Was ist Talzenna?
Talzenna ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament, das zur Behandlung bestimmter Arten von Brustkrebs bei Erwachsenen eingesetzt wird.
Es wird verwendet, um Brustkrebs mit jeder der folgenden Eigenschaften zu behandeln:
- Hormonrezeptor-positiv oder Hormonrezeptor-negativ. Diese Krebszellen können Rezeptoren (Bindungsstellen) für Östrogen oder Progesteron aufweisen oder nicht.
- Mutationen in BRCA1- oder BRCA2-Genen (Arten von Brustkrebsgenen). Diese Mutationen (abnorme Veränderungen) erhöhen das Risiko für bestimmte Krebsarten. Krebs mit BRCA-Genmutationen wird als BRCA-positiv bezeichnet.
- HER2-negativer Brustkrebs. Diese Krebszellen haben keine HER2-Proteine (humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2) auf ihrer Oberfläche.
- Fortgeschrittene Krankheit. Diese Art von Krebs hat sich in der Nähe Ihrer Brust (als lokal fortgeschrittene Krankheit bezeichnet) oder auf andere Körperteile (als metastatische Krankheit bezeichnet) ausgebreitet.
Talzenna kommt als Kapseln, die einmal täglich oral eingenommen werden. Es ist in zwei Stärken erhältlich: 1 mg und 0,25 mg.
Talzenna enthält das Medikament Talazoparib, das zu einer Klasse von Medikamenten gehört, die als Inhibitoren der Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP) bezeichnet werden. Es wird als gezielte Therapie angesehen, da es bestimmte Teile von Krebszellen angreift. Es funktioniert anders als die Chemotherapie (Standardmedikamente zur Behandlung von Krebs), die alle schnell wachsenden Zellen in Ihrem Körper betreffen kann.
Wirksamkeit
Eine klinische Studie untersuchte Menschen mit BRCA-positivem, HER2-negativem Brustkrebs. Menschen, die Talzenna einnahmen, hatten längere Zeiten ohne Wachstum oder Ausbreitung ihres Krebses als Menschen, die Chemotherapeutika verwendeten.
In dieser Studie wurde bei 62,6% der Personen, die Talzenna einnahmen, der Krebs um 30% oder mehr reduziert. Bei 27,2% der Chemotherapeutika war der Krebs um 30% oder mehr reduziert.
FDA-Zulassung
Talzenna wurde im Oktober 2018 von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Es war der zweite PARP-Hemmer, der von der FDA zugelassen wurde. Das erste von der FDA zugelassene Medikament in dieser Klasse heißt Lynparza (Olaparib). Es wurde im Januar 2018 zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen.
Talzenna generisch
Talzenna ist nur als Markenmedikament erhältlich. Es ist derzeit nicht in allgemeiner Form verfügbar.
Talzenna enthält das Medikament Talazoparib.
Talzenna Nebenwirkungen
Talzenna kann leichte oder schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Die folgenden Listen enthalten einige der wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Talzenna auftreten können. Diese Listen enthalten nicht alle möglichen Nebenwirkungen.
Weitere Informationen zu den möglichen Nebenwirkungen von Talzenna oder Tipps zum Umgang mit einer störenden Nebenwirkung erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker.
Häufigere Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen von Talzenna können sein:
- Durchfall
- Kopfschmerzen
- Haarausfall
- Übelkeit
- Erbrechen
- Müdigkeit
- schwach fühlen
- Appetitverlust
Die meisten dieser Nebenwirkungen können innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden. Wenn sie schwerer sind oder nicht verschwinden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Schwerwiegende Nebenwirkungen
Es können schwerwiegende Nebenwirkungen von Talzenna auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, einen medizinischen Notfall zu haben.
Schwerwiegende Nebenwirkungen, die im Folgenden unter „Details zu Nebenwirkungen“beschrieben werden, können Folgendes umfassen:
- Anämie (niedrige Werte der roten Blutkörperchen)
- Neutropenie (niedrige Werte bestimmter weißer Blutkörperchen)
- Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenwerte)
- myelodysplastisches Syndrom oder akute myeloische Leukämie (Krebs in Ihrem Blut oder Knochenmark)
- schwere allergische Reaktion
Details zu Nebenwirkungen
Sie fragen sich vielleicht, wie oft bestimmte Nebenwirkungen mit diesem Medikament auftreten. Hier sind einige Details zu einigen der Nebenwirkungen, die dieses Medikament verursachen kann.
Allergische Reaktion
Wie bei den meisten Medikamenten können manche Menschen nach der Einnahme von Talzenna allergisch reagieren. Es ist nicht sicher, wie oft Menschen, die Talzenna einnehmen, allergisch reagieren. Symptome einer leichten allergischen Reaktion können sein:
- Hautausschlag
- Juckreiz
- Erröten (Wärme und Rötung in Ihrer Haut)
Eine schwerere allergische Reaktion ist selten, aber möglich. Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion können gehören:
- Schwellung unter der Haut, normalerweise in den Augenlidern, Lippen, Händen oder Füßen
- Schwellung der Zunge, des Mundes oder des Rachens
- Atembeschwerden
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf Talzenna haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, einen medizinischen Notfall zu haben.
Haarausfall
Haarausfall (Alopezie genannt) war eine häufig berichtete Nebenwirkung in klinischen Studien. In einer Studie hatten 25% der Menschen, die Talzenna einnahmen, Haarausfall.
Die meisten dieser Menschen haben weniger als 50% ihrer Haare verloren. Bei diesen Menschen war der Haarausfall aus der Ferne nicht erkennbar. Es war nur aus der Nähe zu sehen. Ein kleiner Prozentsatz der Menschen verlor größere Mengen an Haaren. Diese Personen mussten möglicherweise eine Perücke oder ein Haarteil tragen, um ihren Haarausfall zu verschleiern.
In derselben Studie hatten 28% der Menschen, die eine Chemotherapie (Standardmedikamente zur Behandlung von Krebs) verwendeten, Haarausfall.
