Wir sind auf einem Flug nach Los Angeles. Ich kann mich nicht auf die wichtige UNICEF-Rede konzentrieren, die ich über die globale Flüchtlingskrise schreiben sollte, die am Montag im Annenberg Space for Photography präsentiert wird - eine wirklich große Sache.
Aber meine Gedanken rasen und mein Herz schmerzt, nachdem mich zwei TSA-Agenten völlig verblüfft haben, die darauf bestehen, mich in einem privaten Raum, der normalerweise im Rollstuhl im Freien durchgeführt wird, zu „klopfen“. Als die Tür zu dem winzigen Raum geschlossen war, bemühte ich mich aufzustehen, als sie mir eine Frage stellten, die ich frage, ob es überhaupt legal ist, zu fragen: "Wurdest du so geboren?"
Offensichtlich bezogen sie sich auf meinen geschwächten Körper, den ich an die Wand lehnen musste, sowie auf meinen Wanderer, um stehen zu können. Während ich Anfragen zu meinem Zustand einlade, um das Bewusstsein für Behinderungen zu schärfen und Stigmatisierung abzubauen, hat mich ihr Tonfall im Moment nicht gestärkt.
Ich erklärte leise, dass während ich mit einem genetischen Defekt geboren wurde, sich die „Beeinträchtigung“erst im Erwachsenenalter manifestierte und dass ich erst im Alter von 30 Jahren diagnostiziert wurde.
Ihre Reaktion, die wahrscheinlich von ihrer Version von Empathie herrührte, war stattdessen nur ein schlimmerer Tritt in den Bauch. „Nun, das ist einfach schrecklich. Sie haben Glück, dass Ihr Mann Sie so geheiratet hat. Was für ein Segen er ist."
Als sie mit dem Klopfen fortfuhren, war ich nur benommen. Mein ausgesprochenes Ich hatte keine Ahnung, wie ich reagieren sollte, auch weil ich verwirrt war, wie ich mich fühlte und schockiert war, dass sie so unhöflich sein konnten.
John wartete geduldig und war bereits verärgert darüber, dass sie mich aufgenommen hatten. Es half also nichts, als sie ihn beide in den Himmel lobten, weil er mich geheiratet hatte.
"Wir haben Ihre Geschichte gehört", sagten sie zu ihm, "Sie sind wirklich ein Segen für sie."
Mein Mann konnte das Unbehagen in meinen Augen und meinen Wunsch sehen, einfach da rauszukommen, also unterhielt er ihre Kommentare nicht mit einer Antwort über sich selbst, sondern mit einem süßen Wort über mich, wie er es immer tut.
Als ich im Flugzeug saß, begann mich der Kampf in mir zu verärgern, was passiert war, wahrscheinlich weil ich nicht die Gedanken hatte, früher auf die TSA-Agenten zu reagieren.
Ich bin nicht weniger eine Frau, Frau, Begleiterin oder Partnerin, weil ich mit einer Behinderung lebe
Ich bin kein Opfer, weil ich mit einer fortschreitenden Muskelschwundkrankheit lebe
Ja, ich bin verletzlich und deswegen mutiger
Ja, ich habe verschiedene Fähigkeiten, die mich absolut einzigartig machen
Ja, ich brauche manchmal Hilfe, aber das bedeutet mehr Momente zum Kuscheln und Gründe, „Danke“zu sagen
Mein Mann liebt mich trotz meiner Behinderung nicht. Im Gegenteil, er liebt mich, weil ich diesem täglichen Kampf mit Würde begegne
Ja, mein Mann ist ein Segen, aber nicht, weil er mich sowieso so geheiratet hat
Sind die Erwartungen an die Menschheit so niedrig, dass jemand, der einen Mann oder eine Frau mit einer Behinderung heiratet, automatisch ein Heiliger ist?
Sind Standards für „Heiratsmaterial“eitel und leer?
Warum denkt die Gesellschaft immer noch so wenig darüber nach, was Menschen mit Behinderungen einer Ehe, einem Job oder einer Gesellschaft zu bieten haben?
Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, eine dieser kleinmütigen, ignoranten und archaischen Ideen haben, tun Sie mir bitte einen Gefallen.
Aufwachen
Beachten Sie alle wertvollen Beiträge, die Menschen aller Fähigkeiten jeden Tag zu ihren Beziehungen, Familien und Gemeinschaften leisten.
Sich in Schale werfen
Informieren Sie sich über die Probleme, mit denen Menschen mit Behinderungen konfrontiert sind, um Stigmatisierung und Diskriminierung zu beseitigen.
Aufgehen
Unterstützen Sie Menschen und Anliegen, die sich für Inklusion und Gleichstellung einsetzen. Gehen Sie das Gespräch, auch wenn es eine sexy Strebe sein oder wie meine wackeln könnte.
Wenn Sie sich aufgrund meiner entschuldigungslosen Offenheit unwohl gefühlt haben, sollten Sie daran erinnert werden, dass ich sehr stolz und erfreut bin, Teil der menschlichen Vielfalt und einer Frau mit einer Behinderung zu sein, insbesondere als Princess Rising!
Dieser Artikel wurde ursprünglich im Brown Girl Magazine veröffentlicht.
Cara E. Yar Khan, geboren in Indien und aufgewachsen in Kanada, hat die meisten der letzten 15 Jahre mit den humanitären Organisationen der Vereinten Nationen, insbesondere UNICEF, zusammengearbeitet, die in 10 verschiedenen Ländern stationiert sind, darunter zwei Jahre in Angola und Haiti. Im Alter von 30 Jahren wurde bei Cara ein seltener Muskelschwund diagnostiziert, aber sie nutzt diesen Kampf als Kraftquelle. Heute ist Cara die CEO ihres eigenen Unternehmens, RISE Consulting, das sich für die am stärksten ausgegrenzten und schutzbedürftigsten Menschen der Welt einsetzt. Ihr jüngstes Advocacy-Abenteuer ist der Versuch, den Grand Canyon auf einer gewagten 12-tägigen Reise von Rand zu Rand zu überqueren, die im Dokumentarfilm „HIBM: Her Inescapable Brave Mission“gezeigt wird.
