Blutzellenerkrankungen: Symptome, Typen Und Ursachen

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-17 11:11

Was sind Blutzellenerkrankungen?

Eine Blutzellenerkrankung ist ein Zustand, bei dem es ein Problem mit Ihren roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen oder den kleineren zirkulierenden Zellen gibt, die als Blutplättchen bezeichnet werden und für die Gerinnselbildung entscheidend sind. Alle drei Zelltypen bilden sich im Knochenmark, dem Weichgewebe in Ihren Knochen. Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff zu den Organen und Geweben Ihres Körpers. Weiße Blutkörperchen helfen Ihrem Körper, Infektionen zu bekämpfen. Thrombozyten helfen Ihrem Blut zu gerinnen. Blutzellenstörungen beeinträchtigen die Bildung und Funktion einer oder mehrerer dieser Arten von Blutzellen.

Was sind die Symptome von Blutzellenerkrankungen?

Die Symptome variieren je nach Art der Blutzellenerkrankung. Häufige Symptome von Erkrankungen der roten Blutkörperchen sind:

• ermüden
• Kurzatmigkeit
• Konzentrationsstörungen aufgrund von Sauerstoffmangel im Gehirn
• Muskelschwäche
• ein schneller Herzschlag

Häufige Symptome von Erkrankungen der weißen Blutkörperchen sind:

• chronische Infektionen
• ermüden
• unerklärlicher Gewichtsverlust
• Unwohlsein oder ein allgemeines Gefühl des Unwohlseins

Häufige Symptome von Thrombozytenstörungen sind:

• Schnitte oder Wunden, die nicht heilen oder nur langsam heilen
• Blut, das nach einer Verletzung oder einem Schnitt nicht gerinnt
• Haut, die leicht blaue Flecken bekommt
• unerklärliche Nasenbluten oder Zahnfleischbluten

Es gibt viele Arten von Blutzellenerkrankungen, die Ihre allgemeine Gesundheit stark beeinträchtigen können.

Störungen der roten Blutkörperchen

Störungen der roten Blutkörperchen betreffen die roten Blutkörperchen des Körpers. Dies sind Zellen in Ihrem Blut, die Sauerstoff von Ihrer Lunge zum Rest Ihres Körpers transportieren. Es gibt eine Vielzahl dieser Störungen, die sowohl Kinder als auch Erwachsene betreffen können.

Anämie

Anämie ist eine Art von Störung der roten Blutkörperchen. Ein Mangel an Mineral Eisen in Ihrem Blut verursacht häufig diese Störung. Ihr Körper benötigt Eisen, um das Protein Hämoglobin zu produzieren, das Ihren roten Blutkörperchen (RBCs) hilft, Sauerstoff von Ihrer Lunge zum Rest Ihres Körpers zu transportieren. Es gibt viele Arten von Anämie.

• Eisenmangelanämie: Eine Eisenmangelanämie tritt auf, wenn Ihr Körper nicht genug Eisen hat. Möglicherweise fühlen Sie sich müde und kurzatmig, weil Ihre Erythrozyten nicht genügend Sauerstoff in Ihre Lunge transportieren. Eine Eisenergänzung heilt normalerweise diese Art von Anämie.
• Perniziöse Anämie: Perniziöse Anämie ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Ihr Körper nicht in der Lage ist, ausreichende Mengen an Vitamin B-12 aufzunehmen. Dies führt zu einer geringen Anzahl von Erythrozyten. Es wird "schädlich" genannt, was gefährlich bedeutet, weil es früher unbehandelbar und oft tödlich war. Jetzt heilen B-12-Injektionen normalerweise diese Art von Anämie.
• Aplastische Anämie: Aplastische Anämie ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, bei der Ihr Knochenmark nicht mehr genügend neue Blutzellen bildet. Es kann plötzlich oder langsam und in jedem Alter auftreten. Sie können sich müde fühlen und nicht in der Lage sein, Infektionen oder unkontrollierte Blutungen abzuwehren.
• Autoimmunhämolytische Anämie (AHA): Die Autoimmunhämolytische Anämie (AHA) führt dazu, dass Ihr Immunsystem Ihre roten Blutkörperchen schneller zerstört, als Ihr Körper sie ersetzen kann. Dies führt dazu, dass Sie zu wenige Erythrozyten haben.
• Sichelzellenanämie: Die Sichelzellenanämie (SCA) ist eine Art von Anämie, die ihren Namen von der ungewöhnlichen Sichelform der betroffenen roten Blutkörperchen hat. Aufgrund einer genetischen Mutation enthalten die roten Blutkörperchen von Menschen mit Sichelzellenanämie abnormale Hämoglobinmoleküle, die sie starr und gekrümmt lassen. Die sichelförmigen roten Blutkörperchen können nicht so viel Sauerstoff in Ihr Gewebe transportieren wie normale rote Blutkörperchen. Sie können auch in Ihren Blutgefäßen stecken bleiben und den Blutfluss zu Ihren Organen blockieren.