Haarausfall durch Krebsbehandlungen ist in der Regel vorübergehend. Meistens wachsen die Haare nach Abschluss der Behandlung nach. Wenn Sie über Haarausfall besorgt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie diese Nebenwirkung reduzieren können. Sie können empfehlen, dass Sie Kühlkappen für die Kopfhaut verwenden oder andere Methoden ausprobieren, um die Gesundheit Ihrer Kopfhaut und Ihrer Haare zu verbessern.
Anämie
Anämie war eine häufige Nebenwirkung bei Menschen, die Talzenna in klinischen Studien einnahmen. Bei Anämie hat Ihr Körper einen niedrigen Gehalt an roten Blutkörperchen.
In einer Studie hatten 53% der Menschen, die Talzenna einnahmen, eine Anämie. Ungefähr 18% der Menschen, die eine Chemotherapie (Standardmedikamente zur Behandlung von Krebs) verwendeten, hatten eine Anämie. Bei 39% der Personen, die Talzenna einnahmen, wurde die Anämie als schwerwiegend genug angesehen, um möglicherweise eine Behandlung mit einer Bluttransfusion zu benötigen. Weniger als 1% der Menschen, die Talzenna einnehmen, haben das Medikament wegen Anämie abgesetzt.
Anämie ist normalerweise eine vorübergehende Nebenwirkung von Krebsbehandlungen wie Talzenna und ähnlichen Medikamenten. Es verbessert sich typischerweise, sobald die Behandlung beendet ist. Es kann jedoch Symptome verursachen, die Ihre Lebensqualität beeinträchtigen.
Zu den Symptomen einer Anämie gehören:
- Müdigkeit (Energiemangel)
- schwach fühlen
- Verstopfung
- Atembeschwerden
- Blutungen aus der Nase oder dem Zahnfleisch
- blasse Haut
- frieren
- Schwierigkeiten haben sich zu konzentrieren
- Schwindel
- Kopfschmerzen
Ihr Arzt wird Sie auf Anämie untersuchen. Dazu bestellen sie die Anzahl der roten Blutkörperchen, bevor Sie mit Talzenna beginnen, und jeden Monat, während Sie das Medikament einnehmen.
Wenn Ihre Anzahl roter Blutkörperchen zu niedrig wird, kann Ihr Arzt Ihre Behandlung anpassen. Sie können Ihre Talzenna-Dosis senken oder die Talzenna-Behandlung vorübergehend abbrechen, bis sich Ihre Blutzellenwerte verbessern.
Wenn Sie während der Anwendung von Talzenna Symptome einer Anämie haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Möglichkeiten empfehlen, um Ihre Symptome während der Behandlung zu minimieren.
Neutropenie
Neutropenie war eine häufige Nebenwirkung bei Personen, die Talzenna während der Studien einnahmen. Mit Neutropenie hat Ihr Körper sehr geringe Mengen an Neutrophilen (eine Art weißer Blutkörperchen, die Infektionen bekämpft).
In einer klinischen Studie hatten 35% der Personen, die Talzenna einnahmen, eine Neutropenie. Ungefähr 43% der Menschen, die eine Chemotherapie (Standardmedikamente zur Behandlung von Krebs) verwendeten, hatten Neutropenie. Dieser Zustand war der Hauptgrund dafür, dass 0,3% der Personen, die Talzenna einnahmen, die Behandlung mit dem Medikament abbrachen.
Wenn Sie niedrige Neutrophilenwerte haben, besteht ein erhöhtes Infektionsrisiko. Fieber ist oft das erste Symptom einer Neutropenie. Darauf können Infektionen wie Atemwegsinfektionen oder Hautinfektionen folgen.
Ihr Arzt wird Ihre Neutrophilenwerte überprüfen, bevor Sie mit der Einnahme von Talzenna beginnen, und dann monatlich, während Sie das Medikament einnehmen. Wenn Ihre Neutrophilenwerte zu niedrig sind, kann Ihr Arzt Ihre Behandlung anpassen. Möglicherweise müssen Sie warten, bis Sie mit dem Medikament beginnen, Ihre derzeitige Talzenna-Dosis reduzieren oder Ihre Behandlung vorübergehend abbrechen, bis Ihr Blutbild wieder auf ein sicheres Niveau zurückgekehrt ist.
Wenn Sie während der Einnahme von Talzenna Symptome einer Neutropenie (z. B. Fieber) haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Möglicherweise müssen Sie behandelt werden, wenn Sie eine Infektion haben.
Thrombozytopenie
Thrombozytopenie ist eine weitere häufige Nebenwirkung von Talzenna. Bei Thrombozytopenie hat Ihr Körper niedrige Thrombozytenwerte im Blut. Thrombozyten helfen Ihnen bei der Bildung von Blutgerinnseln, wenn Sie bluten. Wenn Sie einen niedrigen Thrombozytenspiegel haben, besteht ein erhöhtes Risiko für eine schwere Blutung.
Weniger schwerwiegende Symptome niedriger Thrombozytenwerte sind:
- häufige Blutergüsse
- leicht blutend (oft aus dem Zahnfleisch; Blut kann auch in Ihrem Stuhl auftreten)
- Blutungen aus Wunden, die länger als normal andauern oder nicht von selbst aufhören
- Nasenbluten
In einer klinischen Studie hatten 27% der Personen, die Talzenna einnahmen, eine Thrombozytopenie. Nur 7% der Menschen, die eine Chemotherapie (Standardmedikamente zur Behandlung von Krebs) verwendeten, hatten eine Anämie. Thrombozytopenie war der Hauptgrund dafür, dass 0,3% der Personen, die Talzenna einnahmen, die Behandlung mit dem Medikament abbrachen.
Ihr Arzt wird Ihre Thrombozytenzahl vor Beginn der Behandlung und jeden Monat während der Einnahme von Talzenna überprüfen. Wenn Ihre Thrombozytenwerte zu niedrig sind, kann Ihr Arzt Ihre Behandlung anpassen, bis Ihre Thrombozytenzahlen wieder auf ein sicheres Niveau zurückkehren. Sie können Ihre nächste Talzenna-Dosis verzögern, Ihre aktuelle Talzenna-Dosis reduzieren oder Ihre Behandlung vorübergehend abbrechen.
