Überblick
Das Proteus-Syndrom ist eine äußerst seltene, aber chronische oder langfristige Erkrankung. Es verursacht ein Überwachsen von Haut, Knochen, Blutgefäßen sowie Fett- und Bindegewebe. Diese Überwucherungen sind normalerweise nicht krebsartig.
Das Überwachsen kann mild oder schwerwiegend sein und jeden Körperteil betreffen. Die Gliedmaßen, die Wirbelsäule und der Schädel sind am häufigsten betroffen. Sie sind normalerweise bei der Geburt nicht erkennbar, machen sich jedoch im Alter von 6 bis 18 Monaten stärker bemerkbar. Unbehandelt können die Überwucherungen zu ernsthaften Gesundheits- und Mobilitätsproblemen führen.
Es wird geschätzt, dass weltweit weniger als 500 Menschen an einem Proteus-Syndrom leiden.
Wusstest du?
Das Proteus-Syndrom erhielt seinen Namen vom griechischen Gott Proteus, der seine Form ändern würde, um sich der Gefangennahme zu entziehen. Es wird auch angenommen, dass Joseph Merrick, der sogenannte Elefantenmann, das Proteus-Syndrom hatte.
Symptome des Proteus-Syndroms
Die Symptome sind von Person zu Person sehr unterschiedlich und können Folgendes umfassen:
- asymmetrische Überwucherungen, wie zum Beispiel eine Körperseite mit längeren Gliedmaßen als die andere
- erhabene, raue Hautläsionen, die ein holpriges, gerilltes Aussehen haben können
- eine gekrümmte Wirbelsäule, auch Skoliose genannt
- Fettwucherungen, häufig an Bauch, Armen und Beinen
- nicht krebsartige Tumoren, die häufig an den Eierstöcken zu finden sind, und Membranen, die das Gehirn und das Rückenmark bedecken
- Fehlgebildete Blutgefäße, die das Risiko lebensbedrohlicher Blutgerinnsel erhöhen
- Fehlbildungen des Zentralnervensystems, die zu geistigen Behinderungen führen können, sowie Merkmale wie ein langes Gesicht und ein schmaler Kopf, schlaffe Augenlider und breite Nasenlöcher
- verdickte Hautpolster an den Fußsohlen
Ursachen des Proteus-Syndroms
Das Proteus-Syndrom tritt während der fetalen Entwicklung auf. Es wird durch das verursacht, was Experten eine Mutation oder dauerhafte Veränderung des Gens AKT1 nennen. Das AKT1-Gen hilft, das Wachstum zu regulieren.
Niemand weiß wirklich, warum diese Mutation auftritt, aber Ärzte vermuten, dass sie zufällig und nicht vererbt ist. Aus diesem Grund ist das Proteus-Syndrom keine Krankheit, die von einer Generation zur nächsten weitergegeben wird. Die Proteus Syndrome Foundation betont, dass dieser Zustand nicht durch etwas verursacht wird, was ein Elternteil getan oder nicht getan hat.
Wissenschaftler haben auch entdeckt, dass die Genmutation ein Mosaik ist. Das heißt, es betrifft einige Zellen im Körper, andere jedoch nicht. Dies hilft zu erklären, warum eine Körperseite betroffen sein kann und nicht die andere, und warum die Schwere der Symptome von Person zu Person so stark variieren kann.
Diagnose des Proteus-Syndroms
Die Diagnose kann schwierig sein. Die Erkrankung ist selten und vielen Ärzten unbekannt. Der erste Schritt, den ein Arzt unternehmen kann, besteht darin, einen Tumor oder ein Gewebe zu biopsieren und die Probe auf das Vorhandensein eines mutierten AKT1-Gens zu testen. Wenn einer gefunden wird, können Screening-Tests wie Röntgenstrahlen, Ultraschall und CT-Scans verwendet werden, um nach inneren Massen zu suchen.
Behandlung des Proteus-Syndroms
Es gibt keine Heilung für das Proteus-Syndrom. Die Behandlung konzentriert sich im Allgemeinen auf die Minimierung und Behandlung von Symptomen.
Die Erkrankung betrifft viele Körperteile, sodass Ihr Kind möglicherweise von mehreren Ärzten behandelt werden muss, darunter:
- Kardiologe
- Dermatologe
- Lungenarzt (Lungenspezialist)
- Orthopäde (Knochendoktor)
- Physiotherapeut
- Psychiater
Eine Operation zur Entfernung von Hautwucherungen und überschüssigem Gewebe kann empfohlen werden. Ärzte können auch vorschlagen, Wachstumsplatten im Knochen chirurgisch zu entfernen, um übermäßiges Wachstum zu verhindern.
Komplikationen dieses Syndroms
Das Proteus-Syndrom kann zahlreiche Komplikationen verursachen. Einige können lebensbedrohlich sein.
Ihr Kind kann große Massen entwickeln. Diese können entstellend sein und zu schwerwiegenden Mobilitätsproblemen führen. Tumore können Organe und Nerven komprimieren, was zu einem Lungenkollaps und einem Gefühlsverlust in einem Glied führt. Ein Überwachsen des Knochens kann auch zu einem Verlust der Mobilität führen.
Das Wachstum kann auch neurologische Komplikationen verursachen, die die geistige Entwicklung beeinträchtigen und zu Sehverlust und Krampfanfällen führen können.
Menschen mit Proteus-Syndrom sind anfälliger für tiefe Venenthrombosen, da diese die Blutgefäße beeinträchtigen können. Eine tiefe Venenthrombose ist ein Blutgerinnsel, das in den tiefen Venen des Körpers auftritt, normalerweise im Bein. Das Gerinnsel kann sich lösen und durch den Körper wandern.
Wenn ein Gerinnsel in einer Lungenarterie eingeklemmt wird, was als Lungenembolie bezeichnet wird, kann es den Blutfluss blockieren und zum Tod führen. Lungenembolie ist eine der häufigsten Todesursachen bei Menschen mit Proteus-Syndrom. Ihr Kind wird regelmäßig auf Blutgerinnsel überwacht. Häufige Symptome einer Lungenembolie sind:
- Kurzatmigkeit
- Brustschmerzen
- Ein Husten, der manchmal blutverschmierten Schleim hervorruft
Ausblick
Das Proteus-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung, deren Schweregrad variieren kann. Ohne Behandlung wird sich der Zustand mit der Zeit verschlechtern. Die Behandlung kann eine Operation und eine physikalische Therapie umfassen. Ihr Kind wird auch auf Blutgerinnsel überwacht.
Die Erkrankung kann die Lebensqualität beeinträchtigen, aber Menschen mit Proteus-Syndrom können durch medizinische Intervention und Überwachung normal altern.
