Gibt Es Eine Heilung Für Mukoviszidose?

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 11:11

Überblick

Mukoviszidose (Mukoviszidose, CF) ist eine Erbkrankheit, die Ihre Lunge und Ihr Verdauungssystem schädigt. CF betrifft die Zellen des Körpers, die Schleim produzieren. Diese Flüssigkeiten sollen den Körper schmieren und sind typischerweise dünn und glatt. CF macht diese Körperflüssigkeiten dicht und klebrig, wodurch sie sich in Lunge, Atemwegen und Verdauungstrakt ansammeln.

Während Fortschritte in der Forschung die Lebensqualität und Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose erheblich verbessert haben, müssen die meisten Menschen die Krankheit ein Leben lang behandeln. Derzeit gibt es keine Heilung für CF, aber Forscher arbeiten auf eine hin. Erfahren Sie mehr über die neuesten Forschungsergebnisse und darüber, was Menschen mit CF bald zur Verfügung stehen könnte.

Forschung

Wie unter vielen Bedingungen wird die CF-Forschung von engagierten Organisationen finanziert, die Spenden sammeln, Spenden sichern und um Zuschüsse kämpfen, um die Forscher auf eine Heilung hinzuarbeiten. Hier sind einige der wichtigsten Forschungsbereiche.

Genersatztherapie

Vor einigen Jahrzehnten identifizierten Forscher das für CF verantwortliche Gen. Dies ließ die Hoffnung aufkommen, dass eine genetische Ersatztherapie das defekte Gen in vitro ersetzen könnte. Diese Therapie hat jedoch noch nicht funktioniert.

CFTR-Modulatoren

In den letzten Jahren haben Forscher ein Medikament entwickelt, das eher auf die Ursache als auf die Symptome von CF abzielt. Diese Medikamente, Ivacaftor (Kalydeco) und Lumacaftor / Ivacaftor (Orkambi), gehören zu einer Klasse von Medikamenten, die als CFTR-Modulatoren (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) bekannt sind. Diese Klasse von Medikamenten soll das mutierte Gen, das für CF verantwortlich ist, beeinflussen und dazu führen, dass es Körperflüssigkeiten richtig erzeugt.

Inhalierte DNA

Eine neue Art der Gentherapie kann dort eingesetzt werden, wo frühere Gentherapie-Ersatzbehandlungen fehlgeschlagen sind. Diese neueste Technik verwendet inhalierte DNA-Moleküle, um "saubere" Kopien des Gens an die Zellen in der Lunge zu liefern. In ersten Tests zeigten Patienten, die diese Behandlung verwendeten, eine bescheidene Symptomverbesserung. Dieser Durchbruch ist für Menschen mit CF vielversprechend.

Keine dieser Behandlungen ist eine echte Heilung, aber sie sind die größten Schritte in Richtung eines krankheitsfreien Lebens, das viele Menschen mit CF noch nie erlebt haben.

Vorfall

Heute leben in den USA mehr als 30.000 Menschen mit CF. Es ist eine seltene Erkrankung - jedes Jahr werden nur etwa 1.000 Menschen diagnostiziert.

Zwei Hauptrisikofaktoren erhöhen die Wahrscheinlichkeit, dass bei einer Person CF diagnostiziert wird.

• Familiengeschichte: CF ist eine vererbte genetische Erkrankung. Mit anderen Worten, es läuft in Familien. Menschen können das Gen für CF tragen, ohne die Störung zu haben. Wenn zwei Träger ein Kind haben, hat dieses Kind eine 1: 4-Chance auf CF. Es ist auch möglich, dass ihr Kind das Gen für CF trägt, aber die Störung nicht oder überhaupt nicht hat.
• Rasse: CF kann bei Menschen aller Rassen auftreten. Am häufigsten ist es jedoch bei kaukasischen Personen mit Vorfahren aus Nordeuropa.

Komplikationen

Komplikationen der CF fallen im Allgemeinen in drei Kategorien. Diese Kategorien und Komplikationen umfassen:

Komplikationen der Atemwege

Dies sind nicht die einzigen Komplikationen von CF, aber sie sind einige der häufigsten:

• Atemwegsschäden: CF schädigt Ihre Atemwege. Dieser Zustand, Bronchiektasie genannt, erschwert das Ein- und Ausatmen. Es macht es auch schwierig, die Lunge von dickem, klebrigem Schleim zu befreien.
• Nasenpolypen: CF verursacht häufig Entzündungen und Schwellungen in der Auskleidung Ihrer Nasengänge. Aufgrund der Entzündung können sich fleischige Wucherungen (Polypen) entwickeln. Polypen erschweren das Atmen.
• Häufige Infektionen: Dicker, klebriger Schleim ist der wichtigste Nährboden für Bakterien. Dies erhöht Ihr Risiko für Lungenentzündung und Bronchitis.