Myelodysplastisches Syndrom / Akute myeloische Leukämie
Das myelodysplastische Syndrom (MDS) ist eine Form von Krebs in Ihrem Blut und Knochenmark. MDS kann zu akuter myeloischer Leukämie (AML) führen. Bei MDS und AML produziert Ihr Knochenmark abnormale Blutzellen, die nicht richtig funktionieren.
Diese Zustände traten bei 2 der 584 Personen auf, die Talzenna während klinischer Studien erhielten. Beide Personen hatten vor der Einnahme von Talzenna Chemotherapeutika erhalten. Chemotherapeutika könnten eine Rolle bei der Entwicklung dieses Krebses gespielt haben.
Krebs in Ihrem Blut und Knochenmark kann dazu führen, dass Sie nur geringe Mengen verschiedener Arten von Blutzellen haben. Dies kann zu Symptomen führen wie:
- häufige Blutergüsse
- leicht blutend (aus Nase und Zahnfleisch; kann auch Blut im Stuhl haben)
- Atembeschwerden
- Gewichtsverlust
- Müdigkeit (Energiemangel)
- die Schwäche
- häufige Infektionen
- Fieber
- Schmerzen in deinen Knochen
Ihr Arzt wird Ihren Blutspiegel von roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen testen, bevor Sie mit der Einnahme von Talzenna beginnen und während Ihrer Behandlung. Niedrige Werte können ein Zeichen für Blut- oder Knochenmarkskrebs sein.
Wenn Sie vor Beginn der Behandlung mit Talzenna ein niedriges Blutbild haben, müssen Sie möglicherweise warten, bis die Behandlung beginnt, bis sich Ihr Blutbild auf ein sicheres Niveau verbessert. Einige Menschen müssen möglicherweise einen Arzt aufsuchen, der sich auf Bluterkrankungen spezialisiert hat, bevor sie mit Talzenna beginnen.
Wenn Ihr Blutspiegel während der Einnahme von Talzenna zu niedrig wird, kann Ihr Arzt Ihre Behandlung anpassen. Sie können Ihre nächste Talzenna-Dosis verzögern, Ihre aktuelle Talzenna-Dosis reduzieren oder Ihre Behandlung vorübergehend abbrechen, bis Ihre Thrombozytenzahl wieder auf ein sicheres Niveau zurückgekehrt ist.
Wenn Sie während der Einnahme von Talzenna Symptome von Blut- / Knochenmarkskrebs haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt.
Talzenna kostet
Wie bei allen Medikamenten können die Kosten für Talzenna variieren. Aktuelle Preise für Talzenna in Ihrer Nähe finden Sie unter WellRx.com.
Die Kosten, die Sie auf WellRx.com finden, können Sie ohne Versicherung bezahlen. Der tatsächliche Preis, den Sie zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsschutz und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.
Finanzielle und versicherungstechnische Unterstützung
Wenn Sie finanzielle Unterstützung benötigen, um Talzenna zu bezahlen, oder wenn Sie Hilfe beim Verständnis Ihres Versicherungsschutzes benötigen, steht Ihnen Hilfe zur Verfügung.
Pfizer Oncology, der Hersteller von Talzenna, bietet ein Programm namens Pfizer Oncology Together an. Für weitere Informationen und um herauszufinden, ob Sie Anspruch auf Support haben, rufen Sie 877-744-5675 an oder besuchen Sie die Programmwebsite.
Talzenna gegen Brustkrebs
Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Talzenna zur Behandlung bestimmter Erkrankungen. Talzenna kann auch außerhalb des Etiketts für andere Bedingungen verwendet werden. Off-Label-Anwendung ist, wenn ein Medikament, das zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen ist, zur Behandlung einer anderen Erkrankung verwendet wird.
Talzenna ist von der FDA zur Behandlung bestimmter Arten von Brustkrebs bei erwachsenen Männern und Frauen zugelassen.
Über Brustkrebs
Brustkrebsarten werden durch Testen von Krebszellen auf bestimmte Rezeptoren (Bindungsstellen) bestimmt. Rezeptoren befinden sich auf der Oberfläche von Krebszellen. Unterschiedliche Menschen können unterschiedliche Arten von Rezeptoren in ihren Zellen haben. Die folgenden Rezeptoren können auf Brustkrebszellen gefunden werden:
- Östrogenrezeptoren (eine Art Hormonrezeptor)
- Progesteronrezeptoren (eine Art Hormonrezeptor)
- HER2-Rezeptoren (humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)
Wenn Ihre Krebszellen eine große Anzahl dieser Rezeptoren haben, wird Ihr Krebs als „positiv“für diesen Rezeptor angesehen. Wenn Ihre Krebszellen beispielsweise viele HER2-Rezeptoren haben, wird der Krebs als „HER2-positiv“bezeichnet.
Wenn Ihre Krebszellen eine geringe Anzahl von Rezeptoren haben, wird Ihr Krebs als „negativ“für diesen Rezeptor angesehen. Wenn Ihre Krebszellen beispielsweise nur sehr wenige HER2-Rezeptoren haben, wird der Krebs als „HER2-negativ“bezeichnet.
Ihr Arzt verwendet Informationen zu Rezeptoren, um mehr über die spezifische Art von Brustkrebs zu erfahren, die Sie haben. Dies hilft ihnen bei der Auswahl der besten Behandlung für Sie.
Die Art der Behandlung, die Sie erhalten, kann auch von Ihrer Genetik abhängen. Menschen mit Mutationen in ihren Genen für Brustkrebsgen 1 (BRCA1) oder Brustkrebsgen 2 (BRCA2) haben ein erhöhtes Brustkrebsrisiko. Jeder hat BRCA-Gene, aber bei einigen Menschen sind diese Gene mutiert. Abnormale Gene werden in Familien weitergegeben.
Ihr Arzt kann einen Test anordnen, um nach BRCA-Mutationen zu suchen. Dies wird ihnen helfen, Ihre Krebsbehandlung zu personalisieren.