Thalassämie

Thalassämie ist eine Gruppe von erblichen Bluterkrankungen. Diese Störungen werden durch genetische Mutationen verursacht, die die normale Produktion von Hämoglobin verhindern. Wenn rote Blutkörperchen nicht genug Hämoglobin haben, gelangt Sauerstoff nicht in alle Körperteile. Organe funktionieren dann nicht richtig. Diese Störungen können führen zu:

• Knochendeformitäten
• Vergrößerte Milz
• Herzprobleme
• Wachstums- und Entwicklungsverzögerungen bei Kindern

Polyzythämie vera

Polyzythämie ist ein Blutkrebs, der durch eine Genmutation verursacht wird. Wenn Sie an Polyzythämie leiden, bildet Ihr Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen. Dies führt dazu, dass sich Ihr Blut verdickt und langsamer fließt, wodurch Sie einem Risiko für Blutgerinnsel ausgesetzt sind, die Herzinfarkte oder Schlaganfälle verursachen können. Es ist keine Heilung bekannt. Die Behandlung beinhaltet eine Phlebotomie oder das Entfernen von Blut aus Ihren Venen und Medikamente.

Störungen der weißen Blutkörperchen

Weiße Blutkörperchen (Leukozyten) schützen den Körper vor Infektionen und Fremdstoffen. Störungen der weißen Blutkörperchen können die Immunantwort Ihres Körpers und die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen abzuwehren, beeinträchtigen. Diese Störungen können sowohl Erwachsene als auch Kinder betreffen.

Lymphom

Lymphom ist ein Blutkrebs, der im körpereigenen Lymphsystem auftritt. Ihre weißen Blutkörperchen verändern sich und wachsen außer Kontrolle. Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom sind die beiden Haupttypen von Lymphomen.

Leukämie

Leukämie ist Blutkrebs, bei dem sich bösartige weiße Blutkörperchen im Knochenmark Ihres Körpers vermehren. Leukämie kann entweder akut oder chronisch sein. Chronische Leukämie schreitet langsamer voran.

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Das myelodysplastische Syndrom (MDS) ist eine Erkrankung, die die weißen Blutkörperchen in Ihrem Knochenmark betrifft. Der Körper produziert zu viele unreife Zellen, sogenannte Explosionen. Die Explosionen vermehren sich und verdrängen die reifen und gesunden Zellen. Das myelodysplastische Syndrom kann entweder langsam oder recht schnell fortschreiten. Es führt manchmal zu Leukämie.

Thrombozytenstörungen

Blutplättchen sind die Ersthelfer, wenn Sie einen Schnitt oder eine andere Verletzung haben. Sie sammeln sich an der Stelle der Verletzung und bilden einen temporären Stopfen, um den Blutverlust zu stoppen. Wenn Sie eine Thrombozytenstörung haben, weist Ihr Blut eine von drei Anomalien auf:

• Nicht genug Blutplättchen. Zu wenig Blutplättchen zu haben ist ziemlich gefährlich, da selbst eine kleine Verletzung ernsthaften Blutverlust verursachen kann.
• Zu viele Blutplättchen. Wenn Sie zu viele Blutplättchen im Blut haben, können sich Blutgerinnsel bilden und eine Hauptarterie blockieren, was zu einem Schlaganfall oder Herzinfarkt führt.
• Thrombozyten, die nicht richtig gerinnen. Manchmal können deformierte Blutplättchen nicht an anderen Blutzellen oder den Wänden Ihrer Blutgefäße haften und daher nicht richtig gerinnen. Dies kann auch zu einem gefährlichen Blutverlust führen.

Thrombozytenstörungen sind hauptsächlich genetisch bedingt, dh sie werden vererbt. Einige dieser Störungen umfassen:

Von-Willebrand-Krankheit

Die Von-Willebrand-Krankheit ist die häufigste Erbblutungsstörung. Es wird durch einen Mangel an einem Protein verursacht, das Ihrem Blutgerinnsel hilft, genannt von Willebrand-Faktor (VWF).

Hämophilie

Hämophilie ist wahrscheinlich die bekannteste Blutgerinnungsstörung. Es kommt fast immer bei Männern vor. Die schwerwiegendste Komplikation der Hämophilie ist eine übermäßige und anhaltende Blutung. Diese Blutung kann entweder innerhalb oder außerhalb Ihres Körpers auftreten. Die Blutung kann ohne ersichtlichen Grund beginnen. Die Behandlung umfasst ein Hormon namens Desmopressin für milden Typ A, das die Freisetzung eines größeren Teils des reduzierten Gerinnungsfaktors fördern kann, und Infusionen von Blut oder Plasma für Typ B und C.

