihrem Verfallsdatum gekühlt aufbewahren.

Sobald Sie einen Xultophy 100 / 3.6-Stift geöffnet haben, können Sie ihn bis zu 21 Tage unter folgender Adresse aufbewahren:

• Raumtemperatur (59 ° F bis 86 ° F / 15 ° C bis 30 ° C) oder
• im Kühlschrank (36 ° F bis 46 ° F / 2 ° C bis 8 ° C)

Nachdem ein Xultophy 100 / 3.6-Stift 21 Tage lang geöffnet wurde, müssen Sie den Stift entsorgen.

Sie sollten die Nadel aus Ihrem Stift entfernen und nach jeder Injektion von Xultophy 100 / 3.6 wegwerfen. Der Xultophy 100 / 3.6-Stift sollte ohne Nadel aufbewahrt werden. Dies beugt Infektionen vor und verhindert, dass Medikamente aus dem Stift austreten.

Verfügung

Wenn Sie Xultophy 100 / 3.6 nicht mehr einnehmen müssen und noch Medikamente übrig haben, ist es wichtig, diese sicher zu entsorgen. Dies hilft zu verhindern, dass andere, einschließlich Kinder und Haustiere, das Medikament versehentlich einnehmen. Es hilft auch, das Medikament vor Umweltschäden zu bewahren.

Auf der FDA-Website finden Sie einige nützliche Tipps zur Entsorgung von Medikamenten. Sie können auch Ihren Apotheker um Informationen zur Entsorgung Ihrer Medikamente bitten.

Sie müssen auch die Nadeln, die Sie für jede Injektion verwenden, und alle leeren Stifte sicher entsorgen. Nadeln und entleerte Stifte sollten in einen Behälter mit pannensicherem Deckel und Seiten entsorgt werden. Sie können einen Behälter für scharfe Gegenstände in Ihrer örtlichen Apotheke kaufen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, um weitere Informationen zur sicheren Entsorgung Ihrer Xultophy 100 / 3.6-Stifte und -Nadeln zu erhalten.

Professionelle Informationen für Xultophy 100 / 3.6

Die folgenden Informationen werden für Kliniker und andere Angehörige der Gesundheitsberufe bereitgestellt.

Indikationen

Xultophy 100 / 3.6 ist zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen zugelassen, wenn es zusätzlich zu Diät und Bewegung angewendet wird.

Wirkmechanismus

Xultophy 100 / 3.6 enthält Insulin degludec (lang wirkendes Insulin) und Liraglutid (ein Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Agonist). Insulin reguliert den Glukosestoffwechsel, indem es die Glukoseaufnahme stimuliert und die Glukoseproduktion in der Leber blockiert. Liraglutid erhöht die Insulinfreisetzung, verringert die Glucagonsekretion und verlangsamt die Magenentleerung.

Pharmakokinetik und Stoffwechsel

Der stationäre Zustand von Xultophy 100 / 3.6 wird nach etwa 2 bis 3 Tagen täglicher Dosierung erreicht. Die Halbwertszeit von Insulin degludec beträgt etwa 25 Stunden, während die Halbwertszeit von Liraglutid etwa 13 Stunden beträgt.

Kontraindikationen

Xultophy 100 / 3.6 ist kontraindiziert bei Menschen mit:

• eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte eines medullären Schilddrüsenkarzinoms (MTC)
• eine persönliche Vorgeschichte des multiplen endokrinen Neoplasie-Syndroms Typ 2 (MEN 2)
• Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von Xultophy 100 / 3.6
• eine aktive Hypoglykämie-Episode

Lager

Vor der Verwendung von Xultophy 100 / 3.6 sollten Stifte bis zu ihrem Verfallsdatum im Kühlschrank zwischen 2 ° C und 8 ° C gelagert werden. Nach dem Öffnen der Xultophy 100 / 3.6-Stifte können sie bis zu 21 Tage entweder bei Raumtemperatur (15 ° C bis 30 ° C) oder im Kühlschrank (36 ° F bis 46 ° F) gelagert werden / 2 ° C bis 8 ° C).

Bewahren Sie Xultophy 100 / 3.6-Stifte in ihrem Karton vor Hitze und Licht geschützt auf. Xultophy 100 / 3.6 nicht einfrieren. Vermeiden Sie die Verwendung von gefrorenen Medikamenten.

Entfernen Sie die Injektornadel nach jedem Gebrauch und bewahren Sie die Xultophy 100 / 3.6-Stifte ohne angebrachte Nadel auf.

Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Sachkenntnis eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnungen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.