Manchmal breitet sich Brustkrebs außerhalb der Brust aus. Es kann sich in der Nähe Ihrer Brust (lokal fortgeschrittener Krebs) oder auf andere Körperteile (metastasierter Krebs) ausbreiten. Ihr Arzt wird Bildgebungstests anordnen, um festzustellen, wo sich Krebs in Ihrem Körper ausgebreitet hat. Dies hilft Ihrem Arzt auch bei der Auswahl der für Sie besten Behandlungsoption.
Talzenna-Behandlung für Brustkrebs
Talzenna wird zur Behandlung von Brustkrebs mit den folgenden Merkmalen angewendet (von denen einige im obigen Abschnitt ausführlicher beschrieben werden):
- Hormonrezeptor-positiv oder Hormonrezeptor-negativ. Diese Krebszellen können Rezeptoren (Bindungsstellen) für Östrogen oder Progesteron aufweisen oder nicht.
- Mutationen in BRCA1- oder BRCA2-Genen (Arten von Brustkrebsgenen). Diese Mutationen (abnorme Veränderungen) erhöhen das Risiko für bestimmte Krebsarten. Krebs mit BRCA-Genmutationen wird als BRCA-positiv bezeichnet.
- HER2-negativer Brustkrebs. Diese Krebszellen haben nicht viele HER2-Proteine (Human Epidermal Growth Factor Rezeptor 2) auf ihrer Oberfläche.
- Fortgeschrittene Krankheit. Diese Art von Krebs hat sich in der Nähe Ihrer Brust (als lokal fortgeschrittene Krankheit bezeichnet) oder auf andere Körperteile (als metastatische Krankheit bezeichnet) ausgebreitet.
Wirksamkeit
Eine klinische Studie untersuchte Menschen mit BRCA-positivem, HER2-negativem Brustkrebs. Menschen, die Talzenna einnahmen, hatten längere Zeiten, ohne dass ihr Krebs wuchs oder sich ausbreitete, als Menschen, die Chemotherapeutika verwendeten.
In dieser Studie wurde bei 62,6% der Personen, die Talzenna einnahmen, der Krebs um 30% oder mehr reduziert. Bei 27,2% der Chemotherapeutika war der Krebs um 30% oder mehr reduziert.
Andere Verwendungszwecke werden untersucht
Talzenna wird in klinischen Phase-III-Studien zur Behandlung anderer Erkrankungen als Brustkrebs untersucht. In Phase-III-Studien wird eine neue Behandlung mit anderen Arzneimitteln verglichen, die bereits zur Behandlung einer bestimmten Erkrankung eingesetzt werden. Einige dieser Phase-III-Studien werden nachstehend beschrieben.
Prostatakrebs
Talzenna wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs untersucht. In dieser Studie wird Talzenna in Kombination mit Xtandi (Enzalutamid) getestet, einem hormonsenkenden Medikament, das zur Behandlung von Prostatakrebs zugelassen ist.
Eierstockkrebs
Talzenna wird auch zur Behandlung von Eierstockkrebs untersucht. In dieser Studie wird Talzenna in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten oder nach einer Behandlung mit Krebsmedikamenten angewendet. Diese Studie nimmt keine neuen Teilnehmer mehr auf.
Lungenkrebs
Eine laufende Studie testet die Wirksamkeit von Talzenna bei der Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs. In dieser Studie wird Talzenna mit mehreren anderen Chemotherapie- und Krebsmedikamenten verglichen.
Talzenna Dosierung
Die von Ihrem Arzt verschriebene Talzenna-Dosierung hängt von mehreren Faktoren ab. Diese beinhalten:
- Wie gut verträgt Ihr Körper die Nebenwirkungen von Talzenna (z. B. niedrige Anzahl roter oder weißer Blutkörperchen)?
- Ihre Nierenfunktion
- andere Medikamente, die Sie einnehmen und die möglicherweise mit Talzenna interagieren
Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Achten Sie jedoch darauf, die von Ihrem Arzt für Sie verschriebene Dosis einzunehmen. Ihr Arzt wird die beste Dosierung bestimmen, die Ihren Bedürfnissen entspricht.
Arzneimittelformen und -stärken
Talzenna kommt als Kapseln, die oral eingenommen werden. Es ist in zwei Stärken erhältlich: 0,25 mg und 1 mg.
Dosierung für Brustkrebs
Die übliche empfohlene Dosierung von Talzenna beträgt 1 mg, einmal täglich oral eingenommen.
Die Dosierung von Talzenna zur Behandlung von Brustkrebs kann bei Bedarf geändert werden. Ihr Arzt kann Ihnen abhängig von verschiedenen Faktoren, z. B. Nebenwirkungen und Nierenerkrankungen, eine niedrigere Dosierung verabreichen.
Wenn Sie Fragen zur richtigen Dosierung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Was ist, wenn ich eine Dosis verpasse?
Wenn Sie eine Dosis Talzenna vergessen haben, nehmen Sie einfach Ihre nächste Dosis zur regulären Zeit ein. Nehmen Sie nicht mehr als eine Dosis gleichzeitig ein. Dies kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen.
Muss ich dieses Medikament langfristig anwenden?
Es hängt davon ab, wie Ihr Körper auf Talzenna reagiert. Wenn Talzenna verhindert, dass Ihr Krebs wächst oder sich ausbreitet, und Sie in der Lage sind, seine Nebenwirkungen zu behandeln, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, dieses Medikament langfristig (mehrere Monate bis mehrere Jahre) anzuwenden.
Talzenna und Alkohol
Derzeit sind keine Wechselwirkungen zwischen Talzenna und Alkohol bekannt. Talzenna verursacht jedoch einige der gleichen Nebenwirkungen, die auftreten können, wenn zu viel Alkohol getrunken wird. Diese Nebenwirkungen umfassen:
- Kopfschmerzen
- Durchfall
- Übelkeit
- Erbrechen
- Müdigkeit (Energiemangel)
Das Trinken von Alkohol während der Einnahme von Talzenna kann das Risiko für diese Nebenwirkungen erhöhen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob das Trinken von Alkohol während Ihrer Behandlung mit Talzenna für Sie sicher ist.
Talzenna-Wechselwirkungen
Talzenna kann mit mehreren anderen Medikamenten interagieren. Es kann auch mit bestimmten Nahrungsergänzungsmitteln sowie bestimmten Lebensmitteln interagieren.