Primäre Thrombozythämie

Die primäre Thrombozythämie ist eine seltene Erkrankung, die zu einer erhöhten Blutgerinnung führen kann. Dies erhöht das Risiko für Schlaganfall oder Herzinfarkt. Die Störung tritt auf, wenn Ihr Knochenmark zu viele Blutplättchen produziert.

Erworbene Thrombozytenfunktionsstörungen

Bestimmte Medikamente und Erkrankungen können auch die Funktion von Blutplättchen beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Ihre Medikamente mit Ihrem Arzt abstimmen, auch die rezeptfreien, die Sie selbst auswählen. Die Canadian Hemophilia Association (CHA) warnt davor, dass die folgenden gängigen Medikamente die Blutplättchen beeinflussen können, insbesondere wenn sie langfristig eingenommen werden.

• Aspirin
• nichtsteroidale entzündungshemmende (NSAIDs)
• einige Antibiotika
• Herzmedikamente
• Blutverdünner
• Antidepressiva
• Anästhetika
• Antihistaminika

Plasmazellstörungen

Es gibt eine Vielzahl von Störungen, die die Plasmazellen betreffen, die Art der weißen Blutkörperchen in Ihrem Körper, die Antikörper bilden. Diese Zellen sind sehr wichtig für die Fähigkeit Ihres Körpers, Infektionen und Krankheiten abzuwehren.

Plasmazellmyelom

Das Plasmazellmyelom ist ein seltener Blutkrebs, der sich in den Plasmazellen im Knochenmark entwickelt. Maligne Plasmazellen reichern sich im Knochenmark an und bilden Tumoren, die als Plasmozytome bezeichnet werden, im Allgemeinen in Knochen wie Wirbelsäule, Hüfte oder Rippe. Die abnormalen Plasmazellen produzieren abnormale Antikörper, die als monoklonale (M) Proteine bezeichnet werden. Diese Proteine bauen sich im Knochenmark auf und verdrängen die gesunden Proteine. Dies kann zu verdickten Blut- und Nierenschäden führen. Die Ursache des Plasmazellmyeloms ist unbekannt.

Wie werden Blutzellenerkrankungen diagnostiziert?

Ihr Arzt kann mehrere Tests anordnen, einschließlich eines vollständigen Blutbildes (CBC), um festzustellen, wie viele von jeder Art von Blutzellen Sie haben. Ihr Arzt kann auch eine Knochenmarkbiopsie anordnen, um festzustellen, ob sich in Ihrem Mark abnormale Zellen entwickeln. Dies beinhaltet das Entfernen einer kleinen Menge Knochenmark zum Testen.

Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für Blutzellenerkrankungen?

Ihr Behandlungsplan hängt von der Ursache Ihrer Krankheit, Ihrem Alter und Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand ab. Ihr Arzt kann eine Kombination von Behandlungen anwenden, um Ihre Blutzellenerkrankung zu korrigieren.

Medikament

Einige Pharmakotherapieoptionen umfassen Medikamente wie Nplate (Romiplostim), um das Knochenmark zu stimulieren, bei einer Blutplättchenerkrankung mehr Blutplättchen zu produzieren. Bei Erkrankungen der weißen Blutkörperchen können Antibiotika bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. Nahrungsergänzungsmittel wie Eisen und Vitamin B-9 oder B-12 können Anämie aufgrund von Mängeln behandeln. Vitamin B-9 wird auch als Folsäure bezeichnet, und Vitamin B-12 wird auch als Cobalamin bezeichnet.

Operation

Knochenmarktransplantationen können beschädigtes Mark reparieren oder ersetzen. Dazu gehört die Übertragung von Stammzellen, normalerweise von einem Spender, auf Ihren Körper, damit Ihr Knochenmark normale Blutzellen produzieren kann. Eine Bluttransfusion ist eine weitere Option, um verlorene oder beschädigte Blutzellen zu ersetzen. Während einer Bluttransfusion erhalten Sie von einem Spender eine Infusion von gesundem Blut.

Beide Verfahren erfordern bestimmte Kriterien, um erfolgreich zu sein. Knochenmarkspender müssen Ihrem genetischen Profil entsprechen oder so nahe wie möglich sein. Bluttransfusionen erfordern einen Spender mit einer kompatiblen Blutgruppe.

Wie sind die langfristigen Aussichten?

Die Vielzahl der Blutzellenerkrankungen bedeutet, dass Ihre Erfahrung mit einer dieser Erkrankungen stark von der anderer Personen abweichen kann. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind die besten Möglichkeiten, um sicherzustellen, dass Sie ein gesundes und erfülltes Leben mit einer Blutzellenerkrankung führen.

Unterschiedliche Nebenwirkungen von Behandlungen variieren je nach Person. Informieren Sie sich über Ihre Möglichkeiten und sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die richtige Behandlung für Sie zu finden.

Es ist auch hilfreich, eine Selbsthilfegruppe oder einen Berater zu finden, der Ihnen hilft, mit emotionalem Stress im Zusammenhang mit einer Blutzellenstörung umzugehen.