Verdauungskomplikationen

CF beeinträchtigt die normale Funktion Ihres Verdauungssystems. Dies sind einige der häufigsten Verdauungssymptome:

• Darmverschluss: Personen mit CF haben aufgrund der durch die Störung verursachten Entzündung ein erhöhtes Risiko für Darmverschluss.
• Mangelernährung: Der durch CF verursachte dicke, klebrige Schleim kann Ihr Verdauungssystem blockieren und verhindern, dass die Flüssigkeiten, die Sie zur Aufnahme von Nährstoffen benötigen, in Ihren Darm gelangen. Ohne diese Flüssigkeiten gelangt die Nahrung durch Ihr Verdauungssystem, ohne absorbiert zu werden. Dies hält Sie davon ab, einen ernährungsphysiologischen Nutzen zu erzielen.
• Diabetes: Der dicke, klebrige Schleim, der durch CF erzeugt wird, vernarbt die Bauchspeicheldrüse und verhindert, dass sie richtig funktioniert. Dies kann den Körper daran hindern, genügend Insulin zu produzieren. Darüber hinaus kann CF verhindern, dass Ihr Körper richtig auf Insulin reagiert. Beide Komplikationen können Diabetes verursachen.

Andere Komplikationen

Zusätzlich zu Atemwegs- und Verdauungsproblemen kann CF andere Komplikationen im Körper verursachen, einschließlich:

• Fruchtbarkeitsprobleme: Männer mit CF sind fast immer unfruchtbar. Dies liegt daran, dass der dicke Schleim häufig den Schlauch blockiert, der Flüssigkeit von der Prostata zu den Hoden transportiert. Frauen mit Mukoviszidose sind möglicherweise weniger fruchtbar als Frauen ohne Störung, aber viele können Kinder bekommen.
• Osteoporose: Diese Erkrankung, die dünne Knochen verursacht, ist bei Menschen mit CF häufig.
• Dehydration: CF erschwert die Aufrechterhaltung eines normalen Mineraliengleichgewichts in Ihrem Körper. Dies kann zu Dehydration sowie zu einem Elektrolytungleichgewicht führen.

Ausblick

In den letzten Jahrzehnten haben sich die Aussichten für Personen, bei denen CF diagnostiziert wurde, dramatisch verbessert. Jetzt ist es nicht ungewöhnlich, dass Menschen mit CF zwischen 20 und 30 Jahre alt werden. Einige können noch länger leben.

Gegenwärtig konzentrieren sich Behandlungstherapien für CF darauf, die Anzeichen und Symptome der Erkrankung und die Nebenwirkungen von Behandlungen zu lindern. Die Behandlungen zielen auch darauf ab, Komplikationen der Krankheit wie bakterielle Infektionen zu verhindern.

Selbst mit der vielversprechenden Forschung, die derzeit durchgeführt wird, sind neue Behandlungen oder Heilmittel für CF wahrscheinlich noch Jahre entfernt. Neue Behandlungen erfordern jahrelange Forschung und Versuche, bevor die Regierungsbehörden es Krankenhäusern und Ärzten ermöglichen, sie Patienten anzubieten.

Einbezogen werden

Wenn Sie an CF leiden, jemanden kennen, der an CF leidet, oder einfach nur leidenschaftlich daran interessiert sind, ein Heilmittel für diese Störung zu finden, ist es ganz einfach, sich an der Unterstützung der Forschung zu beteiligen.

Forschungseinrichtungen

Ein Großteil der Forschung zu potenziellen CF-Heilmitteln wird von Organisationen finanziert, die für Menschen mit CF und ihre Familien arbeiten. Eine Spende an sie trägt dazu bei, die weitere Suche nach einer Heilung sicherzustellen. Diese Organisationen umfassen:

• Cystic Fibrosis Foundation: CFF ist eine vom Better Business Bureau akkreditierte Organisation, die sich für die Finanzierung der Forschung für eine Heilung und fortgeschrittene Behandlungen einsetzt.
• Cystic Fibrosis Research, Inc.: CFRI ist eine akkreditierte gemeinnützige Organisation. Hauptziel ist es, Forschung zu finanzieren, Patienten und Familien zu unterstützen und aufzuklären und das Bewusstsein für CF zu schärfen.

Klinische Versuche

Wenn Sie an CF leiden, können Sie möglicherweise an einer klinischen Studie teilnehmen. Die meisten dieser klinischen Studien werden in Forschungskrankenhäusern durchgeführt. Ihre Arztpraxis hat möglicherweise eine Verbindung zu einer dieser Gruppen. Wenn dies nicht der Fall ist, können Sie sich möglicherweise an eine der oben genannten Organisationen wenden und mit einem Anwalt verbunden sein, der Ihnen bei der Suche nach einer offenen Studie und der Aufnahme von Teilnehmern helfen kann.