Unterschiedliche Wechselwirkungen können unterschiedliche Auswirkungen haben. Zum Beispiel können einige die Wirkungsweise eines Arzneimittels beeinträchtigen, während andere erhöhte Nebenwirkungen verursachen können.
Talzenna und andere Medikamente
Unten finden Sie eine Liste von Medikamenten, die mit Talzenna interagieren können. Diese Listen enthalten nicht alle Medikamente, die mit Talzenna interagieren können.
Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker vor der Einnahme von Talzenna über alle verschreibungspflichtigen, rezeptfreien und anderen Medikamente, die Sie einnehmen. Erzählen Sie ihnen auch von allen Vitaminen, Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln, die Sie verwenden. Durch das Teilen dieser Informationen können Sie potenzielle Interaktionen vermeiden.
Wenn Sie Fragen zu Arzneimittelwechselwirkungen haben, die Sie betreffen können, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Bestimmte Blutdruck- oder Herzfrequenzmedikamente
Die Einnahme von Talzenna mit bestimmten Blutdruck- oder Herzfrequenzmedikamenten kann den Talzenna-Spiegel in Ihrem Körper erhöhen. Dies kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen.
Beispiele für Blutdruck- oder Herzfrequenzmedikamente, die den Talzenna-Spiegel erhöhen können, sind:
- Amiodaron (Nexteron, Paceron)
- Carvedilol (Coreg, Coreg CR)
- Verapamil (Calan, Verelan)
- Diltiazem (Cardizem, Cartia XR, Diltzac)
- Felodipin
Wenn Sie diese Medikamente während Ihrer Talzenna-Behandlung einnehmen müssen, senkt Ihr Arzt Ihre Talzenna-Dosis, bis Sie kein Risiko mehr für diese Interaktion haben.
Bestimmte Antiinfektiva
Die Einnahme von Talzenna mit bestimmten Antibiotika oder Antimykotika kann den Talzenna-Spiegel in Ihrem Körper erhöhen. Dies kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen.
Beispiele für diese Antiinfektiva sind:
- Azithromycin (Zithromax)
- Clarithromycin (Biaxan XL)
- Itraconazol (Onmel, Sporanox, Tolsura)
- Ketoconazol (Extina, Nizoral, Xolegel)
Wenn Sie während der Einnahme von Talzenna eines dieser Antibiotika oder Antimykotika einnehmen müssen, kann Ihr Arzt Ihre Talzenna-Dosis senken, bis Sie das Antibiotikum oder Antimykotikum nicht mehr einnehmen.
Alternativen zu Talzenna
Andere Medikamente sind verfügbar, die Brustkrebs behandeln können. Einige sind möglicherweise besser für Sie geeignet als andere. Wenn Sie eine Alternative zu Talzenna suchen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um mehr über andere Medikamente zu erfahren, die für Sie möglicherweise gut geeignet sind.
Hinweis: Einige der hier aufgeführten Medikamente werden zur Behandlung dieser speziellen Erkrankung off-label verwendet. Off-Label-Anwendung ist, wenn ein Medikament, das zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen ist, zur Behandlung einer anderen Erkrankung verwendet wird.
Talzenna wird zur Behandlung von Brustkrebs angewendet, der HER2-negativ und lokal fortgeschritten oder metastasiert bei Menschen mit mutierten BRCA-Genen ist. Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung dieser Art von Brustkrebs verwendet werden können, sind:
- Doxorubicin (Doxil, Lipodox)
- Paclitaxel (Abraxane, Taxol)
- Gemcitabin (Gemzar, Infugem)
- Capecitabin (Xeloda)
- Vinorelbin (Navelbin)
- Bevacizumab (Avastin, Mvasi)
- Eribulin (Halaven)
- Carboplatin
- Cyclophosphamid
- Docetaxel (Taxotere)
Talzenna gegen Lynparza
Sie fragen sich vielleicht, wie Talzenna mit anderen Medikamenten verglichen wird, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier schauen wir uns an, wie Talzenna und Lynparza gleich und verschieden sind.
Allgemeines
Talzenna enthält das Medikament Talazoparib. Lynparza enthält das Medikament Olaparib. Beide Medikamente gehören zur gleichen Wirkstoffklasse: Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP) -Hemmer.
Verwendet
Talzenna und Lynparza sind beide von der FDA für die Anwendung bei Erwachsenen zugelassen. Diese Medikamente werden zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt, der alle folgenden Eigenschaften aufweist:
- Hormonrezeptor-positiv oder Hormonrezeptor-negativ. Diese Krebszellen können Rezeptoren (Bindungsstellen) für Östrogen oder Progesteron aufweisen oder nicht.
- Mutationen in BRCA1- oder BRCA2-Genen (Arten von Brustkrebsgenen). Diese Mutationen (abnorme Veränderungen) erhöhen das Risiko für bestimmte Krebsarten. Krebs mit BRCA-Genmutationen wird als BRCA-positiv bezeichnet.
- HER2-negativer Brustkrebs. Diese Krebszellen haben keine HER2-Proteine (humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2) auf ihrer Oberfläche.
- Fortgeschrittene Krankheit. Diese Art von Krebs hat sich in der Nähe Ihrer Brust (als lokal fortgeschrittene Krankheit bezeichnet) oder auf andere Körperteile (als metastatische Krankheit bezeichnet) ausgebreitet.
(Weitere Informationen zu dieser Krebsart finden Sie oben im Abschnitt „Talzenna gegen Brustkrebs“.)
Lynparza ist für die Anwendung bei Menschen zugelassen, deren Brustkrebs auf Chemotherapeutika nicht gut genug angesprochen hat.
Lynparza ist auch zugelassen als:
- Erhaltungstherapie von BRCA-mutiertem fortgeschrittenem Eierstockkrebs
- Erhaltungstherapie von wiederkehrendem Eierstockkrebs
- Behandlung von fortgeschrittenem BRCA-mutiertem Eierstockkrebs bei Menschen, deren Krebs nicht gut genug auf drei oder mehr verschiedene Chemotherapeutika angesprochen hat
Arzneimittelformen und Verabreichung
Talzenna wird als Kapseln geliefert, die in zwei Stärken erhältlich sind: 0,25 mg und 1 mg. Die übliche empfohlene Dosierung von Talzenna beträgt 1 mg einmal täglich oral eingenommen.
Lynparza ist als Tablette erhältlich, die in zwei Stärken erhältlich ist: 150 mg und 100 mg. Die übliche empfohlene Dosierung von Lynparza beträgt 300 mg zweimal täglich oral eingenommen.
Bei manchen Menschen muss die Dosierung von Talzenna und Lynparza möglicherweise gesenkt werden. Ihr Arzt kann Ihre Dosierung senken, wenn Sie an Nierenerkrankungen, Nebenwirkungen, die nicht behandelt werden können, oder Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, die Sie einnehmen, leiden.
Nebenwirkungen und Risiken
Talzenna und Lynparza enthalten verschiedene Medikamente, aber sie wirken in Ihrem Körper auf ähnliche Weise. Daher können beide Medikamente sehr ähnliche Nebenwirkungen und einige unterschiedliche Nebenwirkungen verursachen. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.
Häufigere Nebenwirkungen
Diese Listen enthalten Beispiele für häufigere Nebenwirkungen, die bei Talzenna, Lynparza oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).
-
Kann mit Talzenna auftreten:
Haarausfall
-
Kann bei Lynparza auftreten:
- Bauchschmerzen oder Verstimmung
- Schwindel
- Infektionen der oberen Atemwege wie Erkältung oder Sinusitis
- Wunden im Mund oder auf den Lippen
- Geschmacksstörungen
-
Kann sowohl bei Talzenna als auch bei Lynparza auftreten:
- Übelkeit
- Durchfall
- Müdigkeit (Energiemangel)
- Kopfschmerzen
- Appetitverlust
- Erbrechen
Schwerwiegende Nebenwirkungen
Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Talzenna, Lynparza oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).
-
Kann mit Talzenna auftreten:
wenige einzigartige schwerwiegende Nebenwirkungen
-
Kann bei Lynparza auftreten:
Pneumonitis (Entzündung in der Lunge)
-
Kann sowohl bei Talzenna als auch bei Lynparza auftreten:
- Anämie (niedrige rote Blutkörperchen)
- Thrombozytopenie (niedrige Blutplättchen)
- Neutropenie (niedrige weiße Blutkörperchen)
- myelodysplastisches Syndrom / akute myeloische Leukämie (Krebs in Ihrem Blut oder Knochenmark)
Wirksamkeit
Talzenna und Lynparza haben unterschiedliche, von der FDA zugelassene Anwendungen, aber beide werden zur Behandlung von HER2-negativem, BRCA-positivem und metastasiertem Brustkrebs eingesetzt.
Diese Medikamente wurden in klinischen Studien nicht direkt verglichen. Studien haben jedoch gezeigt, dass Talzenna und Lynparza jeweils zur Behandlung dieser Art von Brustkrebs wirksam sind.
Gemäß den Behandlungsrichtlinien sind Lynparza und Talzenna beide die erste Wahl für Menschen mit HER2-negativem, BRCA-positivem und metastasiertem Brustkrebs.
Kosten
Talzenna und Lynparza sind beide Markenmedikamente. Derzeit gibt es keine generischen Formen für beide Medikamente. Markenmedikamente kosten normalerweise mehr als Generika.
Nach Schätzungen auf WellRx.com kosten Talzenna und Lynparza im Allgemeinen ungefähr das Gleiche. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrer Dosis, Ihrem Versicherungsplan und der von Ihnen verwendeten Apotheke ab.
Wie man Talzenna nimmt
Sie sollten Talzenna gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Gesundheitsdienstleisters einnehmen.
Wann nehmen?
Talzenna sollte einmal täglich eingenommen werden, jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit.
Talzenna zum Essen einnehmen
Talzenna kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Kann Talzenna zerquetscht werden?
Nein, Talzenna-Kapseln sollten nicht zerkleinert werden. Sie sollten ganz geschluckt werden, damit das Medikament über die richtige Zeit in Ihren Körper freigesetzt wird.
Wenn Sie Probleme beim Schlucken von Pillen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über andere Behandlungsmöglichkeiten oder Möglichkeiten, um Ihnen das Schlucken Ihrer Pillen zu erleichtern.
Wie Talzenna funktioniert
Talzenna enthält den Wirkstoff Talazoparib. Es gehört zu einer Wirkstoffklasse, die als Inhibitoren der Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP) bezeichnet wird. Es wird zur Behandlung von HER2-negativem, BRCA-positivem Brustkrebs angewendet, der entweder lokal fortgeschritten (in der Nähe Ihrer Brust verteilt) oder metastasierend (in anderen Bereichen Ihres Körpers verbreitet) ist.
Über diese Art von Brustkrebs
Talzenna wird zur Behandlung bestimmter Formen von Brustkrebs angewendet, die alle folgenden Eigenschaften aufweisen:
- Hormonrezeptor-positiv oder Hormonrezeptor-negativ. Diese Krebszellen können Rezeptoren (Bindungsstellen) für Östrogen oder Progesteron aufweisen oder nicht.
- Mutationen in BRCA1- oder BRCA2-Genen (Arten von Brustkrebsgenen). Diese Mutationen (abnorme Veränderungen) erhöhen das Risiko für bestimmte Krebsarten. Krebs mit BRCA-Genmutationen wird als BRCA-positiv bezeichnet.
- HER2-negativer Brustkrebs. Diese Krebszellen haben keine HER2-Proteine (humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2) auf ihrer Oberfläche.
- Fortgeschrittene Krankheit. Diese Art von Krebs hat sich in der Nähe Ihrer Brust (als lokal fortgeschrittene Krankheit bezeichnet) oder auf andere Körperteile (als metastatische Krankheit bezeichnet) ausgebreitet.
Was Talzenna macht
Krebszellen wachsen normalerweise schnell in Ihrem Körper. Der Prozess des Wachstums (Herstellung von mehr Krebszellen) kann zu einer Schädigung der DNA (genetisches Material) in den Zellen führen. Zellen verwenden Enzyme (bestimmte Proteine), um ihre DNA zu reparieren, damit mehr Zellen hergestellt werden können.
Talzenna blockiert die Aktivität von PARP, einem der Enzyme, die den Zellen helfen, ihre gebrochene DNA zu reparieren.
Talzenna wird zur Behandlung von Brustkrebs bei Menschen angewendet, die BRCA-Gene mutiert haben. Das BRCA-Gen ist auch an der DNA-Reparatur in Zellen beteiligt, funktioniert jedoch anders als PARP. Menschen mit mutierten BRCA-Genen können einige Formen von DNA-Schäden in ihren Zellen nicht reparieren.
Das Blockieren von PARP bei Menschen mit mutierten BRCA-Genen hilft dabei, zwei Möglichkeiten zu stoppen, wie Zellen ihre DNA reparieren können. Dies führt zu mehr beschädigter DNA in den Zellen. Wenn die DNA zu beschädigt wird, sagen chemische Botenstoffe in Ihrem Körper den Zellen, dass sie sterben sollen.
Durch die Verhinderung der DNA-Reparatur hilft Talzenna, die Anzahl der Krebszellen in Ihrem Körper zu verringern. Dies verlangsamt das Wachstum und die Ausbreitung von Brustkrebs.
Wie lange dauert die Arbeit?
Talzenna beginnt kurz nach der Einnahme in Ihrem Körper zu arbeiten. Ziel der Talzenna-Behandlung ist es jedoch, das Wachstum von Krebs zu stoppen. Es ist nicht sicher zu sagen, wie schnell das Medikament das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen stoppen wird.
In einer klinischen Studie an Personen, die Talzenna einnahmen, war das Medikament bei einigen Personen wirksam. Bei diesen Menschen hatten etwa 45% 49 Tage nach Beginn der Einnahme von Talzenna eine kleinere Tumorgröße. Nicht jeder in dieser Studie sprach auf die Behandlung an.
Ihr Arzt wird Möglichkeiten zur Überwachung Ihres Fortschritts während der Behandlung besprechen. Dies hilft Ihnen zu wissen, ob das Medikament bei Ihnen wirkt.
Talzenna und Schwangerschaft
Es gibt nicht genügend Studien am Menschen, um zu wissen, ob Talzenna während der Schwangerschaft sicher eingenommen werden kann. Tierstudien zeigten jedoch eine Schädigung (einschließlich Skelettfehlbildungen und Tod) des Fötus, als die Mutter das Medikament während der Schwangerschaft erhielt. Denken Sie daran, dass Tierstudien nicht immer vorhersagen, wie sich ein Medikament auf den Menschen auswirkt.
Bevor Sie mit der Behandlung mit Talzenna beginnen, wird Ihr Arzt einen Schwangerschaftstest empfehlen, wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind. Wenn Sie schwanger sind, können Sie Talzenna möglicherweise nicht einnehmen. Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich empfehlen, bis nach der Geburt zu warten, bevor Sie mit der Behandlung mit dem Medikament beginnen.
Talzenna und Geburtenkontrolle
Da Talzenna für eine Schwangerschaft schädlich sein kann, ist es wichtig, eine Schwangerschaft während der Anwendung dieses Arzneimittels zu verhindern.
Frauen im gebärfähigen Alter, die Talzenna einnehmen, sollten während der Behandlung Empfängnisverhütung (Empfängnisverhütung) anwenden. Sie sollten nach ihrer letzten Talzenna-Dosis noch mindestens sieben Monate lang Verhütungsmittel anwenden.
Männer, die Talzenna einnehmen und sexuell aktiv mit Frauen sind, die schwanger werden könnten, sollten während der Behandlung auch Empfängnisverhütung (wie Kondome) anwenden. Sie sollten die Empfängnisverhütung mindestens vier Monate nach ihrer letzten Dosis weiter anwenden. Dies ist auch dann wichtig, wenn ihre Partnerin Geburtenkontrolle anwendet.
Talzenna und Stillen
Es ist nicht bekannt, ob Talzenna in die Muttermilch übergeht. Das Stillen während der Einnahme von Talzenna wird jedoch nicht empfohlen. Dies liegt daran, dass die Nebenwirkungen von Talzenna schwerwiegend sein können, wenn das Medikament von einem Kind in der Muttermilch konsumiert wird. Sie sollten einen vollen Monat warten, nachdem Sie Ihre letzte Dosis Talzenna erhalten haben, bevor Sie stillen.
Wenn Sie während des Stillens eine Talzenna-Behandlung in Betracht ziehen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über andere gesunde Möglichkeiten, Ihr Kind zu ernähren.
Häufige Fragen zu Talzenna
Hier finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zu Talzenna.
Ist Talzenna eine Art Chemotherapie?
Nein, Talzenna wird nicht als eine Art Chemotherapie angesehen (Standardmedikamente zur Behandlung von Krebs). Chemotherapeutika wirken anders als Talzenna.
Chemotherapeutika wirken, indem sie das Wachstum schnell wachsender Zellen wie Krebszellen abtöten oder stoppen. Chemotherapeutika wirken gegen alle schnell wachsenden Zellen, was bedeutet, dass sie nicht krebsartige (gesunde) Zellen in Ihrem Körper betreffen können. Zu den häufigsten Bereichen Ihres Körpers, die von Chemotherapeutika betroffen sein können, gehören Ihre Haarfollikel und die Auskleidung Ihres Darms.
Talzenna wirkt anders als Chemotherapie. Es handelt sich um eine Art gezielte Therapie, mit der bestimmte Krebszellen oder bestimmte Teile von Krebszellen angegriffen werden sollen. Da gezielte Medikamente auf bestimmte Substanzen wirken, können sie normalen Zellen in Ihrem Körper weniger schaden.
Kann ich dieses Medikament verwenden, wenn ich eine Mastektomie hatte?
Ja, du kannst. Wenn Sie nach einer Mastektomie eine zusätzliche Behandlung benötigen, kann Ihr Arzt in Betracht ziehen, Talzenna oder andere Krebsbehandlungen zu verschreiben.
Kann Talzenna für Männer und Frauen verwendet werden?
Ja. Talzenna kann bei Männern oder Frauen mit bestimmten Arten von Brustkrebs angewendet werden.
In der klinischen Studie, die für die FDA-Zulassung von Talzenna verwendet wurde, waren 1,6% der Personen, die Talzenna einnahmen, männlich. In der Allgemeinbevölkerung ist Brustkrebs bei Männern seltener als bei Frauen.
Talzenna-Warnungen
Sprechen Sie vor der Einnahme von Talzenna mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte. Talzenna ist möglicherweise nicht für Sie geeignet, wenn Sie an folgenden Erkrankungen leiden:
Bluterkrankungen. Talzenna kann zu verminderten Spiegeln bestimmter Blutkörperchen führen, einschließlich roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen und Blutplättchen. Diese Bedingungen können Ihr Risiko für Infektionen, Blutungen und Anämie erhöhen. Bluterkrankungen können mit bestimmten Blutkrebsarten verbunden sein (myelodysplastisches Syndrom / akute myeloische Leukämie). Wenn Sie vor der Behandlung nur geringe Mengen bestimmter Blutzellen haben, wartet Ihr Arzt mit dem Beginn der Behandlung, bis Ihr Blutbild wieder auf ein gesundes Niveau zurückgekehrt ist
Hinweis: Weitere Informationen zu den möglichen negativen Auswirkungen von Talzenna finden Sie oben im Abschnitt „Nebenwirkungen von Talzenna“.
Talzenna Überdosis
Wenn Sie zu viel Talzenna einnehmen, kann sich das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen. Es kann auch häufige Nebenwirkungen verschlimmern.
Überdosierungssymptome
Symptome einer Überdosierung können sein:
- Durchfall
- Übelkeit
- Erbrechen
- Appetitlosigkeit
- Kopfschmerzen
- Müdigkeit (Energiemangel)
Was tun bei Überdosierung?
Wenn Sie der Meinung sind, dass Sie zu viel von diesem Medikament eingenommen haben, rufen Sie Ihren Arzt an oder lassen Sie sich von der American Association of Poison Control Centers unter der Nummer 800-222-1222 oder über deren Online-Tool beraten. Wenn Ihre Symptome jedoch schwerwiegend sind, rufen Sie 911 an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme.
Ablauf, Lagerung und Entsorgung von Talzenna
Wenn Sie Talzenna aus der Apotheke erhalten, fügt der Apotheker dem Etikett auf der Flasche ein Verfallsdatum hinzu. Dieses Datum liegt in der Regel ein Jahr nach dem Datum, an dem das Medikament abgegeben wurde.
Das Verfallsdatum trägt dazu bei, die Wirksamkeit des Medikaments während dieser Zeit zu gewährleisten. Die derzeitige Haltung der Food and Drug Administration (FDA) besteht darin, die Verwendung abgelaufener Medikamente zu vermeiden. Wenn Sie nicht verwendete Medikamente verwendet haben, deren Verfallsdatum überschritten wurde, sprechen Sie mit Ihrem Apotheker darüber, ob Sie diese möglicherweise noch verwenden können.
Lager
Wie lange ein Medikament gut bleibt, kann von vielen Faktoren abhängen, einschließlich wie und wo Sie das Medikament aufbewahren.
Talzenna-Kapseln sollten bei Raumtemperatur (68 ° F bis 77 ° F / 20 ° C bis 25 ° C) in einem dicht verschlossenen, lichtgeschützten Behälter aufbewahrt werden. Bewahren Sie dieses Medikament nicht in Bereichen auf, in denen es feucht oder nass werden kann, z. B. in Badezimmern.
Verfügung
Wenn Sie Talzenna nicht mehr einnehmen müssen und noch Medikamente übrig haben, ist es wichtig, diese sicher zu entsorgen. Dies hilft zu verhindern, dass andere, einschließlich Kinder und Haustiere, das Medikament versehentlich einnehmen. Es hilft auch, das Medikament vor Umweltschäden zu bewahren.
Auf der FDA-Website finden Sie einige nützliche Tipps zur Entsorgung von Medikamenten. Sie können auch Ihren Apotheker um Informationen zur Entsorgung Ihrer Medikamente bitten.
Professionelle Informationen für Talzenna
Die folgenden Informationen werden für Kliniker und andere Angehörige der Gesundheitsberufe bereitgestellt.
Indikationen
Talzenna (Talazoparib) ist zur Behandlung von Brustkrebs mit den folgenden Merkmalen indiziert:
- schädliche oder vermutete schädliche mutierte BRCA (gBRCAm)
- humaner epidermaler Wachstumsfaktor Rezeptor 2 (HER2) -negativ
- lokal fortgeschrittene oder metastatische Erkrankung
- Hormonrezeptor-positiv oder Hormonrezeptor-negativ
Wirkmechanismus
Talzenna ist ein Inhibitor der Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP). Talzenna hemmt sowohl PARP1 als auch PARP2, Enzyme, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind. Das Blockieren von PARP-Enzymen verhindert, dass Krebszellen DNA reparieren, was letztendlich zu DNA-Schäden, verminderter Zellproliferation und Apoptose von Krebszellen führt.
Pharmakokinetik und Stoffwechsel
Die Zeit bis zur maximalen Konzentration beträgt ungefähr ein bis zwei Stunden nach oraler Verabreichung. Steady-State-Konzentrationen werden in zwei bis drei Wochen erreicht.
Der Stoffwechsel erfolgt durch Oxidation, Dehydrierung und Konjugation mit minimaler Beteiligung der Leber. Die mittlere terminale Halbwertszeit beträgt 90 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich im Urin (~ 68,7%) und im Kot (~ 19,7%).
Eine mäßige Nierenfunktionsstörung erhöht die Exposition und erfordert eine Dosisanpassung.
Kontraindikationen
Es gibt keine absoluten Kontraindikationen für die Verwendung von Talzenna.
Lager
Talzenna sollte bei Raumtemperatur gelagert werden (68 ° F bis 77 ° F / 20 ° C bis 25 ° C).
Haftungsausschluss: Healthline hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Sachkenntnis eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnungen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.
